Qualitätssicherung im Bereich Validierung – m/w/d

Belong-HR GmbH; Worms; Sur place; EUR 55 000 - 85 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Interkulturelles Arbeitsumfeld

Weihnachts- und Urlaubsgeld

Jährliche Gehaltsanpassung

Kostenfreie Arbeitskleidung

Modernes Arbeitsumfeld

Persönliche Betreuung durch unser Team

Résumé du poste

Belong-HR GmbH sucht eine Fachkraft für Validierung im GMP-Umfeld zur Planung und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen. Sie erstellen Validierungsdokumente, sichern den validierten Zustand von Anlagen und unterstützen Change-Control-/Abweichungs- und CAPA-Prozesse.

Sie bringen Struktur, Selbstständigkeit und Teamfähigkeit mit und arbeiten sicher im Umgang mit gängiger Office-Software. Bewerbungen unterstützen Sie bei Audits und Validierungsprojekten mit Engagement.

Qualifications

• Erfahrung in der Validierung im GMP-Umfeld wünschenswert.
• Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise.
• Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit.
• Offenheit für neue Aufgaben und Herausforderungen.
• Sicherer Umgang mit gängiger Office-Software.

Responsabilités

• Planung und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Produktionsbetrieb.
• Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten (z. B. Pläne, Berichte, Risikoanalysen).
• Sicherstellung des validierten Zustands von Anlagen und Prozessen.
• Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen.
• Erstellung und Aktualisierung von SOPs.
• Unterstützung bei Audits und Validierungsprojekten.
• Mitwirkung bei der Verbesserung und Weiterentwicklung des Validierungssystems.
• GMP-konforme Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten.

Connaissances

GMP-Validierung

Prozessvalidierung

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Change-Control

SOP-Erstellung

Audit-Unterstützung

CAPA-Prozesse

Dokumentation

Office-Kenntnisse

Outils

MS Office

Description du poste

DEINE QUALITÖTEN UND STÄRKEN

• Planung und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb
• Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten (z.B. Pläne, Berichte, Risikoanalysen)
• Sicherstellung des validierten Zustands von Anlagen und Prozessen
• Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen
• Erstellung und Aktualisierung von SOPs
• Unterstützung bei Audits und Validierungsprojekten
• Mitwirkung bei der Verbesserung und Weiterentwicklung des Validierungssystems
• GMP-konforme Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten
• Erfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld wünschenswert
• Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
• Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit
• Offenheit für neue Aufgaben und Herausforderungen
• Sicherer Umgang mit gängiger Office-Software

DEINE VORTEILE UND CHANCEN

• Ein fester Arbeitsplatz mit reellen Öbernahmechancen
• Interkulturelles Arbeitsumfeld mit freundlichen Kollegen
• Öbertariflichen Vergütung und Sozialleistungen (inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld)
• Ein hochmodernes Arbeitsumfeld mit bester Ausstattung
• Jährliche Gehaltserännerung
• Kostenfreie, qualitativ hochwertige Arbeitskleidung
• Persönliche Betreuung durch unser Team