Gerente Médico Sênior

Adium Brasil; Votorantim; Presencial; BRL 120.000 - 160.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa farmacêutica está em busca de um Gerente Médico Sênior para fornecer suporte médico-científico estratégico para seus produtos. O profissional será responsável por capacitar equipes e liderar eventos médico-científicos, garantindo o uso correto dos medicamentos. É imprescindível ter 5 anos de experiência na indústria farmacêutica, formação em Medicina, e fluência em inglês. A posição está localizada em Votorantim, São Paulo, e oferece um ambiente dinâmico e desafiador.

Qualificações

• 5 anos de experiência na indústria farmacêutica ou áreas relacionadas à saúde.
• Experiência sólida em gerência médica e pesquisa clínica.
• Participação em advisory boards e eventos médicos-científicos.

Responsabilidades

• Elaborar e implementar planos estratégicos dos produtos com a equipe de marketing.
• Organizar e liderar eventos como symposiums e advisory boards.
• Garantir a conformidade regulatória das campanhas de marketing.

Conhecimentos

Experiência na indústria farmacêutica

Liderança em eventos médico-científicos

Treinamento de equipes

Fluente em Inglês

Intermediário em Espanhol

Formação académica

Ensino superior em Medicina com especialização

MBA, mestrado ou doutorado

Descrição da oferta de emprego

Overview

Gerente Médico Sênior - SNC Adium Brasil • Votorantim, São Paulo, Brazil

RESUMO DA DESCRIÇÃO DO CARGO: O Gerente Médico Sênior tem como principal responsabilidade fornecer suporte médico-científico estratégico e tático para os produtos sob sua gestão, garantindo que os medicamentos da empresa sejam utilizados corretamente pelos profissionais de saúde. Responsável por liderar eventos médico-científicos, como simpósios, juntas consultivas e treinamentos de palestrantes, com o objetivo de capturar insights relevantes e disseminar o conhecimento atualizado.

Responsável por treinar stakeholders internos e externos, assegurando que todas as equipes estejam capacitadas para aplicar o conhecimento científico em suas atividades.

Supervisionar relatórios de eventos adversos e colaborar com farmacovigilância, pesquisa clínica, força de vendas e acesso ao mercado, promovendo conformidade com as regulamentações vigentes. Participar ativamente da elaboração e revisão de documentos médicos e científicos, como bulas, dossiês de registro de novos produtos (módulos pré-clínico e clínico), protocolos clínicos, manuscritos e cartas médicas, garantindo alinhamento com as normas internas de compliance e as exigências regulatórias, especialmente as diretrizes da ANVISA.

Prover treinamento técnico e científico para equipes internas, como força de vendas, acesso ao mercado, SAC e farmacovigilância, utilizando a melhor literatura médica disponível e os planos estratégicos da empresa. O objetivo é capacitar tecnicamente os colaboradores para aplicar com segurança e eficiência o conhecimento adquirido nas interações com profissionais de saúde e na execução de suas atividades.

PRINCIPAIS RESPONSABILIDADES :

Principais responsabilidades

• Elaborar e implementar planos estratégicos e táticos dos produtos em colaboração com a equipe de marketing e áreas funcionais, com base em dados científicos e insights de mercado.
• Definir as diretrizes científicas e médicas que orientem a utilização dos produtos no mercado, garantindo aderência às boas práticas e compliance regulatório.
• Organizar e liderar eventos como advisory boards, simpósios e speaker trainings, captando insights estratégicos para o desenvolvimento dos planos médicos e garantindo a disseminação de conhecimento atualizado aos profissionais de saúde.
• Representar a empresa em congressos médicos e eventos científicos, promovendo os produtos e colaborando para a construção da reputação científica da empresa.
• Garantir a conformidade regulatória das campanhas de marketing, documentos científicos e materiais promocionais, assegurando que estejam de acordo com as normas da ANVISA e outras agências reguladoras.
• Colaborar na elaboração e revisão de dossiês regulatórios, bulas, manuscritos e protocolos clínicos, assegurando a qualidade técnica e aderência às normativas nacionais e internacionais.
• Estabelecer e fortalecer relacionamentos com líderes de opinião (KOLs), profissionais de saúde e sociedades médicas, promovendo colaborações estratégicas para o posicionamento dos produtos da empresa.
• Facilitar a interação com as principais instituições de saúde, visando obter insights estratégicos para o desenvolvimento do portfólio da Adium.
• Contribuir para o lançamento de novos produtos, avaliando a viabilidade técnica, competitividade no mercado e alinhamento estratégico das inovações com as necessidades do setor de saúde.
• Desenvolver projetos de novos negócios, garantindo o suporte técnico e científico necessário para maximizar o impacto das inovações e atender às demandas de mercado.
• Participar ativamente no planejamento estratégico da empresa, alinhando as atividades médicas com os objetivos de longo prazo da empresa, contribuindo para o crescimento sustentável do portfólio de produtos.
• Avaliar continuamente o ambiente competitivo, identificando oportunidades de inovação e expansão para garantir a posição de liderança da empresa no setor.
• Revisar e supervisionar os relatórios de eventos adversos, garantindo que as avaliações feitas pela equipe de farmacovigilância estejam em conformidade com a literatura médica mais recente e as melhores práticas clínicas.
• Colaborar com o time de farmacovigilância na identificação de tendências, garantindo a correta comunicação de riscos e otimização do fluxo de informações com as áreas regulatórias e de saúde.
• Liderar e desenvolver o time de Medical Science Liaisons (MSLs), promovendo alinhamento estratégico, capacitação científica e suporte nas atividades de campo com KOLs e profissionais de saúde.
• Promover a integração entre as equipes internas, garantindo que todos estejam alinhados às estratégias e objetivos da área médica e comercial.
• Integrar boas práticas de pesquisa clínica no suporte a estudos clínicos, incluindo iniciativas de investigador e programas de acesso expandido, assegurando o cumprimento de protocolos clínicos e regulamentos aplicáveis.
• Apoiar a execução de estudos clínicos, fornecendo orientação técnica e suporte na gestão de projetos e avaliação de resultados.
• Treinar equipes internas como força de vendas, time de acesso ao mercado, SAC e farmacovigilância, oferecendo suporte técnico e científico que facilite a comunicação com profissionais de saúde e aprimorando a performance nas interações com o mercado.
• Fornecer materiais e insights científicos que contribuam para a capacitação contínua das equipes, garantindo a disseminação de conhecimento técnico alinhado com as estratégias de cada produto.

CONHECIMENTOS TÉCNICOS :

Conhecimentos técnicos

Experiência :

• 05 anos de experiência na indústria farmacêutica ou em áreas relacionadas à saúde.

Experiência sólida em gerência médica dentro da indústria farmacêutica e colaborando com diversas áreas funcionais.

Forte experiência em pesquisa clínica, incluindo a condução de estudos e publicações científicas.

Participação ativa em advisory boards e eventos médicos-científicos com líderes de opinião.

Experiência no suporte à elaboração de documentos técnicos, como dossiês regulatórios, bulas e protocolos clínicos.

Experiência na condução de treinamentos técnicos para equipes internas e externas.

Formação Acadêmica :

Formação acadêmica

Ensino superior completo em Medicina com especialização (residência médica) em áreas relevantes. - mandatório

MBA, mestrado ou doutorado são considerados diferenciais.

Idioma : Inglês : Fluente

Espanhol : intermediário