Clinical Research Coordinator (m/w/d) in München | Teilzeit 20 Std./Woche

IQVIA; Sauerlach; Vor Ort; EUR 25.000 - 44.000; Teilzeit

Zusammenfassung

IQVIA sucht am Standort München eine engagierte Clinical Research Coordinator (m/w/d) in Teilzeit für 20 Stunden pro Woche. Die Position unterstützt das Prüfungsteam vor Ort bei der Durchführung einer klinischen Studie und bietet eine abwechslungsreiche Tätigkeit rund um Organisation, Dokumentation und Patientengespräche.

Sie verfügen idealerweise über eine abgeschlossene medizinische/pflegerische Ausbildung, Erfahrung als CRC oder Study Nurse sowie gute Deutschkenntnisse.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich
• Erfahrung als Clinical Research Coordinator, Study Nurse oder Studienkoordinator:in
• Erfahrung im Umfeld klinischer Studien
• Gute organisatorische Fähigkeiten und eine sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise
• Sicherer Umgang mit medizinischer Dokumentation
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Gute Deutschkenntnisse

Aufgaben

• Unterstützung bei Organisation und Koordination des Studienablaufs
• Betreuung von Studienpatient:innen im Rahmen der vorgesehenen Studienvisiten
• Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten
• Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung
• Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation
• Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und weiteren Mitgliedern des Studienteams
• Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben rund um die klinische Studie
• Sicherstellung eines strukturierten und reibungslosen Studienablaufs am Prüfzentrum

Kenntnisse

Organisation

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Deutschkenntnisse

Medizinische Dokumentation

Ausbildung

Ausbildung im medizinischen/pflegerischen Bereich

Jobbeschreibung

Clinical Research Coordinator (m/w/d) in München | Teilzeit 20 Std./Woche

Für die Unterstützung einer klinischen Studie suchen wir eine engagierte und zuverlässige Clinical Research Coordinator (m/w/d) für einen Einsatz an einem Prüfzentrum in München.

Die Tätigkeit ist mit 20 Stunden pro Woche vorgesehen. Der Einsatz ist zunächst für eine Dauer von 52 Wochen geplant.

Ihre Aufgaben

Als Clinical Research Coordinator unterstützen Sie das Studienteam vor Ort bei der Durchführung der klinischen Studie. Zu Ihren Aufgaben können unter anderem gehören:

• Unterstützung bei der Organisation und Koordination des Studienablaufs
• Betreuung von Studienpatient:innen im Rahmen der vorgesehenen Studienvisiten
• Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten
• Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung
• Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation
• Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und weiteren Mitgliedern des Studienteams
• Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben rund um die klinische Studie
• Sicherstellung eines strukturierten und reibungslosen Studienablaufs am Prüfzentrum

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich, z. B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, medizinische Fachangestellte:r oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung als Clinical Research Coordinator, Study Nurse oder Studienkoordinator:in
• Erfahrung im Umfeld klinischer Studien
• Gute organisatorische Fähigkeiten und eine sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise
• Sicherer Umgang mit medizinischer Dokumentation
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Gute Deutschkenntnisse

Rahmenbedingungen

• Standort: München
• Umfang: 20 Stunden pro Woche
• Einsatzdauer: 52 Wochen
• Einsatz: vor Ort an einem Prüfzentrum in München

#LI-HCPN

#LI-CES

#LI-DNP

#LI-NS1

#LI-Onsite

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.