Clinical Research Coordinator (m/w/d) in München | Teilzeit 20 Std./Woche

IQVIA; Lanzenhaar; On-site; EUR 28,000 - 39,000; Part time

Job summary

IQVIA sucht in München eine/n Clinical Research Coordinator (m/w/d) in Teilzeit 20 Std./Woche zur Unterstützung einer klinischen Studie vor Ort. Einsatzort ist ein Prüfzentrum in München, Einsatzdauer voraussichtlich 52 Wochen.

Sie unterstützen das Studienteam bei Visiten, Dokumentation und Datenerfassung, arbeiten eng mit Präfärztinnen und weiteren Teammitgliedern zusammen und sichern einen strukturierten Studienablauf am Prüfzentrum.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich, z. B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, medizinische Fachangestellte:r oder vergleichbare Qualifikation.
• Erfahrung als Clinical Research Coordinator, Study Nurse oder Studienkoordinator:in.
• Gute organisatorische Fähigkeiten und eine sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise.
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit; sichere Deutschkenntnisse.

Responsibilities

• Unterstützung des Studienteams vor Ort bei der Durchführung der klinischen Studie.
• Organisation und Koordination des Studienablaufs.
• Betreuung von Studienpatient:innen während der vorgesehenen Visiten.
• Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten.
• Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung.
• Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation.
• Zusammenarbeit mit Ärztinnen und Ärzten sowie Studienteam.

Skills

Organisationstalent

Kommunikationsfähigkeit

Deutschkenntnisse

Education

Medizinische oder pflegerische Ausbildung

Job description

Munchen, Bavaria, Germany

München-Sauerlach, Bayern, Germany

Part time

R1575669

Clinical Research Coordinator (m/w/d) in München | Teilzeit 20 Std./Woche

Für die Unterstützung einer klinischen Studie suchen wir eine engagierte und zuverlässige Clinical Research Coordinator (m/w/d) für einen Einsatz an einem Prüfzentrum in München .

Die Tätigkeit ist mit 20 Stunden pro Woche vorgesehen. Der Einsatz ist zunächst für eine Dauer von 52 Wochen geplant.

Ihre Aufgaben

Als Clinical Research Coordinator unterstützen Sie das Studienteam vor Ort bei der Durchführung der klinischen Studie. Zu Ihren Aufgaben können unter anderem gehören:

• Unterstützung bei der Organisation und Koordination des Studienablaufs
• Betreuung von Studienpatient :innen im Rahmen der vorgesehenen Studienvisiten
• Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten
• Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung
• Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation
• Zusammenarbeit mit Präfärzt :innen und weiteren Mitgliedern des Studienteams
• Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben rund um die klinische Studie
• Sicherstellung eines strukturierten und reibungsloßen Studienablaufs am Prüfzentrum

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich, z. B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, medizinische Fachangestellte:r oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung als Clinical Research Coordinator, Study Nurse oder Studienkoordinator:in
• Erfahrung im Umfeld klinischer Studien
• Gute organisatorische Fähigkeiten und eine sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise
• Sicherer Umgang mit medizinischer Dokumentation
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Gute Deutschkenntnisse

Rahmenbedingungen

• Standort: München
• Umfang: 20 Stunden pro Woche
• Einsatzdauer: 52 Wochen
• Einsatz: vor Ort an einem Präfärztnzentrum in München

Interesse?

Wenn Sie Erfahrung im medizinischen Umfeld sowie in der klinischen Forschung mitbringen und Interesse daran haben, klinische Forschung aktiv zu unterstützen, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.

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