Study Nurse (m/w/d) / Studienkoordinator:in | 24 Std./Woche | Bochum

IQVIA; Bochum; Vor Ort; EUR 28.000 - 40.000; Teilzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Teilzeitbeschäftigung

Zusammenfassung

IQVIA in Bochum sucht eine engagierte Study Nurse (m/w/d)/ Studienkoordinator:in zur Unterstützung einer klinischen Studie. Die Teilzeitstelle (24 Stunden pro Woche) bietet direkten Patientenkontakt und vielfältige Aufgaben vor Ort.

Sie verfügen über Erfahrung in der klinischen Forschung, EDC-Datenmanagement und Betreuung von Studienteilnehmern sowie gute Deutschkenntnisse. Sie arbeiten eng mit Prüfärzt:innen, Monitor:innen und dem Studienteam zusammen und arbeiten gemäß GCP.

Qualifikationen

• Berufserfahrung in der klinischen Forschung, idealerweise Studienkoordination.
• Erfahrung im Umgang mit EDC-Systemen und Studiendokumentation.
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Koordination und Organisation studienbezogener Abläufe vor Ort.
• Betreuung und Management von Studienteilnehmer:innen während der Studiendurchführung.
• Pflege von Studiendaten in EDC-Systemen und Sicherstellung der Dokumentationsqualität.
• Unterstützung bei Patientenscreenings, Terminplanung und Rekrutierung.
• Zusammenarbeit mit Prüfer:innen, Monitor:innen und dem Studienteam.
• Einhaltung von GCP-Richtlinien.

Kenntnisse

Klinische Forschung

EDC/Data Management

Patientenbetreuung

MS Office

Tools

EDC-Systeme

MS Office Suite

Jobbeschreibung

Sind Sie auf der Suche nach einer spannenden Herausforderung in der klinischen Forschung und möchten aktiv dazu beitragen, innovative Therapien für Patient:innen voranzubringen?

IQVIA, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung und Gesundheitsversorgung, sucht eine engagierte Study Nurse (m/w/d)/ Studienkoordinator:in zur Unterstützung einer klinischen Studie am Standort Bochum.

Diese Teilzeitposition (24 Stunden pro Woche) startet am 16.10.2026 und ist zunächst bis zum 31.03.2027 befristet.

Ihre Aufgaben

• Koordination und Organisation sämtlicher studienbezogener Abläufe vor Ort
• Betreuung, Begleitung und Management von Studienteilnehmer:innen während der Studiendurchführung
• Pflege und Verwaltung von Studiendaten in elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC)
• Sicherstellung einer hohen Datenqualität sowie Vollständigkeit der Studiendokumentation
• Unterstützung bei Patientenscreenings, Terminplanung und Rekrutierungsmaßnahmen
• Organisation logistischer Studienprozesse gemäß Studienprotokoll
• Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Monitor:innen und weiteren Studienbeteiligten
• Einhaltung von GCP-Richtlinien sowie studienspezifischen Anforderungen
  
  

Ihr Profil

• Erfahrung in der klinischen Forschung (Clinical Research)
• Erfahrung im Umgang mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC Data Management)
• Erfahrung im Patient Management und in der Betreuung von Studienteilnehmer:innen
• Zwei Jahre relevante Berufserfahrung in klinischen Studien oder eine vergleichbare Kombination aus Ausbildung und praktischer Erfahrung
• Gute Kenntnisse studienspezifischer Prozesse, Studiendokumentation, Einwilligungsverfahren und Studienprotokollen
• Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen (Word, Excel, Outlook)
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und hohe Detailgenauigkeit
• Kommunikationsstärke sowie Freude an der Zusammenarbeit mit Patient:innen und interdisziplinären Teams
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  
  

Das erwartet Sie

• Mitarbeit an einer innovativen klinischen Studie bei einem weltweit führenden Forschungsunternehmen
• Ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld mit direktem Patientenkontakt
• Flexible Teilzeitbeschäftigung mit 24 Stunden pro Woche
• Ein professionelles und unterstützendes Teamumfeld
• Die Möglichkeit, Ihre Expertise in klinischer Forschung weiter auszubauen und wertvolle Projekterfahrung zu sammeln
  
  

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