Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d)

IQVIA; Trier; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Teilzeit

Zusammenfassung

IQVIA sucht eine:n Clinical Research Coordinator / Study Nurse für ein Studienzentrum in Trier. In dieser Teilzeitrolle (16 Stunden pro Woche) unterstützen Sie eine laufende klinische Studie und arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen.

Sie sind verantwortlich für die Koordination und Betreuung der Studie, das Patientenmanagement, die Planung sowie Dokumentation der Studienvisiten und drücken Ihr Organisationstalent aus. Voraussetzung sind mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung und sehr gute Deutschkenntnisse.

Qualifikationen

• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung.
• Sehr gute Kenntnisse im Daten- und Visit-Management.
• Sicherer Umgang mit EDC-Systemen.

Aufgaben

• Koordination und Betreuung einer klinischen Studie.
• Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen.
• Planung und Durchführung von Studienvisiten.
• Dokumentation von Studiendaten in EDC-Systemen.

Kenntnisse

Patientenmanagement

Datenmanagement

EDC-Systeme

Strukturierte Arbeitsweise

Sehr gute Deutschkenntnisse

Tools

MS Office

CRFs

Jobbeschreibung

Möchten Sie Ihre Erfahrung in der klinischen Forschung gezielt in einer Teilzeitrolle einsetzen? Arbeiten Sie gerne patientennah und strukturiert und legen Wert auf feste Einsatztage?

Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir ab sofort eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in Trier.

Rahmenbedingungen

• Arbeitszeit: 16 Stunden pro Woche
• Einsatztage: Montag und Dienstag
• Vertragsdauer: ca. 6 Monate
• Start: kurzfristig möglich

Ihre Aufgaben

In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Funktion im Studienalltag und arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen:

• Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators
• Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patienten‑ und Besuchsmanagement
• Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten
• Pflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC‑Systemen sowie in CRFs
• Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries
• Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll
• Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innen
• Zusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen

Nice to have (keine Voraussetzung):

• Erfahrung mit Blutentnahmen und EKGs

Ihr Profil

• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in)
• Sehr gute Kenntnisse im Daten‑ und Visit‑Management klinischer Studien
• Sicherer Umgang mit EDC‑Systemen
• Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute IT‑Kenntnisse (MS Office)

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.