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Study Nurse Studienassistenz (wmd)

Uniklinik Köln

Köln

Vor Ort

EUR 45.000 - 55.000

Vollzeit

Vor 8 Tagen

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Zusammenfassung

Eine führende Universitätsklinik in Köln sucht eine/n Study Nurse / Studienassistenz (w/m/d), um komplexe klinische Studien zu organisieren und zu koordinieren. Die Stelle bietet die Möglichkeit, in einem motivierten Team mitzuwirken, das hochaktuelle Forschung in der Infektiologie betreibt. Ideale Kandidaten haben eine Ausbildung im Gesundheitsbereich und Erfahrung in klinischen Studien. Es wird eine flexible, selbstständige Arbeitsweise und Teamgeist erwartet. Eine Weiterbeschäftigung nach der Befristung wird angestrebt.

Leistungen

Mitarbeit in interessanten Studienprojekten
Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Vertrauensarbeitszeit
Gute Verkehrsanbindung
Attraktives Arbeitsumfeld

Qualifikationen

  • Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien von Vorteil.
  • Exakte Durchführung der Arbeiten und Eigenverantwortlichkeit.
  • Motivierte Herangehensweise an neue Aufgaben.

Aufgaben

  • Organisation und Koordination klinischer Studien.
  • Erstellung von Unterlagen zur Registrierung bei Ethikkommissionen.
  • Betreuung von Studienpatientinnen und -patienten.

Kenntnisse

Teamgeist
Flexibilität
Selbstständigkeit
Standard-Software (Word, Excel, Outlook, PowerPoint)
Englisch in Wort und Schrift

Ausbildung

Ausbildung zur/zum Gesundheits- und Krankenpfleger/in
Vergleichbare Ausbildung in Studienassistenz
Jobbeschreibung

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt :

Study Nurse / Studienassistenz (w / m / d)
CECAD-CelluarStress Responses in Aging-Associated Diseases -Institut für Translationale Forschung

TV-L 385 Std. / Woche

zunächst befristet für 1 Jahr im Rahmen eines Drittmittelprojektes

Vergütung nach TV-L

Ihre Aufgaben
  • Organisation und Koordination komplexer klinischen Studien (Phase I-IV) überwiegend in der Infektiologie (Klinik I für Innere Medizin)
  • Unterstützung des Projektmanagements bei der Erstellung von Unterlagen zur Anmeldung klinischer Studien bei Ethikkommissionen und Behörden
  • Administrative Tätigkeiten innerhalb des Studienzentrums
  • Studiendokumentation und Datenerfassung (vorwiegend elektronische Datenbanken – eCRF)
  • Betreuung der Studienpatientinnen und Studienpatienten
  • Durchführung von Blutabnahmen und Erhebung von Studienparametern
  • Organisation und Koordination von Diagnostik Labor und Probenversand Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen und Audits
  • Pflege des Studienregisters
  • Kontakt mit externen kooperierenden Institutionen
Ihr Profil
  • Ausbildung zur/zum Gesundheits- und Krankenpfleger/in in Medizinischen Fachangestellten, Studienassistenz (w / m / d) oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Idealerweise Berufserfahrung auf dem Gebiet klinischer Studien und Kenntnisse der entsprechenden Regularien
  • Sie sind hochmotiviert, weisen Teamgeist auf und zeigen Flexibilität und Bereitschaft, sich in neue Aufgabengebiete einzuarbeiten
  • Eine gewissenhafte und exakte Durchführung der Arbeiten ist für Sie selbstverständlich – Bereitschaft zu eigenverantwortlichem Arbeiten
  • Erfahrung im Umgang mit Standard-Software (insbesondere Word, Excel, Outlook, PowerPoint, elektronische Datenerfassung)
  • Beherrschung der englischen Sprache in Wort und Schrift
Ihre Vorteile
  • Nach entsprechender individueller Einarbeitung eigenverantwortliche Mitarbeit in einschlägigen Studienprojekten
  • Ein kompetentes, motiviertes und kollegiales Team
  • Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem interdisziplinären Team aus Ärztinnen / Ärzten, Studienkoordinatorinnen / Studienkoordinatoren, Naturwissenschaftler/in, Doktorandinnen / Doktoranden, Technische Mitarbeiter/in, Projekt- und Qualitätsmanager/in in einem hochaktuellen und zukunftsorientierten Bereich
  • Zusammenarbeit mit internationalen Partnern
  • Vielfältige Möglichkeiten der persönlichen Weiterentwicklung innerhalb der Gruppe und durch Fort- und Weiterbildungen
  • Vereinbarkeit von Familie und Beruf
  • Vertrauensarbeitszeit und ein attraktives Arbeitsumfeld
  • Sehr gute Verkehrsanbindung
  • Attraktive Arbeitsstätte auf dem Campus der Uniklinik Köln
  • Eine Weiterbeschäftigung wird ausdrücklich angestrebt
Ihre Zukunft bei uns

Wir sind eine der führenden Universitätskliniken in Deutschland und vernetzen Forschung, Lehre und Krankenversorgung auf Spitzenniveau. Darum ist auch vieles bei uns eine Nummer größer : das Spektrum an spannenden Entwicklungsmöglichkeiten. Die grenzenlose Offenheit mit der hier Spezialistinnen und Spezialisten aus der ganzen Welt zusammenarbeiten. Oder unser Einsatz als Arbeitgeber alle Beschäftigten so gut wir können dabei zu unterstützen den Beruf mit ihren Zielen und Lebenssituationen in Einklang zu bringen.

Das ist die Uniklinik Köln : Alles außer gewöhnlich.

Ihre Zukunft im Detail

Das unter der Leitung von Prof. Oliver A. Cornely befasst sich mit der Planung und Durchführung interventioneller klinischer Studien Register- und Kohortenstudien und verbessert die Therapiemöglichkeiten unserer Patientinnen und Patienten. Es besteht aus einem motivierten und kompetenten Team.

Menschen mit Behinderungen sind uns willkommen und werden bei gleicher Eignung und Qualifikation bevorzugt. Der Arbeitsbereich ist für die Besetzung mit Teilzeitkräften grundsätzlich geeignet.

Kontakt

Katharina Köbe

Tel.: 49 2

Universitätsklinikum Köln AöR

Geschäftsbereich Personal

Kerpener Str. 62

50937 Köln

Bewerbungsfrist: 04.01.2026

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