Quality Engineer (m/w/d)

Akkodis Germany Tech Experts GmbH; Ludwigshafen am Rhein; On-site; EUR 48,000 - 65,000; Full time

Benefits offered by this job

Teamorientiertes Umfeld

Weiterbildungsmöglichkeiten

Attraktive Verg52tung

Sozialleistungen

Team- und Sportevents

Globales Netzwerk

Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Work-Life-Balance

Job summary

Akkodis Germany Tech Experts GmbH sucht in Ludwigshafen einen Quality Engineer (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung. Sie pr52fen Herstellungsunterlagen, Batch Records und SOP-Dokumente und sichern GMP-konforme Prozesse.

Sie bringen eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Ausbildung mit und verffcgen idealerweise fcber Erfahrung in GMP-Umgebungen sowie gute Englischkenntnisse. Wir bieten ein spannendes Umfeld, Weiterentwicklungsmf6glichkeiten und ein abwechslungsreiches

Qualifications

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Ausbildung.
• GMP-Kenntnisse und Dokumentationserfahrung wfcrdig.
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Responsibilities

• Pr52fung von Herstellungsanweisungen, Chargendokumentationen und Batch Records
• Durchf52hrung und Dokumentation von qualite4tsrelevanten Pr52fungen im Rahmen der Produktfreigabe
• Sicherstellung der GMP-Konformite4t in Herstellung, Verpackung und Pr52fung pharmazeutischer Produkte
• Sicherstellung GMP-konformer Dokumentation
• Unterst52tzung bei der Erstellung und fcberarbeitung von SOPs, Formularen und Qualite4tsdokumenten
• Bei entsprechender Erfahrung: Pr52fung von Produktionsunterlagen externer Hersteller
• Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung von Qualite4ts- und Verpackungsprozessen
• Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen

Skills

Englischkenntnisse (Wort und Schrift)

Strukturierte Arbeitsweise

Eigenständige Arbeitsweise

Education

Naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung

Tools

MS Office

Job description

Für ein renommiertes Pharmaunternehmen in Ludwigshafen suchen wir aktuell einen Quality Engineer (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung.

Kundendetails

Akkodis ist ein globales Beratungsunternehmen für Digital Engineering, das Technologie und Talente zusammenbringt, um Transformation zu beschleunigen, Innovation voranzutreiben und eine intelligentere Zukunft zu gestalten. Mit mehr als 40.000 Expert:innen in über 30 Ländern verbinden wir Branchen und Technologien miteinander - von AI und Data Analytics bis zu Cloud, Edge, Automatisierung und Cybersecurity.

Stellenbeschreibung

• Prüfung von Herstellungsanweisungen, Chargendokumentationen und Batch Records
• Durchführung und Dokumentation von qualitätsrelevanten Prüfungen im Rahmen der Produktfreigabe
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Vorgaben bei der Herstellung, Verpackung und Prüfung pharmazeutischer Produkte
• Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation
• Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von SOPs, Formularen und weiteren Qualitätsdokumenten
• Bei entsprechender Erfahrung: Prüfung von Produktionsunterlagen externer Hersteller
• Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung von Qualitäts- und Verpackungsprozessen
• Zusammenarbeit mit verschiedenen internen und externen Schnittstellen

Profil

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung, z. B. als Chemielaborant, Biologielaborant, CTA, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation
• Idealerweise bereits mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie oder einem GMP-regulierten Umfeld
• Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen
• Erfahrung mit GMP-Dokumentation, Herstellungsunterlagen oder Batch Records von Vorteil
• Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
• Eigenständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute MS-Office-Kenntnisse

Das Angebot

• Teamspirit und Diversität
• Work-Life-Balance
• Attraktive Vergütung
• Sozialleistungen
• Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
• Team- und Sportevents
• Globales Netzwerk
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm