Clinical Research Coordinator (m/w/d) in München | Teilzeit 20 Std./Woche

IQVIA; Mannheim; Vor Ort; EUR 28.000 - 44.000; Teilzeit

Zusammenfassung

IQVIA in München sucht eine/n Clinical Research Coordinator (m/w/d) in Teilzeit (20 Std./Woche) zur Unterstützung einer klinischen Studie. Der Einsatz erfolgt vor Ort in einem Prüfzentrum in München und ist auf 52 Wochen angelegt.

Sie unterstützen das Studienteam bei der Organisation des Studienablaufs, betreuen Patientenvisiten und koordinieren Termine. Wünschenswert sind Erfahrung in klinischen Studien sowie sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und gute Deutschkenntnisse.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich.
• Erfahrung als Clinical Research Coordinator oder Studienkoordinator/in.
• Erfahrung im Umfeld klinischer Studien.
• Sehr gute Deutschkenntnisse.

Aufgaben

• Unterstützung des Studienteams vor Ort bei Durchführung der klinischen Studie.
• Koordination des Studienablaufs und Organisation einzelner Visiten.
• Betreuung von Studienpatient:innen während der Visiten.
• Dokumentation und Datenerfassung im Studiensetting.
• Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation.
• Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und Studienteam.
• Unterstützung bei administrativen Aufgaben rund um die Studie.
• Sicherstellung eines strukturierten Studienablaufs am Prüfzentrum.

Kenntnisse

Organisationstalent

Teamfähigkeit

Kommunikation

Deutschkenntnisse

Ausbildung

Medizinische Fachausbildung

Jobbeschreibung

Clinical Research Coordinator (m/w/d) in München | Teilzeit 20 Std./Woche

Für die Unterstützung einer klinischen Studie suchen wir eine engagierte und zuverlässige Clinical Research Coordinator (m/w/d) für einen Einsatz an einem Prüfzentrum in München. Die Tätigkeit ist mit 20 Stunden pro Woche vorgesehen. Der Einsatz ist zunächst für eine Dauer von 52 Wochen geplant.

Ihre Aufgaben

Als Clinical Research Coordinator unterstützen Sie das Studienteam vor Ort bei der Durchführung der klinischen Studie.

• Unterstützung bei der Organisation und Koordination des Studienablaufs
• Betreuung von Studienpatient:innen im Rahmen der vorgesehenen Studienvisiten
• Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten
• Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung
• Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation
• Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und weiteren Mitgliedern des Studienteams
• Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben rund um die klinische Studie
• Sicherstellung eines strukturierten und reibungslosen Studienablaufs am Prüfzentrum

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich, z. B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, medizinische Fachangestellte:r oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung als Clinical Research Coordinator, Study Nurse oder Studienkoordinator:in
• Erfahrung im Umfeld klinischer Studien
• Gute organisatorische Fähigkeiten und eine sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise
• Sicherer Umgang mit medizinischer Dokumentation
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Gute Deutschkenntnisse

Rahmenbedingungen

Standort: München Umfang: 20 Stunden pro Woche Einsatzdauer: 52 Wochen Einsatz: vor Ort an einem Prüfzentrum in München