Mitarbeiter für Qualitätssicherung / Regulatory Affairs Onsite (w/m/d)

Peter Pflugbeil GmbH; Zorneding; On-site; EUR 42,000 - 64,000; Full time

Benefits offered by this job

Familienbetrieb Atmosphäre

Gute S-Bahn-Anbindung

Kostenlose Parkplätze

Flexible Arbeitszeiten

Flache Hierarchien

Jährliche Mitarbeiterevents

Job summary

Peter Pflugbeil GmbH in Bayern sucht eine/n Mitarbeiter/in für Qualitätssicherung und Regulatory Affairs Onsite. Sie arbeiten nach einer intensiven Einarbeitung im vielseitigen Umfeld der Medizintechnik und betreuen Dokumentationen, QM-Handbuch, Produktprüfungen sowie Lieferantenmanagement.

Gesucht wird eine qualifizierte Fachkraft mit QS/QM/RA-Erfahrung, sicherem Umgang mit MS-Office/LibreOffice, Deutsch C2 und Englisch C1. Flexible Arbeitszeiten und familiäres Betriebsklima werden geboten.

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlich- oder medizinisch-technischen Bereich oder vergleichbare Ausbildung
• Berufserfahrung im QS/QM/RA
• Sicherheit im Umgang mit MS-Office bzw. LibreOffice
• Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und gewissenhafte Arbeitsweise
• Sinn für Teamarbeit und Qualitätsbewusstsein
• Deutsch C2, Englisch C1 in Wort/Schrift

Responsibilities

• Erstellung und Pflege der Produktdokumentation einschließlich QM-Handbuch
• Durchführung und Koordination von Produktprüfungen
• Lieferantenmanagement und Qualitätsverbesserungen
• Unterstützung im Regulatory Affairs-Onsite-Bereich

Skills

QS/QM/RA-Erfahrung

MS-Office/LibreOffice

Teamfähigkeit

Qualitätsbewusstsein

Deutsch C2

Englisch C1

Education

Naturwissenschaft/Medizintechnik Studium

Tools

MS-Office/LibreOffice

Job description

Mitarbeiter für Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Onsite (w/m/d)

ein Familienunternehmen mit Sitz in Zorneding/Landkreis Ebersberg bei München und widmen uns seit mehr als 50 Jahren der Herstellung sowie dem Vertrieb von Medizinprodukten. Dank hoch motivierter Mitarbeiter gelingt es uns immer wieder, neue Spezialartikel zu entwickeln, herzustellen und zu vertreiben. Die enge Zusammenarbeit mit den Anwendern ermöglicht es zudem, Produkte auf den Markt zu bringen, die Prozeduren ermöglichen oder erleichtern.

Wir suchen

zur Verstärkung unseres Teams vor Ort zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) für unseren QS-/ Regulatory Affairs-Bereich.

Sie werden

nach intensiver Schulung innerhalb des vielseitigen und interessanten Tätigkeitsfeldes der Medizintechnik mit seinem umfangreichen Produktportfolio arbeiten und abwechslungsreiche Aufgaben im Rahmen unseres QS-Systems wahrnehmen, wie z. B. Erstellung und Pflege der Dokumentation unserer Produkte, Erstellung und Pflege des QM-Handbuches, Produktprüfungen, Lieferantenmanagement etc.

Sie haben

• ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlich- oder medizinisch-technischen Bereich wie z. B. Medizintechnik, Medizin, Biologie, Pharmazie - oder eine vergleichbare Ausbildung
• Berufserfahrung im Bereich QS/QM/RA
• Sicherheit im Umgang in MS-Office bzw. LibreOffice
• ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine äußerst gewissenhafte Arbeitsweise
• ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Sinn für engagiertes, effektives Arbeiten im Team
• Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift mind. auf Sprachniveau C2
• Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift mind. auf Sprachniveau C1

Wir bieten

• einen vielseitigen Arbeitsplatz in einem hochmotivierten Team unter den angenehmen, familiären Arbeitsbedingungen eines kleinen mittelständischen Betriebes
• gute S-Bahn-Anbindung und kostenlose Parkplätze
• flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeit
• flache Hierarchien und kurze Kommunikationswege
• jährliche Mitarbeiterevents