Study Nurse / Clinical Research Coordinator (m/w/d) | 24 Std./Woche | Neuwied

IQVIA; Koblenz; Sur place; EUR 22 000 - 31 000; Temps partiel

Résumé du poste

IQVIA sucht am Standort Neuwied eine engagierte Clinical Research Coordinator/Study Nurse (m/w/d) in Teilzeit. Die Stelle umfasst ca. 24 Stunden pro Woche und beginnt am 01.12.2026 mit einer voraussichtlichen Laufzeit bis 30.06.2027.

Sie unterstützen das Studienteam vor Ort bei der Organisation, Visiten und Dokumentation. Sie bringen eine abgeschlossene medizinische Ausbildung, Erfahrung in klinischer Forschung und eine sorgfältige, teamorientierte Arbeitsweise mit.

Qualifications

• Abgeschlossene medizinische oder pflegerische Ausbildung.
• Erfahrung als Study Nurse, Studienkoordinator:in oder Clinical Research Coordinator.
• Gute organisatorische Fähigkeiten und strukturierte Arbeitsweise.
• Sichere medizinische Dokumentation und Teamfähigkeit.
• Gute Deutschkenntnisse.

Responsabilités

• Unterstützung bei Organisation und Ablauf der Studien.
• Betreuung von Studienpatient:innen während Visiten.
• Vorbereitung und Koordination von Patientens Visiten.
• Dokumentation und Datenerfassung in Studienunterlagen.
• Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation.
• Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und Studienteam.
• Unterstützung administrativer Aufgaben rund um die Studie.
• Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs am Prüfzentrum.

Connaissances

Medizinische Ausbildung

Study Nurse

Organisationstalent

Teamfähigkeit

Formation

Medizinische Ausbildung

Outils

Dokumentation

Description du poste

Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Neuwied | Teilzeit 24 Std./Woche

Für die Unterstützung klinischer Studien suchen wir zum 01.12.2026 eine engagierte und zuverlässige Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für einen Einsatz an einem Prüfzentrum in Neuwied.

Die Tätigkeit ist mit insgesamt 24 Stunden pro Woche vorgesehen. Der Einsatz ist derzeit bis zum 30.06.2027 geplant.

Ihre Aufgaben

Als Clinical Research Coordinator / Study Nurse unterstützen Sie das Studienteam vor Ort bei der Durchführung klinischer Studien. Zu Ihren Aufgaben können unter anderem gehören:

• Unterstützung bei der Organisation und Koordination des Studienablaufs
• Betreuung von Studienpatient:innen im Rahmen der vorgesehenen Studienvisiten
• Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten
• Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung
• Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation
• Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und weiteren Mitgliedern des Studienteams
• Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben rund um die klinische Studie
• Sicherstellung eines strukturierten und reibungslosen Studienablaufs am Prüfzentrum

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich, z. B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, medizinische Fachangestellte:r oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung als Study Nurse, Studienkoordinator:in oder Clinical Research Coordinator
• Erfahrung im Umfeld klinischer Studien
• Gute organisatorische Fähigkeiten und eine sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise
• Sicherer Umgang mit medizinischer Dokumentation
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Gute Deutschkenntnisse

Rahmenbedingungen

• Standort: Neuwied, Rheinland-Pfalz
• Umfang: ca. 24 Stunden pro Woche
• Geplanter Start: 01.12.2026
• Voraussichtliche Laufzeit: bis 30.06.2027
• Einsatz: vor Ort in einem Klinikum in Neuwied

Interesse?

Wenn Sie Erfahrung im medizinischen Umfeld sowie in der klinischen Forschung mitbringen und Interesse daran haben, klinische Forschung aktiv zu unterstützen, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.

#LI-HCPN

#LI-CES

#LI-DNP

#LI-NS1

#LI-Onsite

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.