Auxiliar De Perecíveis

Carrefour; Osasco; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa de varejo em São Paulo está buscando um(a) Revisor(a) e Controle de Qualidade Criativa. O(a) candidato(a) ideal deve ter domínio excelente de português, com atenção extrema a detalhes e experiência prévia em agência ou marketing. O trabalho envolve garantir a qualidade editorial em materiais institucionais e digitais, com entregas internacionais. Também é preciso ter inglês avançado para a validação de peças. Essa posição oferece um ambiente dinâmico e desafiador.

Qualificações

• Experiência prévia em agência, estúdio, marketing ou times de conteúdo.
• Inglês avançado para revisão e validações internacionais.

Responsabilidades

• Garantir qualidade editorial e textual.
• Zelar pela aderência ao briefing e aprovações.
• Conferência visual e técnica dos entregáveis.

Conhecimentos

Domínio excelente de português

Atenção extrema a detalhes

Capacidade de comparar briefing

Organização para lidar com prazos

Postura firme e colaborativa

Ferramentas

Figma

Adobe

Canva

Descrição da oferta de emprego

Revisor(a) e Controle de Qualidade Criativa

São Paulo, São Paulo twist®

Na Twist, tudo tem um toque a mais — with a twist!

Estamos buscando uma pessoa para atuar como guardião(a) da qualidade criativa, sendo a última barreira antes de qualquer entrega sair.

Aqui, revisão vai muito além de ortografia: é garantir aderência ao briefing, consistência com aprovações, alinhamento ao brandbook e excelência no acabamento final — texto, arte, vídeo e contexto.

Você vai atuar em materiais institucionais e digitais (social e performance), com alto volume évidemment, múltiplos formatos e, em alguns casos, entregas internacionais.

Principais desafios da função:

• Garantir qualidade editorial e textual
• Garantir coerência entre begr, arte e vídeo
• Zelar pela aderência ao briefing e aprovações
• Sustentar padrões de marca
• Conferência visual e técnica dos entregáveis
• Evoluir processo e reduzir retrabalho

Competências necessárias

• Domínio excelente de português, com olhar crítico para texto e comunicação.
• Atenção extrema a detalhes, sem perder visão de contexto e estratégia.
• Capacidade de comparar briefing, peça final e brandbook com objetividade.
• Organização para lidar com múltiplos prazos, versões e formatos.
• Postura firme, colaborativa e responsável na validação de qualidade.

Diferenciais

• Inglês avançado para revisão e validações internacionais.
• Experiência em agência, estúdio, marketing ou times de conteúdo.
• Familiaridade com social, performance e campanhas multiformato.
• Noções de Figma, Adobe ou Canva para conferência de peças.

Indicadores de sucesso na função:

• Redução consistente de retrabalho e correções pós-envio.
• Entregas mais alinhadas ao briefing e ao brandbook.
• Menos inconsistências entre texto, arte e vídeo.

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica

06730-972 Vargem Grande Paulista, São Paulo Laboratorios Biopas

Descrição Do Trabalho

Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco em Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos. Experiência prévia em transferências analíticas, validações de metodologias, qualificação de equipamentos e domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório, documentação, investigação de desvios, CAPA e controle de mudanças.

Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência tecnológica, planejamento e desenvolvimento analítico.

Responsabilidades

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas
• Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações
• Analisar e liberar medicamentos
• Preparar e revisar documentos no sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade
• Investigar desvios
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da ANVISA
• Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios
• Gerenciar produtos controlados pela portaria RDC 344 (balanços mensais e trimestrais)

Requisitos

• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas
• Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica
• Conhecimento aprofundado de BPL/GMP e legislações da ANVISA
• Conhecimento em Sistemas da Qualidade
• Experiência prévia em Controle de Qualidade Fisico-Químico de medicamentos
• Conhecimento em Qualificação e Manutenção de Equipamentos
• Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica)