Qualifizierungsingenieur (m/w/d)

gempex GmbH; Mannheim; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Onboarding mit top Hardware und Patenmodell

Modernes und dynamisches Arbeitsumfeld

Flexible Arbeitszeiten

30 Tage Urlaub

Betriebliche Altersvorsorge

Zusammenfassung

Die gempex GmbH in Mannheim sucht Verstärkung für die Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie. Als GMP-EXPERT unterstützen Sie Qualifizierungs- und Validierungsprojekte, erstellen komplexe Dokumentationen und bearbeiten Qualitätssicherungsmaßnahmen.

Wir bieten ein modernes Arbeitsumfeld, flexible Arbeitszeiten, umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten und 30 Tage Urlaub. Deutschkenntnisse sowie ein Studienabschluss in einem relevanten Bereich sind erforderlich.

Qualifikationen

• Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Qualitätssicherung.
• Bereitschaft für längere Kundeneinsätze (Führerschein Klasse B erforderlich).
• Spaß am Lernen in der Praxis.

Aufgaben

• Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten bei Kunden.
• Erstellung komplexer Dokumentationen in Deutsch und Englisch.
• Bearbeitung von Abweichungen und Qualitätssicherungsmaßnahmen.
• Unterstützung bei der Durchführung von Risikoanalysen.

Kenntnisse

GMP-Umfeld Erfahrung

Technisches Verständnis

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Studienabschluss in Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnik, Biotechnologie oder Chemieingenieurwesen

Jobbeschreibung

Wir sind THE GMP-EXPERT aus Leidenschaft.

Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen um. Mit mehr als 80 Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim (DE), Sisseln (CH), Guangzhou und Suzhou (CN) arbeiten wir weltweit mit renommierten Unternehmen wie BASF, Bayer, Boehringer Ingelheim, CureVac, Evonik oder Merck zusammen. Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Unternehmen mit Zukunft und Entwicklungsperspektive!

Verantwortlichkeiten

• Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten bei unseren Kunden
• Erstellung komplexer Dokumentationen in Deutsch und Englisch
• Bearbeitung von Abweichungen und Qualitätssicherungsmaßnahmen
• Unterstützung bei der Durchführung von Risikoanalysen

Qualifikationen

• Studienabschluss z. B. in Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnik, Biotechnologie oder Chemieingenieurwesen
• Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Qualitätssicherung
• Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgaben einzuarbeiten
• Bereitschaft für längere Kundeneinsätze (Führerschein Klasse B erforderlich) und Spaß am Lernen in der Praxis
• Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse

Benefits

• Onboarding mit top Hardware und Patenmodell
• Modernes und dynamisches Arbeitsumfeld mit einer Du-Kultur von Tag eins
• Weiterentwicklungsmöglichkeiten und ein umfangreiches GMP-Schulungskonzept
• Flexible Arbeitszeiten in einem Gleitzeitmodell, 30 Tage Urlaub und unbefristeter Arbeitsvertrag on top
• Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung