Study Nurse / Clinical Research Coordinator (m/w/d) | 24 Std./Woche | Neuwied

IQVIA; Neuwied; Hybrid; EUR 26,000 - 36,000; Part time

Job summary

IQVIA sucht am Standort Neuwied eine/n Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Teilzeit (24 Std./Woche) zur Unterstützung klinischer Studien. Die Tätigkeit umfasst die Organisation des Studienablaufs, Betreuung von Patientinnen und Patienten, Vorbereitung von Visiten, sowie Dokumentation und Datenerfassung vor Ort.

Idealerweise bringen Sie eine abgeschlossene medizinische/pflegerische Ausbildung mit und verfügen über Erfahrung in der klinischen Forschung.

Qualifications

• Mindestens eine abgeschlossene medizinische oder pflegerische Ausbildung.
• Erfahrung als Study Nurse, Studienkoordinator:in oder Clinical Research Coordinator von Vorteil.
• Gute organisatorische Fähigkeiten, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise.

Responsibilities

• Unterstützung des Studienteams vor Ort bei der Durchführung klinischer Studien.
• Koordination des Studienablaufs und Betreuung von Studienpatient:innen während Visits.
• Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten sowie Dokumentation und Datenerfassung.

Skills

Studienkoordinationserfahrung

Teamfähigkeit

Organisationsstärke

Gute Deutschkenntnisse

Education

Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich

Job description

Study Nurse / Clinical Research Coordinator (m/w/d) | 24 Std./Woche | Neuwied### Study Nurse / Clinical Research Coordinator (m/w/d) | 24 Std./Woche | NeuwiedApply: Koblenz, Rhinland-Palatinate, Germany: Part time: Posted Today: R1575653## Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Neuwied | Teilzeit 24 Std./Woche Für die Unterstützung klinischer Studien suchen wir zum **01.12.2026** eine engagierte und zuverlässige **Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d)** für einen Einsatz an einem Prüfzentrum in **Neuwied**.Die Tätigkeit ist mit insgesamt **24 Stunden pro Woche** vorgesehen. Der Einsatz ist derzeit bis zum **30.06.2027** geplant. ## Ihre Aufgaben Als Clinical Research Coordinator / Study Nurse unterstützen Sie das Studienteam vor Ort bei der Durchführung klinischer Studien. Zu Ihren Aufgaben können unter anderem gehören:* Unterstützung bei der Organisation und Koordination des Studienablaufs* Betreuung von Studienpatient:innen im Rahmen der vorgesehenen Studienvisiten* Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten* Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung* Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation* Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und weiteren Mitgliedern des Studienteams* Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben rund um die klinische Studie* Sicherstellung eines strukturierten und reibungslosen Studienablaufs am Prüfzentrum ## Ihr Profil * Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich, z. B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, medizinische Fachangestellte:r oder eine vergleichbare Qualifikation* **Erfahrung als Study Nurse, Studienkoordinator:in oder Clinical Research Coordinator*** Erfahrung im Umfeld klinischer Studien* Gute organisatorische Fähigkeiten und eine sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise* Sicherer Umgang mit medizinischer Dokumentation* Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit* Gute Deutschkenntnisse ## Rahmenbedingungen * **Standort:** Neuwied, Rheinland-Pfalz* **Umfang:** ca. **24 Stunden pro Woche*** **Geplanter Start:** 01.12.2026* **Voraussichtliche Laufzeit:** bis 30.06.2027* **Einsatz:** vor Ort in einem Klinikum in Neuwied ## Interesse? Wenn Sie Erfahrung im medizinischen Umfeld **sowie in der klinischen Forschung** mitbringen und Interesse daran haben, klinische Forschung aktiv zu unterstützen, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören. #LI-HCPN#LI-CES#LI-DNP#LI-NS1#LI-OnsiteIQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.comIQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.### About UsIQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.