Manager External Production (gn) (gn)

Vality One Recruitment GmbH; München; Hybrid; Vertraulich; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine Personalvermittlung in der Pharmaindustrie sucht einen erfahrenen Mitarbeiter zur Begleitung und Kontrolle der Arzneimittelproduktion bei externen Herstellern. Voraussetzung sind ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie und mindestens drei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Sie profitieren von einem hybriden Arbeitsmodell, flexiblen Arbeitszeiten und umfangreichen Zusatzleistungen.

Leistungen

Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung

Flexible Arbeitszeiten

Hohe Work-Life-Balance

Überdurchschnittliche Vergütung

Betriebliche Altersvorsorge

Qualifikationen

• Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Produktion oder der Qualitätssicherung.
• Sicherer Umgang mit internationalen GMP-Anforderungen.
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch, weitere Fremdsprachen von Vorteil.

Aufgaben

• Begleitung und Kontrolle der Produktion von Arzneimitteln bei externen Herstellpartnern.
• Fachliche Prüfung und Freigabe pharmazeutischer Dokumente.
• Aktive Rolle in interdisziplinären Projektteams.

Kenntnisse

Praktische Expertise in der aseptischen Fertigung

Teamorientierte, lösungsfokussierte Arbeitsweise

Hohe Kommunikationsstärke

Ausbildung

Abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie oder Biologie

Jobbeschreibung

Dein Aufgabengebiet

• Begleitung und Kontrolle der Produktion von Arzneimitteln bei externen Herstellpartnern (CDMOs), inklusive Technologietransfer, Prozessqualifizierung und Serienfertigung
• Fachliche Prüfung und Freigabe pharmazeutischer Dokumente wie Herstellanweisungen, Transfer- und Validierungsberichte oder Verpackungsunterlagen
• Unterstützung bei der Entwicklung und Implementierung neuer Herstellprozesse in enger Abstimmung mit Produktion und F&E
• Beteiligung an der Auswahl und Bewertung zusätzlicher Auftragshersteller
• Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Qualitätssicherungsvereinbarungen
• Unterstützung bei kaufmännischen Themen im Rahmen der betreuten Projekte
• Aktive Rolle in interdisziplinären Projektteams

Dein Hintergrund

• Abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Bereich
• Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Produktion oder der Qualitätssicherung
• Praktische Expertise in der aseptischen Fertigung
• Sicherer Umgang mit internationalen GMP-Anforderungen
• Erfahrung im Management und in der Steuerung externer Partner oder CMOs
• Hohe Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und Qualitätsbewusstsein
• Teamorientierte, lösungsfokussierte Arbeitsweise
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch, weitere Fremdsprachen von Vorteil
• Bereitschaft zu nationalen und internationalen Dienstreisen (ca. 20 %)

Deine Benefits

• Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
• Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
• Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
• Hybrides Arbeitsmodell
• Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen (Weihnachtsgeld, Long-Term-Incentive-Plänen, Fitnesszuschuss, betriebliche Altersvorsorge, Weiterbildungsbudget, etc.)

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeitwird auf die gleichzeitige Verwendungder Sprachformen männlich, weiblichund divers (m/w/d) verzichtet.Sämtliche Personenbezeichnungengelten gleichermaßen für alleGeschlechter.