Study Nurse (m/w/d) - Bad Homburg

IQVIA; Hessen; Vor Ort; EUR 30.000 - 40.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung sucht eine Study Nurse für die Unterstützung klinischer Studien in Bad Homburg. Diese Teilzeitstelle (24 Stunden pro Woche) legt großen Wert auf die Sicherstellung des Wohlergehens der Patientinnen und die Durchführung von Studienprotokollen. Erforderlich sind umfassende Erfahrungen in der klinischen Studie, inklusive Blutentnahme und EKG. Gute Deutschkenntnisse und IT-Kenntnisse sind ebenfalls notwendig.

Qualifikationen

• Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung oder gleichwertige Ausbildung.
• Kenntnisse über klinische Studien und Arbeitsabläufe.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Koordinierung klinischer Forschungsstudien.
• Sicherstellung des Wohlergehens der Patientinnen.
• Durchführung von Blutentnahmen und EKG.

Kenntnisse

Blutentnahme

EKG

IT-Kenntnisse

zwischenmenschliche Fähigkeiten

Deutschkenntnisse

Ausbildung

medizinische Ausbildung oder gleichwertige Erfahrung

Tools

MS Windows

MS Office (Access, Outlook, Excel, Word)

Jobbeschreibung

Overview

Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einem/r Study Nurse (m/w/d), die/der an einem Zentrum in Bad Homburg die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.

Diese Teilzeitstelle (24 Stunden pro Woche) mit Start per sofort ist für ca. 1 Jahr besetzen.

Verantwortlichkeiten

• Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
• Sicherstellung des Wohlergehens der Patientinnen und Patienten, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität
• Blutentnahme, EKG, Vital Signale
• Betreuung der Patientinnen und Patienten und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
• Pflege von Studienprotokollen, CRFs, elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
• Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
• Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
• Dateneingabe, Überprüfung der Datenqualität und Beantwortung von Fragen
• Unterstützung bei der Aufnahme von Patientinnen und Patienten in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
• Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
• Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen

Qualifikationen

• Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
• Erfahrung mit Blutentnahme, EKG und Vital Signalen
• Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
• Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
• Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

IQVIA ist ein weltweit führender Anbieter von klinischen Forschungsdienstleistungen, kommerziellen Erkenntnissen und Gesundheitsdaten. Wir schaffen intelligente Verbindungen, um die Entwicklung und Vermarktung innovativer medizinischer Behandlungen zu beschleunigen und so Patientenergebnisse und die öffentliche Gesundheit weltweit zu verbessern.