Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)

Fresenius Kabi; Friedberg (Hessen); Vor Ort; EUR 55.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationales Pharmaunternehmen in Friedberg sucht eine qualifizierte Person im Bereich Qualitätsmanagement, die für die Sicherstellung der GMP-konformen Qualität pharmazeutischer Packmittel verantwortlich ist. Zu den Aufgaben gehören die Prüfung und Freigabe von Zertifikaten sowie die Durchführung von Schulungen und Audits. Erforderlich sind ein abgeschlossenes Studium in Chemie oder Pharmazie, mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement und gute Kenntnisse in SAP und MS Office. Das Unternehmen bietet zahlreiche Benefits und ein spannendes Arbeitsumfeld.

Leistungen

arbeitgeberfinanzierte Altersversorgung

Unfallversicherung

kostenlose Mitarbeiterparkplätze

Mitarbeiterrabattprogramme

Kantine mit Essenszuschuss

arbeitsmedizinischer Dienst

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie oder verwandten Bereichen.
• Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement in der Pharmabranche.
• Gute Kenntnisse der ISO 9001 und ISO 15378.

Aufgaben

• Sicherstellung der GMP-konformen Qualität pharmazeutischer Packmittel.
• Prüfung und Freigabe von Zertifikaten und Dokumentationen.
• Durchführung von Schulungen und internen Audits.

Kenntnisse

Qualitätsmanagement

GMP-konforme Prozesse

Dokumentation

Prüfungen und Schulungen

Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie, Biologie

Tools

SAP

MS Office

Jobbeschreibung

Seit über 20 Jahren zählt unser Produktions,-Entwicklungs- und Logistikstandort Friedberg zu den wichtigsten Standorten weltweit. Ob Berufseinstieg oder berufserfahren – wir bieten Ihnen den passenden Einstieg. Bringen Sie sich und Ihre Ideen ein und werden Sie Teil unseres Teams!

Ihre Aufgaben

• Sicherstellung der GMP-konformen Qualität pharmazeutischer Packmittel
• Prüfung und Freigabe von Zertifikaten, Dokumentationen und Prüfplänen
• Operative Durchführung von Materialfreigaben bezüglich Roh- und Fertigmaterialien
• Bearbeitung von Change-, Event- und CAPA-Maßnahmen
• Erstellung und Pflege von SOPs, Arbeitsanweisungen und Qualitätsdokumenten
• Pflege des Dokumentenmanagementsystems und Stammdatenpflege in SAP
• Durchführung von Schulungen
• Mitarbeit und Durchführung von internen und externen Audits sowie bei Qualifizierungen und Validierungen von Anlagen und Prozessen
• Mitarbeit bei relevanten Reklamationen sowie Unterstützung bei Zertifizierungen (z. ISO 9001)

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in Chemie, Pharmazie, Biologie oder verwandten naturwissenschaftlichen Bereichen (z. B. Chemikant, Pharmakant, BTA, CTA, PTA)
• Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement im pharmazeutischen Umfeld
• Erfahrung in der Umsetzung von GMP-konformen Prozessen (Produktion, Dokumentation, Qualitätskontrolle)
• Gute Kenntnisse der ISO 9001, ISO 15378
• Gute SAP- und MS-Office-Kenntnisse
• Erfahrungen mit Freigabeprüfungen und mit der Durchführung von Schulungen
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen ein spannendes Arbeitsumfeld und eine Position, die durchaus der Startpunkt einer Weiterentwicklung in unserem Unternehmen sein kann, sowie die Möglichkeit mit uns einen wertvollen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität von kranken Menschen auf der ganzen Welt zu leisten. Wir sind ein tarifgebundenes Unternehmen mit zahlreichen Leistungen wie z. B. arbeitgeberfinanzierter Altersversorgung und Unfallversicherung, kostenlosen Mitarbeiterparkplätzen, Mitarbeiterrabattprogrammen, einer Kantine mit Essenszuschuss, einem arbeitsmedizinischen Dienst und vielen weiteren Benefits!

Friedberg, Hesse, Germany