(Senior) Project Engineer, Product Supply, R&D

Stryker Group; Schönkirchen; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Bereich Medizintechnik mit Sitz in Schönkirchen sucht einen (Senior) Projektingenieur zur Leitung und Umsetzung von Produktänderungen. In dieser Rolle tragen Sie zur Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte bei und arbeiten interdisziplinär. Erforderlich sind ein abgeschlossenes Studium, Fundierte CAD-Kenntnisse (Creo, Windchill) sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Es erwartet Sie eine spannende und herausfordernde Tätigkeit in einem internationalen Umfeld.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Maschinenbau.
• Fundierte Kenntnisse in CAD, insbesondere Creo 6 und Windchill 11.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Leitung und Umsetzung von Produktänderungen und Optimierungen.
• Unterstützung der globalen Qualitätssicherung bei Fertigungs- und Produkttransfers.
• Analyse und Bearbeitung von Abweichungen und Produktreklamationen.

Kenntnisse

CAD Kenntnisse

Analytisches Denken

Eigeninitiative

Teamarbeit

Sehr gute Deutschkenntnisse

Sehr gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Maschinenbau oder ähnlicher Disziplin

Tools

Creo 6

Windchill 11

Jobbeschreibung

Für unser globales Product Supply Team mit Teammitgliedern in Deutschland und der Schweiz suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (Senior) Projektingenieur (m/w/d) an unserem Standort in Schönkirchen/Kiel.

In Ihrer neuen Rolle leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zur Entwicklung und Herstellung von unseren innovativen Medizintechnikprodukten und tragen damit zur Erfüllung unserer Mission „Together with our customers we are driven to make healthcare better“ bei.

Zusammen mit Ihren Teammitgliedern sind wir für über 65000 Artikel verantwortlich und betreuen international agierende Stryker-Organisationen in der Schweiz, USA, Irland, Polen, China, und Deutschland. Somit bietet Ihnen diese Vakanz die Möglichkeit, vertiefende Kenntnisse über Strykers Portfolio im Bereich Trauma & Extremitäten zu erlangen.

Das erwartet Sie

• Leitung und Umsetzung von Produktänderungen und Optimierungen – von der Serienfertigung bis zum Produktauslauf – einschließlich Ausarbeitung technischer Konzepte und Bewertung der Auswirkungen von Produkt- und Prozessänderungen, um über den gesamten Lebenszyklus hinweg höchste Produktqualität und Funktionalität sicherzustellen.
• Unterstützung der globalen Qualitätssicherung bei Fertigungs- und Produkttransfers durch technische Expertise und lösungsorientierte Zusammenarbeit.
• Kontinuierliche Verbesserung bestehender Produkte – mit Blick auf Effizienz, Herstellprozesse und Kostenoptimierung.
• Analyse und Bearbeitung von Abweichungen und Produktreklamationen – inklusive Ursachenanalyse, Maßnahmenableitung und enger Abstimmung mit Qualitätsmanagement, Fertigung, Testlabor und Zulassungsabteilung.
• Aktive Mitwirkung in funktionsübergreifenden Teams zur Integration neuer Produkte, Leitung von NC-Teams sowie Durchführung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA).

Das zeichnet Sie aus

Erforderlich

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Maschinenbau, Feinwerktechnik, Werkstoffwissenschaften oder einer vergleichbaren technischen Disziplin.
• Fundierte Kenntnisse in CAD, insbesondere mit Creo 6 und Windchill 11, sowie Sicherheit im Lesen und Bewerten technischer Zeichnungen.
• Motivation und Lernbereitschaft – Sie sind neugierig, möchten sich kontinuierlich weiterentwickeln und streben danach, durch Engagement erfolgreich zu sein.
• Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein – Sie handeln proaktiv, übernehmen Verantwortung und treiben Themen selbstständig voran.
• Analytisches Denken und Umsetzungsstärke – Sie behalten auch bei mehreren parallelen Aufgaben den Überblick und arbeiten effizient im Team, insbesondere in interdisziplinären Zusammenhängen.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Bevorzugt

• Grundlegendes Verständnis gängiger Fertigungsverfahren in der Medizintechnik, wie Zerspanung (Drehen, Fräsen), additive Fertigung (3D‑Druck), Schmieden, Gießen, Oberflächenbehandlung (z. B. Elektropolieren, Passivieren) und Montageprozesse.
• Erste Berufserfahrung in den Bereichen R&D, Quality, Regulatory Affairs, Design Assurance oder Change Control im regulierten Umfeld.
• Ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten, die Ihr Profil abrunden.