Leiter der Qualitätskontrolle

Intega Solutions; Goslar; Vor Ort; EUR 70.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie sucht eine engagierte Leitung für den Bereich Qualitätskontrolle. Die Position erfordert umfassende Erfahrungen in der pharmazeutischen Entwicklung und Produktion sowie Führungsqualitäten, um das Team bei der Einhaltung höchster Standards zu leiten. Der erfolgreiche Kandidat hat einen Universitätsabschluss in Chemie, ist fließend in Deutsch und Englisch und verfügt über starke Kommunikationsfähigkeiten. Das Unternehmen bietet ein attraktives Gehalt und Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen Umfeld.

Qualifikationen

• Mindestens fünf Jahre Erfahrung in leitender Position in der pharmazeutischen Industrie.
• Fließende Beherrschung der deutschen und englischen Sprache.
• Erfahrung in der Validierung von Prüfverfahren und Qualitätsmanagementsystemen.

Aufgaben

• Durchführung von Analysen und Tests.
• Billigung oder Zurückweisung von Ausgangsstoffen und Zwischenprodukten.
• Führung und Weiterentwicklung der Qualitätskontrolle.

Kenntnisse

Führungsqualitäten

Kommunikationsfähigkeit

Problemlösungsfähigkeiten

Ausbildung

Universitätsabschluss in Chemie

Jobbeschreibung

Im Auftrag unseres Kunden, suchen wir am Standort Vienenburg/Goslar, eine engagierte und erfahrene Leitung (m/w/d) für den Bereich Qualitätskontrolle

Unser Kunde ist ein Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von hochwertigen Arzneimitteln spezialisiert hat. Wir legen Wert auf Qualität, Innovation und die Einhaltung höchster Standards.

Ihre Aufgaben:

• Durchführung von Analysen und Tests.
• Billigung oder Zurückweisung von Ausgangsstoffen, Verpackungsmaterial und Zwischenprodukten.
• Genehmigung von Spezifikationen, Probenahme- und Prüfanweisungen.
• Sicherstellung der Durchführung aller erforderlichen Prüfungen und der Validierung von Prüfverfahren.
• Führung und Weiterentwicklung der Qualitätskontrolle unter Berücksichtigung der Qualitätsstrategie.
• Anwendung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäß Behörden- und internen Anforderungen.
• GMP-Verantwortung für Mitarbeiter, Laboreinheiten und Prozesse.
• Kostenstellen- und Budgetverantwortung.
• Überwachung (Auditierung) von Lieferanten und Labors.
• Erstellung von Dokumenten zur Vorlage bei Regulierungs- und Aufsichtsbehörden.
• Universitätsabschluss in Chemie.
• Mindestens fünf Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder in der Herstellung und Verifizierung von Arzneimitteln in leitender Position.
• Expertise in der Herstellung und Verifizierung von und Hilfsstoffen, Verpackungsmaterialien und Fertigarzneimitteln mit modernster Analyse.
• Fließende Beherrschung der deutschen und englischen Sprache.
• Führungsqualitäten und die Fähigkeit, Mitarbeiter zu entwickeln und zu stärken.
• Starke Kommunikations- und Einflussfähigkeiten.
• Ausgeprägte Fähigkeiten zur Problemlösung und Entscheidungsfindung.
• Veränderungsbereitschaft und Innovationsfähigkeit.
• Fähigkeit zur Förderung der Zusammenarbeit.