Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Brunel; Deutschland; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationales Unternehmen im Pharmabereich sucht eine Person für die Qualitätssicherung. Zu den Aufgaben gehören die Durchführung von Audits, die Bearbeitung von Reklamationen und die Verantwortung für die Lieferantenbewertung. Voraussetzung ist ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium sowie sehr gute Kenntnisse in Qualitätssicherung und GMP. Bieten Sie Ihre Kompetenz in einem dynamischen Umfeld ein und profitieren Sie von vielseitigen Karrierechancen und einer flexiblen Arbeitsgestaltung.

Leistungen

Unbefristete Festanstellung

Tariflich gesicherte Sozialleistungen

Flexible Arbeitsmodelle

Qualifikationen

• Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld.
• Kenntnisse in Qualitätssicherung, GMP und cGMP.
• Selbstständige Durchführung von Audits.

Aufgaben

• Verantwortung für die Qualitätssicherung und Lieferantenbewertung.
• Durchführung von Lieferantenaudits und Dienstleisteraudits.
• Bearbeitung von Reklamationen und Abweichungen.

Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Analysefähigkeit

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium

Jobbeschreibung

Deutschland, Mannheim

Erfahrung: 2-4 Jahre

Bildungsabschluss: Bachelor Universität

Pharmazeutik

Bewerbungsschluss: 15. August 2025

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Über den Job

Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt? Sie möchten sich täglich auf neue Herausforderungen und spannende Aufgaben freuen? Wir bieten abwechslungsreiche Aufgaben in einem internationalen Umfeld. Wenn Sie eine neue Beschäftigung in der Metropolregion Rhein-Neckar suchen, unterstützen Sie unser Team mit Ihrer Kompetenz.

Ihre Aufgaben

• Verantwortung für die Qualitätssicherung sowie die Lieferantenbewertung.
• Selbstständige Durchführung von Lieferantenaudits, Audits für Dienstleister (cGMP) und Auftragslabore.
• Auswertung der Ergebnisse und Abstimmung von Korrekturmaßnahmen.
• Erarbeitung von Qualitätssicherungsvereinbarungen und Unterstützung bei Inspektionen.
• Bearbeitung von Reklamationen, Abweichungen und Änderungen.

Ihre Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit erster Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld.
• Sehr gute Kenntnisse in Qualitätssicherung, GMP, cGMP und Normen.
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, sicheres Auftreten und Analysefähigkeit.
• Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Ihre Vorteile

Unbefristete Festanstellung mit einem Haustarifvertrag, der Qualifikation und Erfahrung berücksichtigt. Tariflich gesicherte Sozialleistungen und Weiterentwicklungsmöglichkeiten. Wir fördern eine gute Work-Life-Balance durch Teilzeit, Gleitzeit und flexible Arbeitsmodelle. Unser Standortnetzwerk und Kundenportfolio bieten sichere, abwechslungsreiche Arbeitsplätze, auch international.

Brunel Benefits

Vielseitige Karrierechancen, individuelle Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten, gute Work-Life-Balance, sichere Arbeitsplätze, Sozial- und Zusatzleistungen. Wir legen Wert auf Nachhaltigkeit, Diversity und eine offene Unternehmenskultur, geprägt von gegenseitiger Wertschätzung, flachen Hierarchien und einem respektvollen Miteinander.

Mehr zu unserem ESG-Engagement und unserer Unternehmenskultur erfahren Sie auf unserer Webseite.