Addetto/a Ufficio Documentazione Controllo Qualità (CQ)

S.I.I.T. S.r.l.; Trezzano sul Naviglio; In loco; EUR 25.000 - 35.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda nel settore degli integratori alimentari cerca un addetto al Controllo Qualità. Il candidato si occuperà della verifica delle materie prime e del materiale di confezionamento, assicurando la conformità agli standard e normative. È richiesta una laurea in Chimica, Biologia o discipline affini, insieme a buone capacità analitiche e attitudine al lavoro di squadra. La precisione e l'attenzione ai dettagli sono fondamentali per il ruolo.

Competenze

• Laurea in Chimica, Biologia, Biotecnologie o affini richieste.
• Esperienza nel settore farmaceutico, alimentare o integratori è un plus.
• Conoscenze di GMP, HACCP e normative sui integratori alimentari sono un vantaggio.

Mansioni

• Verificare e approvare i Certificati di analisi delle materie prime.
• Controllare la conformità del materiale di confezionamento.
• Analizzare e gestire report di prova da laboratori esterni.
• Redigere e archiviare documentazione secondo le procedure interne.
• Supportare la gestione di non conformità e azioni correttive.
• Interfacciarsi con Produzione e Assicurazione Qualità per garantire standard qualitativi.

Conoscenze

Analisi certificati di analisi

Lavoro di squadra

Precisione e attenzione ai dettagli

Formazione

Laurea in Chimica, Biologia, Biotecnologie, Scienze e Tecnologie Alimentari

Descrizione del lavoro

La risorsa selezionata sarà inserita all’interno del Dipartimento di Controllo Qualità e si occuperà di garantire la conformità delle materie prime e dei materiali di confezionamento utilizzati per la produzione di integratori alimentari, assicurando il rispetto degli standard aziendali e delle normative vigenti.

Attività principali

• Verifica ed approvazione dei Certificati di analisi (CoA) delle materie prime in ingresso.
• Controllo di conformità del materiale di confezionamento primario e secondario alle specifiche tecniche e regolatorie.
• Analisi, interpretazione e gestione dei rapporti di prova provenienti da laboratori esterni, con particolare riferimento a pesticidi ed eventuali contaminanti.
• Redazione, archiviazione e gestione della documentazione di competenza secondo le procedure interne e le GMP.
• Supporto nella gestione di non conformità e nell’attuazione di azioni correttive/preventive (CAPA).
• Interfaccia con i reparti Produzione e Assicurazione Qualità per garantire il rispetto degli standard qualitativi.

Requisiti richiesti

• Laurea in Chimica, Biologia, Biotecnologie, Scienze e Tecnologie Alimentari o discipline affini.
• Preferibile esperienza, anche breve, maturata in aziende del settore farmaceutico, alimentare o integratori, nell’ambito del Controllo Qualità e/o Regolatorio.
• Conoscenza di base delle normative vigenti (GMP, HACCP, Regolamento UE sugli integratori alimentari).
• Capacità di analisi e di interpretazione di certificati di analisi e documentazione tecnica.
• Ottima precisione, affidabilità e attenzione al dettaglio.
• Attitudine al lavoro in team e buone capacità comunicative.