Study Nurse / Clinical Research Coordinator (m/w/d) | 24 Std./Woche | Neuwied

IQVIA; Mannheim; Presencial; EUR 28.000 - 41.000; A tiempo parcial

Descripción de la vacante

IQVIA sucht am Standort Neuwied eine/n Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Teilzeit. Die Stelle umfasst ca. 24 Stunden pro Woche und wird voraussichtlich bis 30.06.2027 besetzt.

Sie unterstützen Organisation, Visitenkoordination und Dokumentation in klinischen Studien, arbeiten eng mit Prüfärzt:innen und dem Studienteam zusammen und sichern einen reibungslosen Ablauf am Prüfzentrum.

Formación

• Abgeschlossene medizinische oder pflegerische Ausbildung.
• Erfahrung als Study Nurse oder Clinical Research Coordinator.
• Erfahrung im Umfeld klinischer Studien.
• Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und Organisationstalent.
• Gute Deutschkenntnisse.

Responsabilidades

• Unterstützung bei Organisation und Koordination des Studienablaufs.
• Betreuung von Studienpatient:innen während der vorgesehenen Visiten.
• Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten.
• Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung.
• Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation.
• Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und Studienteam.
• Unterstützung bei administrativen Aufgaben rund um die Studie.

Conocimientos

Medizinische Ausbildung

Studienkoordination

Klinische Studienerfahrung

Organisationstalent

Medizinische Dokumentation

Teamfähigkeit

Deutschkenntnisse

Educación

Medizinische/pflegerische Ausbildung

Descripción del empleo

Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Neuwied | Teilzeit 24 Std./Woche

Für die Unterstützung klinischer Studien suchen wir zum 01.12.2026 eine engagierte und zuverlässige Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für einen Einsatz an einem Prüfzentrum in Neuwied. Die Tätigkeit ist mit insgesamt 24 Stunden pro Woche vorgesehen. Der Einsatz ist derzeit bis zum 30.06.2027 geplant.

Ihre Aufgaben

• Unterstützung bei der Organisation und Koordination des Studienablaufs


• Betreuung von Studienpatient:innen im Rahmen der vorgesehenen Studienvisiten


• Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten


• Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung


• Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation


• Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und weiteren Mitgliedern des Studienteams


• Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben rund um die klinische Studie


• Sicherung eines strukturierten und reibungslosen Studienablaufs am Prüfzentrum

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich, z.B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, medizinische Fachangestellte:r oder eine vergleichbare Qualifikation


• Erfahrung als Study Nurse, Studienkoordinator:in oder Clinical Research Coordinator


• Erfahrung im Umfeld klinischer Studien


• Gute organisatorische Fähigkeiten und eine sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise


• Sicherer Umgang mit medizinischer Dokumentationi>
  
• Zeer gute Kommunikations- und Teamfähigkeit


• Gute Deutschkenntnisse

Rahmenbedingungen

• Standort: Neuwied, Rheinland-Pfalz


• Umfang: ca. 24Stunden pro Woche


• Geplanter Start: 01.12.2026


• Voraussichtliche Laufzeit: bis 30.06.2027


• Einsatz: vor Ort in einem Klinikum in Neuwied

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide.

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