Apotheke jobs in United States
Chemielaborant – Qualitätskontrolle in der Pharmazie / CDMO (m/w/d)
ROTOP Pharmaka GmbH
Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) - Mainz - Office Events P & B GmbH
Office Events GmbH
Lager- u. Transportarbeiter/Fachlagerist (m/w/d) - Pharmazie
RENTA Personaldienstleistungen
Kundenbetreuer im Pharma-Logistikbereich (m/w/d)
RENTA Personaldienstleistungen
Senior MES Expert - Siemens Opcenter Pharma - Life Science (w/m/d)
Capgemini
Senior Project Manager (m/w/d) Pharma Intermediates
ZipRecruiter
Lead Engineering and Design Manager - Pharma EPC Projects(m/f/d)
Stryker Corporation
Connect with headhunters to apply for similar jobsAdvanced Technical Operator in der Pharma-Produktion (m/w/d)
Roche
#Chemielaborant oder Bachelor of Science (B.Sc.) (m/w/d) als Labormitarbeiter im Bereich pharma[...]
A&M Labor für Analytik und Metabolismusforschung Service GmbH
Projektmanager (m/w/d) Schwerpunkt Pharma und Gesundheitswesen
Careforce24
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für Aptar Pharma
CHRONON PERSONAL
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für Aptar Pharma
CHRONON PERSONAL
Account Manager Service Pharma (m/w/d)
OPTIMA packaging group GmbH
Technischer Experte (m/w/d) Instandhaltung & Anlagenverfügbarkeit (Pharma) ab 40 € Brutto die S[...]
Job@ctive GmbH
Wissenschaftliche/r Mitarbeiter/in (m/w/d) am Institut für Experimentelle und Klinische Pharmak[...]
Universität zu Lübeck - Institut für Pharmakologie
[Hiring] Pharmacy Quality Assurance Specialist @AssistRx
AssistRx
BTA/CBTA/PTA/Laborant Mikrobiologie Pharma (m/w/d)
Produktqualität GmbH
Quality Control Experte (m/w/d) im Pharma Bereich
Thermo Fisher Scientific Inc.
Chemielaborant:in Freigabelabor Pharma (m/w/d)
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) im Pharma-Bereich
BESSER Personal Service GmbH
Chemielaborant – Qualitätskontrolle in der Pharmazie / CDMO (m/w/d)
Job summary
Ein internationales Unternehmen in der Pharma-Branche sucht einen Chemielaboranten (m/w/d) in Dresden. Sie führen GMP-konforme Prüfungen durch, werten Prüfergebnisse gewissenhaft aus und erstellen relevante Dokumente. Das Unternehmen bietet unbefristete Anstellung, flexible Arbeitszeiten und eine familienfreundliche Atmosphäre. Interessierte Bewerber werden gebeten, ihre Unterlagen an die angegebene E-Mail zu senden.
Benefits
Qualifications
- Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil.
- Hohes Qualitätsbewusstsein und strukturierte Arbeitsweise.
- Sehr gute Deutschkenntnisse.
Responsibilities
- Durchführung von Eingangskontrollen und Endproduktprüfungen.
- Dokumentationssichere Auswertung der Prüfergebnisse.
- Erstellung und Pflege von SOPs.
Skills
Education
Möchtest du Teil eines international agierenden Unternehmens in einer zukunftssicheren Branche werden? Aufgrund unseres kontinuierlichen Wachstums bieten wir eine unbefristete Tätigkeit in einem modernen Arbeitsumfeld mitten im Grünen. Als Chemielaborant (m/w/d) erwarten dich herausfordernde Aufgaben, flexible Arbeitszeitmodelle und attraktive Benefits für eine optimale Work-Life-Balance.
- Unbefristete Anstellung in einem internationalen Unternehmen einer zukunftssicheren Branche
- Familienfreundliche Arbeitszeiten mit flexiblen Modellen
- 30 Urlaubstage pro Jahr
- 10 bezahlte Kind-Kranktage
- Moderner Arbeitsplatz mitten im Grünen mit höhenverstellbaren Schreibtischen
- Kantinenzuschuss, Firmenparkplatz und E-Charging Möglichkeiten
- 3 Karenztage / K.O.-Tage
- Job-Rad und Jobticket
- Teambildende Firmenevents
- Unfallversicherung auch für den privaten Bereich
- Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten und weitere Benefits
- Durchführung von Eingangs-, In-Prozess- und Endproduktprüfungen gemäß GMP-Richtlinien
- Termingerechte und dokumentationssichere Auswertung der Prüfergebnisse
- Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente wie SOPs und Arbeitsanweisungen
- Mitarbeit bei der Methodenentwicklung und Methodenvalidierung
- Unterstützung bei der Durchführung von Stabilitätsstudien
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder PTA (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
- Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (z.B. Pharma, CDMO, Wirkstoffherstellung) von Vorteil
- Sicher im Umgang mit der analytischen Dokumentation und Auswertung
- Hohes Qualitätsbewusstsein, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Interesse an einem langfristigen Arbeitsplatz im pharmazeutischen Umfeld
- Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse sind ein Plus
Dich erwartet eine freundschaftliche Zusammenarbeit in einem 7-köpfigen Team. Um den hohen Qualitätsstandards effizient zu entsprechen, arbeiten wir Hand in Hand.
Interessiert? Dann sende bitte deine Bewerbungsunterlagen unter Angabe deiner Gehaltsvorstellung und deinem frühestmöglichen Eintrittstermin per E-Mail an bewerbung@rotop-pharmaka.de, z.Hd. Sven Schäfer.
* The salary benchmark is based on the target salaries of market leaders in their relevant sectors. It is intended to serve as a guide to help Premium Members assess open positions and to help in salary negotiations. The salary benchmark is not provided directly by the company, which could be significantly higher or lower.
job faster
Follow us
