Ingénieur de qualification/Ingénieure de qualification

MEENT; Centre-Val de Loire; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

MEENT est une entreprise leader dans le domaine des sciences de la vie, cherchant à recruter un(e) spécialiste en qualification et validation. La mission implique d'élaborer et d'exécuter une stratégie de qualification au sein d'environnements techniques exigeants.

Le candidat idéal doit avoir un diplôme d'ingénieur ou Bac +5 en gestion des procédés et une expérience pertinente dans le secteur. La connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication est essentielle.

Qualifications

• Expérience significative dans la qualification et validation, idéalement dans le secteur pharmaceutique, cosmétique ou chimique.
• Maîtrise des réglementations en vigueur.
• Compréhension des bases de la qualification et validation.

Responsabilités

• Impliquer dans la stratégie de qualification et validation sur différents périmètres.
• Diriger les phases opérationnelles de qualification et validation.
• Analyser la documentation technique des équipements.

Connaissances

Qualification et validation

Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)

Gestion des procédés

Rigueur

Leadership

Travail en équipe

Formation

Diplôme d'ingénieur ou Bac +5 en gestion des procédés

Description du poste

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise significative en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.

Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Description du poste :

Vous serez impliqué(e) dans toutes les phases de qualification et de validation sur le périmètre confié :

• Stérilisation
• Systèmes Informatisés
• Métrologie
• Environnement
• Equipement
• Nettoyage

Vous serez responsable de l'élaboration et de l'exécution de la stratégie de qualification et de validation, ainsi que de l'analyse de la documentation technique des équipements.

Vous dirigerez également les phases opérationnelles de qualification et de validation, y compris les tests de performance si nécessaire.

Le profil recherché :

• Titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou Bac +5 en gestion des procédés.
• Vous avez une expérience significative dans la qualification et la validation de préférence dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique et/ou chimique.
• Vous maitrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), les réglementations en vigueur, ainsi que les bases de la qualification et validation.
• La rigueur, le leadership et l'esprit d'équipe seraient un plus.