Probenkoordinator / Mitarbeiter:in Probenmanagement (m/w/d)

Tevapharm; Ulm; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Arzneimittelbranche in Ulm sucht einen Probenkoordinator für die biopharmazeutische Qualitätskontrolle. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für den gesamten Proben-Life-Cycle und arbeiten eng mit internen Partnern zusammen. Der ideale Kandidat hat eine technische Ausbildung, Kenntnisse in GMP-Regularien und Freude an organisatorischen Aufgaben. Diese Position bietet ein modernes Arbeitsumfeld und die Möglichkeit, in einem engagierten Team zu wachsen.

Leistungen

Internationales Arbeitsumfeld

Unterstützendes Team

Qualifikationen

• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder Gesundheitswesen.
• Kenntnisse der GMP-Regularien im analytischen Umfeld.
• Eigenständige, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise.

Aufgaben

• Verantwortung für den gesamten Proben-Life-Cycle.
• Schnittstelle zwischen biopharmazeutischer Produktion und Laborbereichen.
• Kaufmännische Aufgaben wie Bestellwesen und Rechnungsprüfung.

Kenntnisse

Organisationsfähigkeit

Kommunikationsstärke

Flexibilität

Teamorientierung

Gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Technische Ausbildung (PTA/PKA/MTA/MTLA)

Tools

MS Office

LIMS

Jobbeschreibung

Finde eine Karriere mit Perspektive bei Teva

Schlüsselwort

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Probenkoordinator / Mitarbeiter:in Probenmanagement (m/w/d)

Bereich Qualitätskontrolle | Befristet auf 24 Monate

Wer sind wir

Wir wollen das Leben unserer Patientinnen und Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.900 Mitarbeitenden, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen.

Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm, weltweit in über 60 Ländern vertreten und der Marktführer im Bereich Generika. Als Vollversorger bieten wir insgesamt etwa 3.500 Produkte an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika, Biopharmazeutika und frei verkäufliche Medikamente. In unserem globalen Netzwerk entwickeln wir stetig neue, innovative Therapien, um die Gesundheitsversorgung für alle Menschen immer weiter zu verbessern. An unseren deutschen Standorten in Ulm und Blaubeuren/Weiler sind viele unserer Teams Teil der globalen und europäischen Bereiche und tragen so zum weltweiten Erfolg von Teva bei.

Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz!

Wenn Du genauso tickst wie wir und dazu noch jemand bist, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Dich gerne kennenlernen. Begeisterst Du dich zudem für globale Märkte und wegweisende Technologien? Und möchtest bei einem führenden Anbieter von Arzneimitteln die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werde doch Teil unseres Teams!

Als Probenkoordinator:in in der biopharmazeutischen Qualitätskontrolle bist du ein zentraler Teil unseres Probenmanagement-Teams. Du sorgst dafür, dass unterschiedlichste Proben – von Rohmaterialien über Inprozess- und Wirkstoffproben bis hin zu Arzneimitteln – zuverlässig, termingerecht und GMP-konform durch alle Stationen des Probenprozesses gelangen.

Du übernimmst Verantwortung für den gesamten Proben-Life-Cycle:

• Vereinnahmung der Proben
• Aliquotierung und fachgerechte Lagerung
• Versand temperaturgeführter Proben an externe Auftragslabore
• Dokumentation im LIMS
• sowie die kontrollierte Entsorgung von Proben und Rückstellmustern

Dabei fungierst du als wichtige Schnittstelle zwischen unserer biopharmazeutischen Produktion, verschiedenen Herstellstätten und den Laborbereichen der Qualitätskontrolle. Auch im Austausch mit externen Dienstleistern – national wie international – bist du erste:r Ansprechpartner:in.

Darüber hinaus unterstützt du kaufmännische Aufgaben wie Bestellwesen und Rechnungsprüfung und leistest damit einen wertvollen Beitrag zu den administrativen Abläufen der QC.

Qualitätssichernde Tätigkeiten wie die Mitarbeit in Change Controls, Abweichungen oder CAPAs runden dein abwechslungsreiches und verantwortungsvolles Aufgabenfeld ab.

Das bringst du mit

Du bist

• hervorragend organisiert und arbeitest eigenständig, gewissenhaft und zuverlässig
• motiviert, ein breites und abwechslungsreiches Aufgabenspektrum zu übernehmen
• kommunikationsstark, belastbar, flexibel und teamorientiert
• erste Berufserfahrung als PTA/PKA, MTA, MTLA, CTA, BTA oder in einer vergleichbaren technischen Ausbildung – idealerweise in der pharmazeutischen Industrie, Apotheke, Arztpraxis oder im Gesundheitswesen
• Kenntnisse der GMP-Regularien (vorzugsweise im analytischen Umfeld) oder Erfahrung mit Qualitätsmanagement-Systemen im Gesundheitswesen
• ein ausgeprägtes Organisationstalent
• Freude am Arbeiten mit IT-Systemen (MS Office, LIMS-Kenntnisse von Vorteil)
• gute Englischkenntnisse

Warum wir?

• Ein vielseitiges Aufgabenfeld mit hoher Verantwortung
• Schnittstellenarbeit mit vielen internen und externen Partnern
• Ein motiviertes Team, das dich unterstützt und einarbeitet
• Ein modernes und internationales Umfeld in der biopharmazeutischen Qualitätskontrolle

Wenn du gerne Prozesse koordinierst, einen strukturierten Arbeitsstil mitbringst und Spaß am Umgang mit Proben, Systemen und Menschen hast, freuen wir uns auf deine Bewerbung!

Funktion

Berichtet an

Wenn Du ein aktueller Teva-Mitarbeiter bist, kannst Du dich über die interne Karriereseite unter "Employee Central" registrieren. Auf diese Weise wird Deine Bewerbung vorrangig behandelt. Du kannst auch Möglichkeiten sehen, die ausschließlich Teva-Mitarbeitern zugänglich sind. Verwende den folgenden Link, um zu suchen und sich zu bewerben: Interne Karriereseite

* Die interne Karriereseite ist auch über Dein Heimnetzwerk verfügbar. Wenn Du Probleme bei der Eröffnung Deines EC-Kontos hast, wende Dich bitte an Deinen lokalen HR / IT-Partner.

Wir versprechen dir: gleiche Chancen für alle.

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeitende unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.