Ingénieur(e) Qualification & Validation - H/F

NEO2; Lille; On-site; EUR 35,000 - 45,000; Full time

Benefits offered by this job

Possibilités d’évolution multiple

Suivi managérial fort

Travail sur des projets environnementaux

Job summary

NEO2 à Lille recherche un(e) Ingénieur Qualification / Validation pour renforcer son équipe. Vous interviendrez sur des projets innovants dans l'industrie pharmaceutique.

Le candidat idéal devra avoir un diplôme d'ingénieur et 3 années d'expérience dans un environnement similaire. Vous serez responsable de la qualification des équipements et de la conformité aux BPF.

De fortes capacités d'adaptation, de rigueur et un bon esprit d'analyse sont requis.

Qualifications

• 3 années d'expérience sur un poste similaire en environnement pharmaceutique ou industriel.
• Maîtrise des outils bureautiques (MS Office) et bonne compréhension des environnements techniques industriels.
• Bonne connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication).

Responsibilities

• Rédaction des protocoles de qualification (QI, QO, QP).
• Réalisation d’analyses de risques et rédaction de la documentation associée.
• Suivi et exécution des tests de qualification sur équipements et systèmes.
• Analyse des résultats et traitement des non-conformités.
• Rédaction des rapports de qualification et participation à la mise en conformité des installations.

Skills

Adaptabilité

Rigueur

Autonomie

Esprit d'analyse

Anglais professionnel

Education

Diplôme d’ingénieur en génie des procédés ou équivalent

Tools

MS Office

Job description

Description du poste

Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d’Ingénieur Qualification / Validation.

Avantages

• Être acteur de sa carrière avec des possibilités d’évolution multiples (métier, secteur, région)
• Travailler sur des projets à dimension environnementale (30% de nos projets contribuent à une industrie plus durable)
• Bénéficier d’un suivi managérial fort

En rejoignant nos équipes en tant qu’Ingénieur Qualification / Validation, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique reconnu pour son excellence industrielle et ses projets innovants à forte valeur ajoutée.

Rattaché(e) à une équipe projet, vous participerez à un projet d’investissement industriel portant sur la qualification d’équipements, utilités et systèmes dans un environnement exigeant soumis aux BPF.

Vous serez impliqué(e) sur les tâches suivantes :

• Rédaction des protocoles de qualification (QI, QO, QP)
• Réalisation d’analyses de risques et rédaction de la documentation associée
• Suivi et exécution des tests de qualification sur équipements et systèmes
• Analyse des résultats et traitement des non-conformités
• Rédaction des rapports de qualification et participation à la mise en conformité des installations

Le profil recherché

Diplômé(e) d’une école d’ingénieur en génie des procédés, génie industriel, thermique ou équivalent, vous souhaitez booster votre carrière en intervenant sur des projets innovants chez des industriels majeurs.

Vous faites preuve de capacité d’adaptation, de rigueur, d’autonomie et d’un bon esprit d’analyse.

• 3 années d’expérience sur un poste similaire en environnement pharmaceutique ou industriel
• Maîtrise des outils bureautiques (MS Office) et bonne compréhension des environnements techniques industriels
• Bonne connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)
• Parler français et anglais professionnel
• Mobile sur la région Hauts-de-France