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Sachbearbeiter in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln (m/w/d)

Orifarm

Leverkusen

Hybrid

EUR 40.000 - 55.000

Vollzeit

Vor 30+ Tagen

Zusammenfassung

Die Orifarm GmbH in Leverkusen sucht einen Sachbearbeiter für die Zulassung von Importarzneimitteln. Zu den Aufgaben gehören die Vorbereitung von Zulassungsunterlagen und die Betreuung der Produkte über deren Lebenszyklus. Die Stelle bietet flexible Arbeitszeiten und hervorragende Sozialleistungen in einem engagierten Team.

Leistungen

Umfangreiches Onboarding
Flexibles Arbeiten
Gute Sozialleistungen
Mitarbeiter-Events
e-Bike Leasing
Kantine

Qualifikationen

  • Deutsch in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
  • Zuverlässige und genaue Arbeitsweise.

Aufgaben

  • Vorbereitung und Einreichung von Zulassungsunterlagen für Importarzneimittel.
  • Monitoring und aktive Betreuung der Produkte über den gesamten Produktlebenszyklus.

Kenntnisse

Teamfähigkeit
Motivation
Technikaffinität

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen oder pharmazeutischen Bereich

Tools

MS-Office
Adobe Produktfamilie
Jobbeschreibung

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Sachbearbeiter in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln (m/w/d)

Leverkusen, DE, 51381

-unbefristet-

Du bist auf der Suche nach einer Beschäftigung wo du dein Auge für Details jeden Tag nutzen kannst? Du liebst klare Prozesse und Strukturen? Termintreue ist etwas selbstverständliches für dich und die Betreuung eines Produktes über seinen gesamten Lebenszyklus interessiert dich?

Dann ist Orifarm vielleicht Dein passender neuer Arbeitgeber für Deine Karriere.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Abteilung Regulatory Affairs einen

Sachbearbeiter (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit.

Zu Deinen abwechslungsreichen Aufgaben gehören:

  • Vorbereitung und Einreichung von Zulassungsunterlagen für Importarzneimittel
  • Monitoring und aktive Betreuung unserer Produkte über den gesamten Produktlebenszyklus (Text- und Layoutanpassung auf dem neuesten Stand halten)
  • Pflege und Nachhaltung der Zulassungsdokumente sowie der Packmitteldateien in verschiedenen Datenbanken, u.a. MS-Dynamics AX)
  • Administrative Tätigkeiten (Dokumentation, Ablage und Archivierung von Unterlagen sowie Daten- bankpflege als auch Fristenmanagement)
  • Kommunikation mit Zulassungsbehörden in deutscher Sprache
  • Medizinisch-pharmazeutische Texte werden von dir sorgfältig geprüft
  • Administrative Tätigkeiten (Dokumentation, Ablage und Archivierung von Unterlagen sowie Daten- bankpflege als auch Fristenmanagement)

Das bringst Du mit:

  • Eine abgeschlossene Ausbildung, gerne im kaufmännischen oder pharmazeutischen Bereich
  • Deutsch in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt
    Gute Kenntnisse im Umgang mit den üblichen PC-Anwendungen wie MS-Office
  • Kenntnisse der Adobe Produktfamilie (CS6 – Illustrator, InDesign, Photoshop) sind von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich; Technikaffinität in Bezug auf den Umgang mit neuer Software ist sehr wünschenswert
  • Eine zuverlässige und genaue Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit, Motivation und eine Hands-on-Mentalität

Freue dich auf:

  • Vielfältige Aufgaben beim Arzneimittelimporteur Nummer 1 in Europa
  • Ein umfangreiches Onboarding sowohl in der Position als auch im Unternehmen
  • Ein attraktives Festeinkommen
  • Flexible Arbeitszeiten sowie hybrides Arbeiten (bis zu 40%Homeoffice möglich)
  • Ein familiäres Miteinander in einem engagierten Team, das füreinander da ist und gemeinsam wachsen möchte
  • Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
  • Sehr gute Sozialleistungen (Mitarbeiter-Events, e-Bike Leasing, Kantine, diverse Zusatzversicherungen u.v.m.)

Wenn Du ein Teil unseres Teams werden möchtest, dann bewirb dich noch heute. Klicke dazu einfach auf den Button „Jetzt bewerben“. In wenigen Schritten kannst Du dann Deine Dokumente hochladen.

Wir bitten um Verständnis dafür, dass wir, um der geltenden Datenschutzverordnung nachzukommen, ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Recruiting-Management-System entgegennehmen.

Die Orifarm GmbH mit Sitz in Leverkusen gehört zur dänischen Orifarm-Gruppe - Europas Arzneimittelimporteur Nummer 1. Neben dem Import von Originalarzneimitteln produziert und vertreibt das Unternehmen OTC-Produkte sowie rezeptpflichtige Generika. Mit rund 2.000 Mitarbeitern ist Orifarm in Dänemark, Deutschland, Schweden, Norwegen, Finnland, der Tschechischen Republik, Polen, den Niederlanden, Österreich, Belgien, dem Vereinigten Königreich sowie Estland international aufgestellt. Mit vereinten Kräften schaffen wir Zugang zu qualitativ hochwertigen sowie bezahlbaren Arzneimitteln und Medikamenten und haben dabei stets den Kunden im Fokus.

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