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Automation Engineer (On-Site & Commissioning)

Dario Franzosi

Settala

In loco

EUR 45.000 - 65.000

Tempo pieno

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Descrizione del lavoro

Un'azienda specializzata in automazione industriale cerca un Automation Engineer con focus on-site e commissioning. La figura sarà responsabile per l'installazione e la validazione dei sistemi di controllo automatico nel settore farmaceutico, interagendo con i clienti e garantendo la conformità alle normative GMP/GAMP. È richiesta una laurea in Ingegneria e almeno 5 anni di esperienza nella programmazione di PLC. Offriamo un contratto a tempo pieno con RAL indicativa tra 45K e 65K all'anno.

Servizi

Possibilità di viaggi frequenti
Crescita professionale in ambito farmaceutico

Competenze

  • Esperienza di almeno 5 anni nella programmazione PLC e automazione di impianti.
  • Competenza su PLC Siemens e Rockwell, lettura di schemi elettrici.
  • Forte capacità di troubleshooting in ambienti produttivi.

Mansioni

  • Supervisionare i FAT e guidare i SAT presso il cliente.
  • Condurre attività di commissioning e garantire la conformità normativa.
  • Collaborare con i team di manutenzione e produzione per il training sui sistemi automatizzati.

Conoscenze

Programmazione PLC
Troubleshooting sui guasti complessi
Flessibilità e disponibilità per viaggi

Formazione

Laurea in Ingegneria dell’Automazione, Elettronica, Informatica

Strumenti

PLC Siemens S7
HMI
SCADA
Descrizione del lavoro

Stiamo selezionando un o una Automation Engineer con focus On-Site & Commissioning per una realtà specializzata in soluzioni di automazione industriale per il settore farmaceutico.

La persona selezionata sarà il riferimento tecnico per le attività in campo legate all’installazione, al collaudo, alla messa in servizio e alla validazione finale dei sistemi di controllo automatico (PLC, HMI, SCADA) presenti negli impianti produttivi. Il ruolo prevede una presenza significativa presso i siti dei clienti per garantire l’integrazione corretta dei sistemi e la piena conformità alle normative GMP / GAMP.

Offerta
  • Inserimento diretto in un contesto altamente specializzato nel settore Lifescience;
  • RAL indicativa tra 45K e 65K commisurata all’esperienza e alle certificazioni;
  • Attività su tecnologie leader di mercato (Siemens, Rockwell, SCADA evoluti);
  • Ruolo operativo e tecnico ad alta responsabilità nella fase di avvio impianti;
  • Crescita su validazione CSV e standard normativi farmaceutici;
  • Possibilità di viaggi frequenti in Italia e all’estero per test e commissioning;
Responsabilità
  • Eseguire e / o supervisionare i FAT (Factory Acceptance Test) per verificare la logica di controllo prima della spedizione;
  • Guidare e completare i SAT (Site Acceptance Test) presso il cliente durante l’installazione degli impianti;
  • Eseguire attività di Commissioning con verifica della connettività elettrica e dei segnali I / O;
  • Condurre le attività di Start-up, incluse tarature e calibrazioni della strumentazione;
  • Eseguire i protocolli IQ e OQ in sito garantendo la piena conformità normativa;
  • Gestire deviazioni, modifiche e change control durante le attività di validazione;
  • Fornire supporto tecnico e troubleshooting hardware, software o di rete in fase di collaudo;
  • Collaborare con i team di manutenzione e produzione per il training sul funzionamento dei sistemi automatizzati;
Requisiti
  • Laurea in Ingegneria dell’Automazione, Elettronica, Informatica o titolo equivalente;
  • Esperienza di almeno 5 anni nella programmazione PLC e nell’automazione di impianti;
  • Competenza su PLC / HMI / SCADA Siemens S7 / TIA Portal, Rockwell, WinCC, FactoryTalk o Zenon;
  • Capacità di lettura e verifica di schemi elettrici, P&ID e documentazione tecnica;
  • Solida conoscenza dell’hardware di automazione (cablaggio, I / O, strumenti di campo);
  • Forte capacità di troubleshooting su guasti complessi in ambienti produttivi;
  • Flessibilità e disponibilità a viaggi frequenti e a orari non convenzionali in fase di Start-up;
Requisiti Preferenziali
  • Esperienza in Commissioning, IQ / OQ e validazione secondo lo standard GAMP 5;
  • Familiarità con CSV (Computerized System Validation) e documentazione On-Site;
Ottieni la revisione del curriculum gratis e riservata.
oppure trascina qui un file PDF, DOC, DOCX, ODT o PAGES di non oltre 5 MB.