Mitarbeiter für Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Onsite (w/m/d)

Peter Pflugbeil GmbH; Oberpöring (VGem); On-site; EUR 48,000 - 64,000; Full time

Job summary

Peter Pflugbeil GmbH sucht zur Verstärkung ihres QS-/Regulatory Affairs-Teams eine/n Mitarbeiter/in am Standort. Nach intensiver Einarbeitung arbeiten Sie im vielseitigen Tätigkeitsfeld der Medizintechnik und pflegen die Produktdokumentation, das QM-Handbuch sowie Produktprüfungen und Lieferantenmanagement.

Sie bringen ein abgeschlossenes naturwissenschaftlich- oder medizinisch-technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung, Berufserfahrung in QS/QM/RA, sehr gute Deutschkenntnisse (C2)

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlich- oder medizinisch-technischen Bereich oder vergleichbare Ausbildung.
• Berufserfahrung im QS/QM/RA-Bereich.
• Deutschkenntnisse C2, Englischkenntnisse C1.

Responsibilities

• Erstellung und Pflege der Produktdokumentation.
• Erstellung und Pflege des QM-Handbuches.
• Produktprüfungen.
• Lieferantenmanagement.

Skills

Deutsch C2

Englisch C1

MS Office

Teamfähigkeit

Qualitätsbewusstsein

Verantwortung

Education

Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaft/Medizintechnik oder vergleichbare Ausbildung

Tools

MS Office

Job description

Wir sind

ein Familienunternehmen mit Sitz in Zorneding/Landkreis Ebersberg bei München und widmen uns seit mehr als 50 Jahren der Herstellung sowie dem Vertrieb von Medizinprodukten. Dank hoch motivierter Mitarbeiter gelingt es uns immer wieder, neue Spezialartikel zu entwickeln, herzustellen und zu vertreiben. Die enge Zusammenarbeit mit den Anwendern ermöglicht es zudem, Produkte auf den Markt zu bringen, die Prozeduren ermöglichen oder erleichtern.
Wir suchen

zur Verstärkung unseres Teams vor Ort zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) für unseren QS-/ Regulatory Affairs-Bereich.

Sie werden

nach intensiver Schulung innerhalb des vielseitigen und interessanten Tätigkeitsfeldes der Medizintechnik mit seinem umfangreichen Produktportfolio arbeiten und abwechslungsreiche Aufgaben im Rahmen unseres QS-Systems wahrnehmen, wie z. B. Erstellung und Pflege der Dokumentation unserer Produkte, Erstellung und Pflege des QM-Handbuches, Produktprüfungen, Lieferantenmanagement etc.

Sie haben

• ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlich- oder medizinisch-technischen Bereich wie z. B. Medizintechnik, Medizin, Biologie, Pharmazie - oder eine vergleichbare Ausbildung
• Berufserfahrung im Bereich QS/QM/RA
• Sicherheit im Umgang in MS-Office bzw. LibreOffice
• ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine äußerst gewissenhafte Arbeitsweise
• ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Sinn für engagiertes, effektives Arbeiten im Team
• Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift mind. auf Sprachniveau C2
• Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift mind. auf Sprachniveau C1

Wir bieten

• einen vielseitigen Arbeitsplatz in einem hochmotivierten Team unter den angenehmen, familiären Arbeitsbedingungen eines kleinen mittelständischen Betriebes
• gute S-Bahn-Anbindung und kostenlose Parkplätze
• flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeit
• flache Hierarchien und kurze Kommunikationswege
• jährliche Mitarbeiterevents