Clinical Research Coordinator (m/w/d) in München - Teilzeit 20 Std./Woche

IQVIA; München; On-site; EUR 28,000 - 44,000; Part time

Job summary

IQVIA in München sucht eine engagierte Clinical Research Coordinator (m/w/d) für eine Teilzeitstelle mit 20 Stunden pro Woche. Sie unterstützen den Studienablauf, betreuen Studienpatienten und koordinieren Visiten.

Sie bringen eine medizinische oder pflegerische Ausbildung mit und verfügen über Erfahrung in klinischen Studien. Gute Deutschkenntnisse, organisatorische Stärke und Teamfähigkeit sind willkommen; der Einsatz erfolgt vor Ort am Prüfzentrum.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich.
• ,
• Erfahrung als Clinical Research Coordinator, Study Nurse oder Studienkoordinator:in.
• Erfahrung im Umfeld klinischer Studien.
• Gute organisatorische Fähigkeiten und sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise.
• Sicherer Umgang mit medizinischer Dokumentation.
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit.
• Gute Deutschkenntnisse.

Responsibilities

• Unterstützung bei der Organisation und Koordination des Studienablaufs.
• Betreuung von Studienpatient:innen im Rahmen der vorgesehenen Studienvisiten.
• Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten.
• Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung.
• Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation.
• Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und weiteren Mitgliedern des Studienteams.
• Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben rund um die klinische Studie.
• Sicherstellung eines strukturierten und reibungslosen Studienablaufs am Prüfzentrum.

Skills

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Deutschkenntnisse

Education

Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich (z.B Gesundheits- und Krankenpfleger:in, MFA)

Job description

Clinical Research Coordinator (m/w/d) in München | Teilzeit 20 Std./Woche

Für die Unterstützung einer klinischen Studie suchen wir eine engagierte und zuverlässige Clinical Research Coordinator (m/w/d) für einen Einsatz an einem Prüfzentrum in München. Die Tätigkeit ist mit 20 Stunden pro Woche vorgesehen. Der Einsatz ist zunächst für eine Dauer von 52 Wochen geplant.

Ihre Aufgaben

• Unterstützung bei der Organisation und Koordination des Studienablaufs
• Betreuung von Studienpatient:innen im Rahmen der vorgesehenen Studienvisiten
• Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten
• Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung
• Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation
• Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und weiteren Mitgliedern des Studienteams
• Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben rund um die klinische Studie
• Sicherstellung eines strukturierten und reibungslosen Studienablaufs am Prüfzentrum

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich, z. B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, medizinische Fachangestellte:r oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung als Clinical Research Coordinator, Study Nurse oder Studienkoordinator:in
• Erfahrung im Umfeld klinischer Studien
• Gute organisatorische Fähigkeiten und eine sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise
• Sicherer Umgang mit medizinischer Dokumentation
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Gute Deutschkenntnisse

Rahmenbedingungen

• Standort: München
• Umfang: 20 Stunden pro Woche
• Einsatzdauer: 52 Wochen
• Einsatz: vor Ort an einem Prüfzentrum in München

Interesse?

Wenn Sie Erfahrung im medizinischen Umfeld sowie in der klinischen Forschung mitbringen und Interesse daran haben, klinische Forschung aktiv zu unterstützen, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.

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