Qualifizierungsingenieur (m/w/d) (GMP/Pharma/Life Science)

Gempex; Mannheim; Vor Ort; EUR 45.000 - 65.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Onboarding mit top Hardware

Moderne Arbeitsumgebung

30 Tage Urlaub

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Betriebliche Altersvorsorge

Bikeleasing

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences in Mannheim sucht einen Mitarbeiter zur Unterstützung von qualitativen Projekten. Die Rolle umfasst die Erstellung von Dokumentationen, Bearbeitung von Abweichungen sowie das Mitwirken an Risikoanalysen. Voraussetzungen sind ein Abschluss in relevanten Ingenieursdisziplinen und Erfahrung im GMP-Bereich. Das Unternehmen bietet flexible Arbeitszeiten, einen unbefristeten Vertrag sowie umfangreiche Sozialleistungen.

Qualifikationen

• Abschluss z. B. in Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnik, Biotechnologie oder Chemieingenieurwesen.
• Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Qualitätssicherung.
• Bereitschaft für längere Kundeneinsätze (Führerschein Klasse B erforderlich).

Aufgaben

• Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten bei unseren Kunden.
• Erstellung komplexer Dokumentationen in Deutsch und Englisch.
• Bearbeitung von Abweichungen und Qualitätssicherungsmaßnahmen.

Kenntnisse

GMP-Erfahrung

Technisches Verständnis

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abschluss in Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnik, Biotechnologie oder Chemieingenieurwesen

Jobbeschreibung

Overview

Wir sind THE GMP-EXPERT aus Leidenschaft.

Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen um. Mit mehr als 80 Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim (DE), Sisseln (CH), Guangzhou und Suzhou (CN) arbeiten wir weltweit mit renommierten Unternehmen wie BASF, Bayer, Boehringer Ingelheim, CureVac, Evonik oder Merck zusammen. Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Unternehmen mit Zukunft und Entwicklungsperspektive!

Responsibilities

• Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten bei unseren Kunden
• Erstellung komplexer Dokumentationen in Deutsch und Englisch
• Bearbeitung von Abweichungen und Qualitätssicherungsmaßnahmen
• Unterstützung bei der Durchführung von Risikoanalysen

Qualifications

• Abschluss z. B. in Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnik, Biotechnologie oder Chemieingenieurwesen
• Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Qualitätssicherung
• Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgaben einzuarbeiten
• Bereitschaft für längere Kundeneinsätze (Führerschein Klasse B erforderlich) und Spaß am Lernen in der Praxis
• Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse

What we offer

• Onboarding mit top Hardware und Patenmodell
• Modernes und dynamisches Arbeitsumfeld mit einer Du-Kultur von Tag eins
• Weiterentwicklungsmöglichkeiten und ein umfangreiches GMP-Schulungskonzept
• Flexible Arbeitszeiten in einem Gleitzeitmodell, 30 Tagen Urlaub und unbefristeter Arbeitsvertrag on top
• Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung
• Bikeleasing, Firmenevents