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Cadre de Laboratoire - Sanofi - R2834943 H / F

Supplay

Aramon

Sur place

EUR 40 000 - 60 000

Plein temps

Il y a 2 jours
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Résumé du poste

Une entreprise leader en services de recrutement recherche un Cadre de Laboratoire pour rejoindre une mission stratégique au sein de l'industrie pharmaceutique. Le candidat idéal devra avoir un Master ou Doctorat en Chimie Analytique, avec au moins un an d'expérience dans le secteur. Les missions incluent la rédaction de protocoles, la gestion de projets et l'assurance qualité. Une connaissance du logiciel EMPOWER serait un plus. Postulez pour relever un challenge significatif dans le contrôle qualité pharmaceutique.

Qualifications

  • Minimum 1 an d'expérience en industrie pharmaceutique (hors stages et alternance).
  • Une expérience managériale est un réel atout.
  • Anglais professionnel courant, écrit et oral (capacité à échanger lors d'inspections).

Responsabilités

  • Rédaction des protocoles et rapports de prise en main des méthodes.
  • Gestion des jalons, délais et planning du projet.
  • Libération par délégation des matières premières, intermédiaires et contrôles associés.
  • Mise à disposition et maintien de la documentation nécessaire au fonctionnement du secteur.

Connaissances

Chimie analytique pluridisciplinaire
Chromatographie : HPLC, GC
Transferts analytiques
Solide expérience en Qualité et BPF
Connaissance du logiciel EMPOWER

Formation

Master ou Doctorat en Chimie Analytique
Description du poste

Supplay Lyon Scientifique recrute pour Sanofi, leader mondial de l'industrie pharmaceutique, un Cadre de Laboratoire H / F pour une mission stratégique sur le site d'Aramon.

Dates de mission : au 30 / 06 / 2026

Rémunération : 3 669,61 EUR brut mensuel

Vos missions principales
Transferts analytiques & expertise laboratoire
  • Rédaction des protocoles et rapports de prise en main des méthodes et de transferts analytiques
  • Réalisation des tests analytiques
  • Coordination des activités de transfert avec les laboratoires CQ concernés
  • Formation des équipes CQ aux nouvelles méthodes et techniques transférées
  • Organisation et suivi des activités du technicien analyste rattaché au projet
  • Gestion des jalons, délais et planning du projet
  • Participation aux réunions du groupe projet
Analyses, documentation & libération des lots
  • Garantie de la cohérence entre la planification des analyses et leur réalisation
  • Garantie des conditions d'analyses des lots :
    • prélèvements
    • qualification et calibration des équipements
    • gestion des réactifs, substances de référence et échantillothèque
    • études de stabilité
    • validation des méthodes analytiques
    • Mise en oeuvre d'un système de contrôle assurant la conformité des lots
Édition et validation des certificats d'analyse
  • Libération par délégation des matières premières, intermédiaires et contrôles associés
  • Gestion des déviations analytiques, investigations complémentaires et suivi des CAPA
  • Anticipation et alerte en cas de résultats hors tendance
Qualité, BPF & gestion documentaire
  • Mise à disposition et maintien de la documentation nécessaire au fonctionnement du secteur
  • Proposition, rédaction et mise à jour des procédures, consignes et monographies
  • Vérification / approbation des monographies MP, intermédiaires et produits finis
  • Suivi des actions de Change Control
  • Application et mise en oeuvre des BPF et de la réglementation pharmaceutique
  • Garantie de l'intégrité des dossiers analytiques
  • Relations externes & audits
  • Interface avec les fournisseurs en cas de litige analytique
  • Gestion de la sous-traitance analytique
Profil recherché

Formation : Master ou Doctorat en Chimie Analytique

Expérience

Minimum 1 an d'expérience en industrie pharmaceutique (hors stages et alternance)

Une expérience managériale est un réel atout

Compétences techniques
  • Chimie analytique pluridisciplinaire
  • Chromatographie : HPLC, GC
  • Transferts analytiques
  • Solide expérience en Qualité et BPF
  • La connaissance du logiciel EMPOWER est un plus
Langue

Anglais professionnel courant, écrit et oral (capacité à échanger lors d'inspections)

Qualités personnelles

Rigueur, organisation, esprit d'équipe, leadership, sens des responsabilités

Envie de relever un challenge à forte valeur ajoutée au coeur du contrôle qualité pharmaceutique ?

Postulez dès maintenant et rejoignez les équipes Sanofi avec Supplay Lyon Scientifique.

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