Ingénieur(e) Qualification & Validation F/H

Vulcain Engineering Group; Normandie; Sur place; EUR 42 000 - 60 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Mobilité partielle

Frais repas pris en charge

Mutuelle à 60%

Intégration et formations

Engagement RSE

Résumé du poste

Vulcain Engineering Group recherche un ingénieur Qualification et Validation (CDI) pour rejoindre l’équipe région Normandie. Vous conduirez les exercices IQ/OQ/PQ et occuperez le rôle de chef de projet validation, tout en révisant les protocoles et rapports fournisseurs et en rédigeant les fiches d’anomalies.

Le candidat idéal possède un diplôme Bac+5 et une expérience en industrie pharmaceutique, maîtrisant BPF et GMP et parlant anglais professionnel.

Qualifications

• Diplôme d'ingénieur ou Bac+5 en sciences ou ingénierie.
• Première expérience en qualification et validation dans l'industrie pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels BPF et GMP.

Responsabilités

• Conduire les exercices de qualification/validation selon le plan directeur.
• Assurer les responsabilités de chef de projet validation.
• Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs.
• Rédiger les protocoles et rapports IQ/OQ/PQ et les tests (QI/QO/FAT/SAT).
• Réaliser ou revoir les tests sur équipements et émettre les fiches anomalies.

Connaissances

Autonome

Rigueur

Travail en équipe

Organisation

Anglais professionnel

Formation

Diplôme d'ingénieur ou Bac+5

Description du poste

Réclutement : Ingénieur(e) Qualification et Validation (CDI)

Nous recherchons un(e) professionnel(le) passionné(e) pour rejoindre notre équipe à la Région Normandie.

Localisation

Région Normandie

VOS MISSIONS

• Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur,
• Assurer les responsabilités de chef de projet validation,
• Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,
• Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ, OQ, PQ),
• Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),
• Réaliser ou revoir les tests sur équipements,
• Émettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice.

VOTRE PROFIL

• Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),
• Première expérience réussie en qualification et validation en industrie pharmaceutique,
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP).

VOS COMPETENCES ET OUTILS

• Autonome, rigoureux et convaincant,
• Travail en équipe,
• Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
• Maîtrise de l’anglais professionnel.

VOS AVANTAGES

• Mobilité avec prise en charge partielle des déplacements,
• Participation aux frais de repas,
• Couverture santé avantageuse avec mutuelle financée à 60 %,
• Parcours d’intégration complet et formations régulières pour booster votre carrière,
• Engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable.

Engagement de diversité et inclusion

Nous nous engageons à construire un environnement de travail ouvert et inclusif.