Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d)

Abax GmbH; Ludwigshafen am Rhein; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen im Pharma-Bereich in Ludwigshafen am Rhein sucht einen Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d). Die Rolle erfordert einen Bachelor-Abschluss in Biowissenschaften oder Ingenieurwesen, sowie Grundkenntnisse der cGMP-Standards. Der Kandidat sollte 0-2 Jahre Erfahrung in relevanten Bereichen haben. Sie unterstützen die Planung, Durchführung von Audits und Qualitätsbewertungen, und helfen bei der Pflege von Lieferantenlisten. Bewerbungen sind willkommen.

Leistungen

Jobticket

Dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Marken

Bonuszahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld

Überdurchschnittliche Bezahlung

Hohe Übernahmequote von über 42%

Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme

Individuelle Weiterbildungen

Qualifikationen

• 0-2 Jahre Erfahrung in relevanten Bereichen.
• Eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Erfahrung kann akzeptiert werden.

Aufgaben

• Planung und Terminierung von Audits bei Drittanbietern.
• Durchführung papierbasierter Qualitätsbewertungen von Drittanbietern.
• Pflege der Liste zugelassener Lieferanten und des globalen Auditplans.
• Erfassung interner und externer Auditkennzahlen.
• Unterstützung des Qualitätsmanagements bei Audits durch Aufsichtsbehörden.

Kenntnisse

Grundlegendes Verständnis der cGMP-Regulierungsstandards

Qualitätssicherung

Laborerfahrung

Ausbildung

Bachelor-Abschluss in Biowissenschaften oder Ingenieurwesen

Jobbeschreibung

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt sucht unser Kunde in Ludwigshafen am Rhein einen Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d).

Ihre Benefits:

• Die Möglichkeit eines Jobtickets
• Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
• Bonuszahlungen wie z. B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
• Eine überdurchschnittliche Bezahlung
• Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42 %
• Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme
• Individuelle Weiterbildungen

Ihr Profil:

• Bachelor-Abschluss oder Studium, vorzugsweise in Biowissenschaften oder Ingenieurwesen
• 0-2 Jahre Erfahrung in der Funktion oder in verwandten Bereichen, z. B.:
• Grundlegendes Verständnis der cGMP-Regulierungsstandards
• Labor und/oder Pharma‑/Medizintechnik‑Herstellung
• Qualitätssicherung/Regulatory Affairs
• Pharma‑/Gesundheitswesen
• Eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Erfahrung kann als zufriedenstellenderErsatzfür die oben aufgeführten spezifischen Ausbildungs- und Erfahrungsanforderungen akzeptiertwerden.

Ihre Aufgaben:

• Ausführung von Aufgaben unter Anleitung der Geschäftsleitung und/oder eines Beauftragten, einschließlich der Planung und Terminierung von Audits bei Drittanbietern
• Unterstützung bei der Planung und Durchführung papierbasierter Qualitätsbewertungen von Drittanbietern (z. B. Qualitätsfragebögen, Qualitätshistorie)
• Unterstützung bei der Pflege der Liste zugelassener Lieferanten und des globalen Auditplans sowie Teilnahme an Lieferantenmanagementprozessen
• Erfassung interner und externer Auditkennzahlen und Vorlage beim QA-Management zur Trendanalyse
• Unterstützung des Qualitätsmanagements externer Partner bei der Zusammenarbeit mit der Inspektionsmanagementgruppe bei Audits durch Aufsichtsbehörden oder Kunden
• Unterstützung von leitenden Auditoren und dem Management bei der Entwicklung, Pflege und Aktualisierung von Abteilungssystemen,
• Verfahren und Aufzeichnungen, die für die Aufgaben der Position relevant sind
• Bei der Erfüllung dieser Aufgaben ist zu erwarten, dass Probleme gegebenenfalls an das Management weitergeleitet werden
• Unterstützung der Gruppenziele, mit der Möglichkeit, Ziele auf Abteilungsebene zu leiten.
• Löst Probleme im Projektteam mit minimaler Aufsicht
• Erstellung und Präsentation von Projektfortschrittsberichten, um das Management auf dem Laufenden zu halten und das/die Team(s) zu informieren

Lassen auch Sie sich begeistern und profitieren Sie von unseren Kontakten zu nationalen und internationalen Kunden für Ihre persönliche Karriere.

Nutzen Sie Ihre Chance! Werden Sie als Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) ein Teil der Lösung bei unserem Kunden in Ludwigshafen am Rhein! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!