Chargé Qualification / Validation F/H

MEENT; Boulogne-Billancourt; Sur place; EUR 70 000 - 90 000; Plein temps

Résumé du poste

MEENT est une entreprise de premier plan dans les sciences de la vie, offrant des conseils en ingénierie et recherche clinique à Boulogne-Billancourt, France. Jeune et innovante, MEENT cherche un responsable qualification et validation pour piloter les activités des équipements, procédés et systèmes dans un cadre réglementé.

Le candidat idéal possède une formation Bac+5 en qualité ou pharmacie ou biologie et une expérience démontrée en industrie pharmaceutique, avec une maîtrise des référentiels

Qualifications

• Expérience confirmée en qualification et validation en industrie pharmaceutique ou environnement réglementé.
• Maîtrise des référentiels GMP, ICH, GAMP 5 et des approches basées sur le risque.
• Bonne compréhension des équipements, procédés, utilités et systèmes informatisés pharmaceutiques.
• Capacité à piloter des activités transverses et à coordonner des équipes pluridisciplinaires.
• Rigueur scientifique, sens de l'organisation, esprit d'analyse et leadership.

Responsabilités

• Définir les stratégies de qualification et de validation en conformité avec les exigences réglementaires (GMP, ICH, EMA, FDA).
• Élaborer et maintenir les plans directeurs de validation (VMP) et plans de qualification associés.
• Piloter les activités de qualification des équipements et utilités (QI/QO/QP) et la validation des procédés, du nettoyage et des systèmes informatisés.
• Coopérer avec les équipes ingénierie, production, qualité, IT et maintenance.
• Superviser la rédaction, l'exécution et l'approbation des protocoles et rapports de qualification/validation.
• Assurer la gestion des écarts, déviations, change controls et analyses de risques liés aux activités Q/V.
• Garantir la cohérence documentaire et l'intégrité des données associées.
• Accompagner les phases de mise en service, de requalification périodique et de maintien de l'état validé.
• Participer aux audits internes, inspections réglementaires et plans d'actions associés.
• Contribuer à l'amélioration continue des pratiques de qualification et validation.

Connaissances

Qualité & Validation

Gestion d'équipe

Rigueur scientifique

Leadership

Formation

Bac+5 en qualité ou pharmacie ou biologie

Outils

Équipements & procédés

Systèmes informatisés GMP

Description du poste

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.

Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

POSTE / MISSIONS

Mission Principale

Piloter, coordonner et superviser l'ensemble des activités de qualification et de validation des équipements, procédés, utilités, systèmes informatisés et infrastructures pharmaceutiques, depuis les phases de conception jusqu'au maintien de l'état validé, dans le respect des exigences réglementaires et qualité.

Responsabilités

• Définir les stratégies de qualification et de validation en conformité avec les exigences réglementaires (GMP, ICH, EMA, FDA)
• Élaborer et maintenir les plans directeurs de validation (VMP) et plans de qualification associés
• Piloter les activités de qualification des équipements et utilités (QI/QO/QP) et la validation des procédés, du nettoyage et des systèmes informatisés
• Coordonner les interfaces avec les équipes ingénierie, production, qualité, IT et maintenance
• Superviser la rédaction, l'exécution et l'approbation des protocoles et rapports de qualification/validation
• Assurer la gestion des écarts, déviations, change controls et analyses de risques liés aux activités Q/V
• Garantir la cohérence documentaire et l'intégrité des données associées aux activités de validation
• Accompagner les phases de mise en service, de requalification périodique et de maintien de l'état validé
• Participer aux audits internes, inspections réglementaires et plans d'actions associés
• Contribuer à l'amélioration continue des pratiques de qualification et validation

PROFIL RECHERCHÉ

Bac+5 en qualité ou pharmacie ou biologie

Expérience confirmée en qualification et validation en industrie pharmaceutique ou environnement réglementé

Solide maîtrise des référentiels GMP, ICH, GAMP 5 et des approches basées sur le risque

Bonne compréhension des équipements, procédés, utilités et systèmes informatisés pharmaceutiques

Capacité à piloter des activités transverses et à coordonner des équipes pluridisciplinaires

Rigueur scientifique, sens de l'organisation, esprit d'analyse et leadership