Technischer Mitarbeiter QC (m/w/d)

Avethera; Braunschweig; Presencial; EUR 42 000 - 62 000; Tempo integral

Vantagens oferecidas por esta oferta de emprego

30 Tage Urlaub

Zuschuss Deutschlandticket

Betriebliche Altersvorsorge

Moderne Ausstattung

Resumo da oferta

Avethera sucht eine/n Laborant/in mit Schwerpunkt Proteinanalytik zur Unterstützung der Qualitätskontrolle und Analytik in einem wachsenden biopharmazeutischen Umfeld.

Sie führen Methoden wie HPLC, Kapillargelelektrophorese und ELISA durch, dokumentieren GMP-gerecht und arbeiten eng mit dem Team zusammen. Bewerber/innen sollten eine entsprechende Ausbildung haben und sich durch eine präzise, strukturierte Arbeitsweise auszeichnen.

Qualificações

• Abgeschlossene Ausbildung (BTA, CTA oder PTA).
• Erfahrung mit Proteinanalytik-Methoden (z.B. HPLC, Kapillarelektrophorese, ELISA).
• Sicherer Umgang mit MS Office.
• Selbstständige, präzise, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise.

Responsabilidades

• Durchführung von Proteinanalytik-Analysen (z.B. HPLC, Kapillargelelektrophorese, Bioassays).
• Durchführung von Analysen zu prozessbedingten Verunreinigungen (z.B. ELISA).
• Durchführung GMP-konformer Dokumentation und Erstellung von SOPs im GMP-Umfeld.

Conhecimentos

Proteinanalytik Methoden

MS Office

Teamfähigkeit

Kommunikationsstärke

Englisch Grundkenntnisse

Formação académica

Abgeschlossene Ausbildung (BTA, CTA oder PTA)

Ferramentas

HPLC

Kapillargelelektrophorese

ELISA

Descrição da oferta de emprego

Deine Aufgaben

• Durchführung von Methoden zur Proteinanalytik (z.b. HPLC, Kapillargelelektrophorese, Bioassays (z.b. zellbasierte Assays)
• Durchführung von Methoden zur Analyse von prozessbedingten Verunreinigungen (z.b. ELISAs)
• Durchführung von Arzneibuchmethoden (z.b. Endotoxinanalysen, mikrobiologische Prüfung von Proben)
• GMP-konforme Dokumentation
• Erstellung von Standardarbeitsanweisungen und Spezifikationen im GMP-regulierten Umfeld
• Mitarbeit bei der Validierung analytischer Methoden
• Durchführung der Qualifizierung von Analysengeräten
• Betreuung von Geräten der Qualitätskontrolle
• Durchführung und Auswertung von Stabilitätsprüfungen gemäß ICH-Richtlinien
• Umsetzung aktueller GMP- und Sicherheitsvorgaben
• Mitarbeit bei der Erstellung von Abweichungen und OOX-Ergebnissen

Dein Profil

• Abgeschlossene Ausbildung (BTA, CTA oder PTA)
• Erfahrung mit Methoden zur Proteinanalytik (z.b. HPLC, Kapillargelelektrophorese, ELISA)
• Sicherer Umgang mit MS Office
• Selbstständige, präzise, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
• hohe Flexibilität
• Teamfähigkeit, ausgeprägte soziale Kompetenz und Kommunikationsstärke
• Deutsch: Muttersprache oder mindestens B1, Englisch: mindestens B1 (oder vergleichbar)

Warum wir?

• Deine Möglichkeit, in einem innovativen und wachsende biopharmazeutischen Umfeld zu arbeiten
• Einblick in fortschrittliche Fertigungstechnologien und GMP-Prozesse
• Kooperative und internationale Teamkultur
• Langfristige Entwicklungs- und Aufstiegsmöglichkeiten
• Moderne Ausstattung und Einrichtungen
• Wettbewerbsfähiges Vergütungspaket
• 30 Tage Urlaub
• 2 zusätzliche freie Tage am 24. und 31. Dezember
• Zuschuss zum Deutschlandticket
• Betriebliche Altersvorsorge
• Regelmäßige Teamveranstaltungen und gemeinsame Mittagessen

Wir freuen uns über Bewerbende unabhängig vom Geschlecht, Geschlechtsidentität, Behinderung, Nationalität, ethnischer oder sozialer Herkungt, Religion, Alter und sexueller Orientierung.

Wir sind fest davon überzeugt, dass vielfältige Perspektiven, Erfahrungen und Hintergründe unsere Teams stärken und zu größerer Innnovation und geschäftlichem Erfolg beitragen.