Technical Operator Quality Control (w/m/d) - Teilzeit

Recipharm; Cuxhaven; Vor Ort; EUR 18.000 - 24.000; Teilzeit

Benefits dieser Stelle

Unbefristete Teilzeitstelle

30 Tage Urlaub

Firmenfitness

Bike Leasing

Betriebliche Krankenversicherung

Mentoren-Programm

Entwicklungsmöglichkeiten

Familiäres Arbeitsumfeld

Zusammenfassung

Vibalogics GmbH sucht in Cuxhaven eine/n Teilzeitkraft (20 Std./Woche) zur Unterstützung der Qualitätskontrolle. Sie prüfen Biopharmazeutika, Pharmazeutika und weitere Produkte gemäß GMP-Richtlinien und arbeiten eng mit der HQC-Leitung zusammen.

Sie bringen eine relevante Ausbildung (BTA/CTA/Pharmakant) mit und verfügen idealerweise über GMP‑Erfahrung sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Attraktive Vergütung und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten erwarten Sie.

Qualifikationen

• Ausbildung im pharmazeutischen oder biotechnologischen Umfeld bevorzugt.
• GMP- oder zertifizierte Qualitätsmanagementkenntnisse wünschenswert.
• Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise mit Qualitäts- und Hygienebewusstsein.
• Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke sind gefragt.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Unterstützung der HQC-Leitung bei Prüfung von Biopharmazeutika und GMP‑Richtlinien.
• Unterstützung bei Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Produkte.
• Durchführung von Freigabe-, Stabilitäts- und Validierungsprüfungen.
• Dokumentation und Auswertung von Versuchsergebnissen.
• Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten.
• Validierung analytischer Methoden; Erstellung von Prüfverfahren.
• Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams zur Prozessoptimierung.
• Mitarbeit an Qualitätssicherungsmaßnahmen im Rahmen von Qualitätsvorgängen.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Kommunikationsstärke

Analytisches Denkvermögen

Problemlösungskompetenz

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Biologisch-technische/r Assistent/in (BTA)

Chemisch-technische/r Assistent/in (CTA)

Pharma-/Chemikant-Qualifikation

Jobbeschreibung

Overview

Recipharm Advanced Bio mit dem Standort Vibalogics GmbH in Cuxhaven ist ein weltweit anerkannter Partner für die Entwicklung neuester Virotherapien und vektorbasierter Impfstoffe. Wir entwickeln Herstellverfahren und produzieren onkolytische Viren zur nachhaltigen Bekämpfung von Krebs, Genfähren zur Behandlung genetisch bedingter Erkrankungen und innovative virale Vektorimpfstoffe zum Schutz vor fatal verlaufenden Infektionskrankheiten. Recipharm Advanced Bio ist Teil von Recipharm, einer führenden Contract Development and Manufacturing Organisation für die pharmazeutische Industrie. Dieses Unternehmen beschäftigt weltweit über 5200 Mitarbeiter und bietet Herstellungsdienstleistungen für Arzneimittel in verschiedenen Darreichungsformen an. Die Produktion von klinischem Versuchsmaterial und Wirkstoffen sowie die pharmazeutische Produktentwicklung ergänzen unser Portfolio. Das Unternehmen arbeitet nach den Prinzipien der Good Manufacturing Practice (GMP). Wir bedienen Kunden in Europa, Nordamerika und Asien und unterstützen dadurch die Entwicklung hochinnovativer Medikamente. Unser Arbeitsalltag ist abwechslungsreich und bietet vielfache Entwicklungsmöglichkeiten. Wir möchten unser Team in der Abteilung Qualitätskontrolle mit einem hochmotivierten Kollegen (m/w/d) in Teilzeit verstärken.

Ihre Tätigkeitsfeld

• Unterstützung der Leitung der Qualitätskontrolle (HQC) bei der Sicherstellung der Prüfung von Biopharmazeutika, Pharmazeutika und anderen beauftragten Produkten unter Einhaltung aller anzuwendender Gesetze, Verordnungen, Normen, GMP-Richtlinien und internationalen Guidelines
• Unterstützung bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Produkten
• Durchführung von Freigabe-, Stabilitäts-, Validierungs-, Verifizierungs- und Qualifizierungsprüfungen für Ausgangsstoffe und Endprodukte gemäß den aktuellen GMP-Richtlinien
• Dokumentation und Auswertung von Versuchsergebnissen
• Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten
• Validierung von analytischen Methoden
• Erstellung und Bearbeitung von Prüfanweisungen und anderen zugrundenliegenden Verfahren und Dokumentationen der Qualitätskontrolle in Absprache mit dem Auftraggeber (z.B. SOPs, Qualifizierungs- und Wartungsdokumentation von Laborgeräten)
• Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams zur Optimierung von Prozessen
• Mitarbeit an Qualitätssicherungsmaßnahmen im Rahmen von Qualitätsvorgängen (z.B. D, CC, CP, OOS)

Ihre Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-technische/r Assistent/in (BTA), Chemisch-technische/r Assistent/in (CTA), Pharmakant oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung im pharmazeutischen oder biotechnologischen Umfeld von Vorteil
• Kenntnisse in GMP oder anderen zertifizierten Qualitätsmanagementsystemen
• Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise mit ausgeprägtem Qualitäts- und Hygienebewusstsein und Organisationstalent
• Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
• Analytisches Denkvermögen und Problemlösungskompetenz
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot

• Unbefristete Anstellung in Teilzeit (20 Std./Woche), 30 Tage Urlaub
• Ein äußerst abwechslungsreicher Arbeitsalltag
• Ein breites Spektrum an fachlichen Entwicklungsmöglichkeiten
• Ein familiäres Betriebsklima in einem internationalen Umfeld
• Ein attraktives Vergütungspaket
• Ein Firmenfitnessprogramm, vermögenswirksame Leistungen, Bike Leasing-Option
• Eine betriebliche Krankenversicherung mit Gesundheitsbudget und vielen zusätzlichen Leistungen
• Ein Mentoren-Programm zur Einarbeitung

Kontakt

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Bei Fragen vorab erreichen Sie uns unter [e-mail].