Study Nurse / Studienkoordinator

LMU Klinikum; München; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein großes Universitätsklinikum in München sucht Unterstützung für die Koordination klinischer Studien. Sie übernehmen eigenverantwortlich Aufgaben in der Organisation und Planung von Studienabläufen. Voraussetzungen sind eine abgeschlossene Ausbildung im medizinischen Bereich sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Flexible Arbeitszeiten und die Aussicht auf ein langfristiges Arbeitsverhältnis werden angeboten. Zudem gibt es Fortbildungsmöglichkeiten und individuelle Mitarbeitervergünstigungen.

Leistungen

Flexibles Arbeiten

Fortbildungsmöglichkeiten

Mitarbeitervergünstigungen

Jobticket

Krisensicherer Arbeitsplatz

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Arzthelfer, MFA oder ähnliches.
• Gute Kommunikationsfähigkeiten und Belastbarkeit.
• Flexibilität und die Fähigkeit zum eigenverantwortlichen Arbeiten.

Aufgaben

• Koordination und Organisation für die Durchführung klinischer Studien.
• Planung und Umsetzung logistischer Abläufe.
• Erhebung und Dokumentation von Patientendaten.

Kenntnisse

Gute Deutschkenntnisse

Gute Englischkenntnisse

Kommunikationsfähigkeiten

Organisationstalent

Belastbarkeit

Teamfähigkeit

Gute Kenntnisse in Microsoft Office

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung als Arzthelfer / MFA / MTA / MTRA / MTLA / Rettungsassistent

Studiendokumentar / Medizinischer Dokumentar oder Gesundheits- und Krankenpfleger

Jobbeschreibung

Klinische Studien haben in den letzten Jahren vielversprechende Entwicklungen in der Therapie maligner Erkrankungen erbracht. Die Therapien von Lymphomen, Myelomen und Leukämien werden durch klinische Studien immer weiter verbessert, sodass Erkrankungen, die früher oft zum Tode führten, jetzt oftmals geheilt werden können.

Die Studienzentrale für Hämatologie der Medizinischen Klinik und Poliklinik III des Klinikums der Ludwig‑Maximilians‑Universität München‑Großhadern koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet hämatologischer Erkrankungen. Hier werden alle Phasen der klinischen Prüfung durchgeführt – von Phase 1 bis Phase 4. Schwerpunkte sind innovative Studienkonzepte aus dem Bereich der Immun‑ und Zelltherapie CAR‑T‑Zell‑Studien und Studien mit neuen Antikörpern. Außerdem führen wir Studien im Bereich der klinischen Infektiologie durch. Dabei suchen wir Unterstützung unseres interdisziplinären Studienteams.

Ihr Aufgabenbereich

• Eigenverantwortliche Koordination und Organisation für die Durchführung klinischer Studien (Phase I‑IV)
• Selbstständige Konzeption, Planung und Umsetzung logistischer Abläufe der laufenden und geplanten klinischen Studien
• Unterstützung bei der Genehmigung von klinischen Studien (Behörden, Ethik)
• Assistenz beim Vertragsmanagement und bei der Abrechnung von Studienleistungen
• Erhebung und Dokumentation von Patientendaten (Datenbanken, eCRFs)
• Eigenverantwortliche Durchführung von studienspezifischen Untersuchungen (z. B. Vitalzeichenmessung, EKG)
• Aufbereitung und Versand von biologischen Proben (z. B. Blut, Knochenmark)
• Vor- und Nachbereitung von Monitorbesuchen und Audits
• Verwaltung von Studienmedikation / -materialien
• Teilnahme an nationalen und internationalen Studientreffen

Unsere Anforderungen

Abgeschlossene Ausbildung als Arzthelfer / MFA / MTA / MTRA / MTLA / Rettungsassistent

Studiendokumentar / Medizinischer Dokumentar oder Gesundheits- und Krankenpfleger

• Auch Bewerbungen von Quereinsteigern aus fachverwandten Berufen oder Berufsgruppen mit naturwissenschaftlichem Hintergrund möglich
• Gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse
• Gute Kommunikationsfähigkeiten, Belastbarkeit, Teamfähigkeit und ein freundliches Auftreten
• Organisationstalent, Flexibilität und die Fähigkeit zum eigenverantwortlichen Arbeiten
• Gute Kenntnisse in Microsoft Office

Unser Angebot

• Sie haben flexible Arbeitszeiten und Anspruch auf die Planung eines Urlaubes.
• Ihr Arbeitsplatz im öffentlichen Dienst ist krisensicher.
• Die Stelle ist zunächst auf 1 Jahr befristet mit der Option zur Verlängerung (wir sind an einem langfristigen Arbeitsverhältnis interessiert).
• Es ist eine Home‑Office‑Regelung möglich.
• Sie erhalten einen Einblick in ein interessantes und vielseitiges Aufgabengebiet in einem dynamischen und hochmodernen Arbeitsumfeld im interdisziplinären Team mit Ärzten, Pflegekräften und Study Nurses.
• Es erwartet Sie ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet, das patientenbezogene und verwaltungsorientierte Tätigkeiten umfasst.
• Sie können an regelmäßigen Fortbildungsveranstaltungen sowie individuellen Fortbildungs‑ und Entwicklungsmöglichkeiten teilnehmen.
• Sie leisten keine Nacht‑, Feiertags‑ und Wochenenddienste.
• Das LMU Klinikum verfügt über eigene Kinderbetreuungseinrichtungen und bietet darüber hinaus zusätzliche Unterstützung bei der Kinderbetreuung in den Ferien etc.
• Es besteht die Vermittlung von einem Wohnraum im klinikeigenen Mitarbeiterwohnheim.
• Sie haben individuelle Vorteile von Staatsbediensteten‐Vermittlung von Staatsbediensteten‑Wohnungen etc.)
• Sie erhalten ein Jobticket.
• Weitere individuelle Mitarbeiter‑Vergünstigungen durch Partnerschaften des Klinikums mit lokalen und überregionalen Firmen sind möglich.
• Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV‑L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.