Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

randstad professional; Greifswald; On-site; EUR 42,000 - 62,000; Full time

Benefits offered by this job

Festanstellung direkt beim Kunden

Parkmöglichkeiten am Standort

Weiterbildungsmöglichkeiten

Attraktive Vergütung

Job summary

Randstad professional vermittelt eine QS-Position an eine Forschungseinrichtung in Greifswald. Die unbefristete Festanstellung erfolgt direkt beim Kunden.

Zu den Aufgaben gehören GMP-Dokumentenmanagement, CAPA-Prozesse, Lieferantenqualifizierungen und Trainingseinträge. Gewährleistet wird eine strukturierte Einarbeitung sowie attraktive Weiterbildungsmöglichkeiten.

Qualifications

• Fundierte GMP-Kenntnisse und regulatorisches Know-how, vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld.
• Routinierter Umgang mit MS Office.
• Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Responsibilities

• Erstellung, Review und Verwaltung von GMP-Dokumenten sowie SOPs in deutscher und englischer Sprache.
• Steuerung von Änderungsverfahren, CAPA-Prozessen und des Abweichungsmanagements.
• Durchführung von Lieferanten- und Dienstleisterqualifizierungen.
• Pflege des Trainingsmanagements.
• Mitwirkung bei der Qualifizierung von Geräten sowie Validierung von Methoden und IT-Systemen.
• Kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung des bestehenden Qualitätsmanagementsystems.

Skills

GMP-Kenntnisse

Englisch fließend

MS Office

Education

Naturwissenschaftliches Studium

Tools

MS Office

Job description

Wenn Sie über einen beruflichen Neustart nachdenken, dann sollten wir uns unterhalten! Ein Geschäftspartner der Randstad professional solutions hat derzeit eine spannende Position als QS-Mitarbeiter zu vergeben. Vielfältige Aufgaben, eine von Wertschätzung geprägte Arbeitsatmosphäre und attraktive Benefits warten auf Sie – das Ganze in einer unbefristeten Festanstellung direkt beim Kunden, einer Forschungseinrichtung am Standort Greifswald. Klingt gut? Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung. Chancengleichheit ist uns ein großes Anliegen – Bewerber mit einer Behinderung sind uns herzlich willkommen!

• Erstellung, Review und Verwaltung von GMP-Dokumenten sowie SOPs in deutscher und englischer Sprache
• Steuerung von Änderungsverfahren, CAPA-Prozessen und desAbweichungsmanagements
• Durchführung von Lieferanten- und Dienstleisterqualifizierungen
• Pflege des Trainingsmanagements
• Mitwirkung bei der Qualifizierung von Geräten sowie Validierung von Methoden und IT-Systemen
• Kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung des bestehenden Qualitätsmanagementsystems

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit erster Berufserfahrung
• Fundierte GMP-Kenntnisse und regulatorisches Know-how, vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld
• Erste praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP- oder GLP-Bedingungen
• Routinierter Umgang mit MS Office
• Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Lösungsorientierte undselbstständige Arbeitsweise
• Qualitätsbewusstsein,Teamgeist sowie Flexibilität

• Direkte Personalvermittlung in eine Festanstellung bei unserem Kundenunternehmen
• Verantwortungsvoller und anspruchsvoller Aufgabenbereich
• Flache Hierarchien undkurze Entscheidungswege
• Strukturierte und individuell abgestimmte Einarbeitung
• Zielgerichtete Angebote zur persönlichen und fachlichen Weiterbildung
• Komfortable Parkmöglichkeiten direkt am Standort
• Attraktive, leistungsgerechte Vergütung