Clinical Research Coordinator (m/w/d) in München | Teilzeit 20 Std./Woche

IQVIA; München; On-site; EUR 30,000 - 41,000; Part time

Job summary

IQVIA in München sucht eine/n Clinical Research Coordinator (m/w/d) in Teilzeit (20 Std./Woche) zur Unterstützung eines Prüfzentrumsteams. Der Einsatz ist zunächst für 52 Wochen vorgesehen und erfolgt vor Ort in München.

Sie koordinieren Studienabläufe, betreuen Studienpatienten während Visits, bereiten Visits vor, unterstützen die Dokumentation und arbeiten eng mit Prüfärztinnen und Prüfärzten zusammen. Voraussetzungen: medizinische Ausbildung, CRC-Erfahrung, gute Deutschkenntnisse und

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich.
• Erfahrung als Clinical Research Coordinator, Study Nurse oder Studienkoordinator:in.
• Gute organisatorische Fähigkeiten und eine sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise.
• Gute Deutschkenntnisse und Teamfähigkeit.

Responsibilities

• Unterstützung bei Organisation und Koordination des Studienablaufs
• Betreuung von Studienpatient:innen bei vorgesehenen Visiten
• Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten
• Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung
• Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation
• Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und weiteren Mitgliedern des Studienteams
• Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben rund um die klinische Studie
• Sicherstellung eines strukturierten und reibungslosen Studienablaufs am Prüfzentrum

Skills

CRC-Erfahrung

Organisation

Teamfähigkeit

Deutschkenntnisse

Studienkoordination

Education

Medizinische Ausbildung

Job description

Clinical Research Coordinator (m/w/d) in München | Teilzeit 20 Std./Woche### Clinical Research Coordinator (m/w/d) in München | Teilzeit 20 Std./WocheApply: Munchen, Bavaria, Germany: München-Sauerlach, Bayern, Germany: Part time: Posted Today: R1575669## Clinical Research Coordinator (m/w/d) in München | Teilzeit 20 Std./Woche Für die Unterstützung einer klinischen Studie suchen wir eine engagierte und zuverlässige **Clinical Research Coordinator (m/w/d)** für einen Einsatz an einem Prüfzentrum in **München**.Die Tätigkeit ist mit **20 Stunden pro Woche** vorgesehen. Der Einsatz ist zunächst für eine Dauer von **52 Wochen** geplant. ## Ihre Aufgaben Als Clinical Research Coordinator unterstützen Sie das Studienteam vor Ort bei der Durchführung der klinischen Studie. Zu Ihren Aufgaben können unter anderem gehören:* Unterstützung bei der Organisation und Koordination des Studienablaufs* Betreuung von Studienpatient:innen im Rahmen der vorgesehenen Studienvisiten* Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten* Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung* Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation* Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und weiteren Mitgliedern des Studienteams* Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben rund um die klinische Studie* Sicherstellung eines strukturierten und reibungslosen Studienablaufs am Prüfzentrum ## Ihr Profil * Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich, z. B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, medizinische Fachangestellte:r oder eine vergleichbare Qualifikation* **Erfahrung als Clinical Research Coordinator, Study Nurse oder Studienkoordinator:in*** Erfahrung im Umfeld klinischer Studien* Gute organisatorische Fähigkeiten und eine sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise* Sicherer Umgang mit medizinischer Dokumentation* Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit* Gute Deutschkenntnisse ## Rahmenbedingungen * **Standort:** München* **Umfang:** **20 Stunden pro Woche*** **Einsatzdauer:** **52 Wochen*** **Einsatz:** vor Ort an einem Prüfzentrum in München ## Interesse? Wenn Sie Erfahrung im medizinischen Umfeld sowie in der klinischen Forschung mitbringen und Interesse daran haben, klinische Forschung aktiv zu unterstützen, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.#LI-HCPN#LI-CES#LI-DNP#LI-NS1#LI-OnsiteIQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.comIQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.