PESSOA ANALISTA GARANTIA QUALIDADE SÊNIOR - SUPORTE PRODUÇÃO - TURNO ADMINISTRATIVO - ANÁPOLIS GO

Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.; Anápolis; Presencial; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa farmacêutica líder no Brasil está em busca de um Analista de Garantia de Qualidade Sênior para atuar em Anápolis, Goiás. O candidato ideal deve ter formação em Farmácia e sólida experiência em Garantia da Qualidade. O profissional será responsável por conduzir investigações de desvios e colaborar na melhoria contínua dos processos. Benefícios incluem assistência médica e odontológica, seguro de vida e vale refeição, entre outros.

Serviços

Assistência médica

Assistência odontológica

Seguro de vida

Vale refeição

Vale Alimentação

Farmácia interna

Auxílio Creche

Qualificações

• Sólida experiência em Garantia da Qualidade na indústria farmacêutica.
• Vivência comprovada com metodologias de investigação e ferramentas de melhoria contínua.
• Experiência com revisão e aprovação de documentações de BPF.

Responsabilidades

• Conduzir investigações de desvios de qualidade.
• Análises de causa raiz com metodologia adequada.
• Elaborar e gerenciar planos de ação para investigações.

Conhecimentos

Investigação de desvios de processo

Análise técnica de causas

Interação operacional

Formação académica

Ensino Superior Completo em Farmácia

Ferramentas

FMEA

Ishikawa

5W2H

Descrição da oferta de emprego

PESSOA ANALISTA GARANTIA QUALIDADE SÊNIOR - SUPORTE PRODUÇÃO - TURNO ADMINISTRATIVO - ANÁPOLIS GO

Job type: Full-time employee Full-time employee

Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.

Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.

Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).

Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!

Responsabilidades

• Conduzir e participar de investigações de desvios de processo, qualidade e reclamações de mercado, utilizando metodologias e ferramentas de qualidade estruturadas (5 Porquês, Ishikawa, análise de tendência e ferramentas de risco);
• Atuar como responsável pelas análises de causa raiz, garantindo robustez metodológica, rastreabilidade e aderência às diretrizes regulatórias;
• Participar da elaboração e realizar o gerenciamento de planos de ação decorrentes das investigações, assegurando definição adequada, prazos realistas, eficácia comprovada e acompanhamento até a verificação final;
• Realizar interface direta com áreas produtivas, manutenção, engenharia, controle de qualidade, tecnologia farmacêutica, lojística, dentre outras, oferecendo suporte técnico para prevenção de recorrências de desvios e melhoria contínua;
• Avaliar e tratar desvios originados em processos de terceiros/prestadores de serviços, garantindo alinhamento às exigências contratuais, BPF e requisitos corporativos;
• Elaborar, revisar e aprovar documentações relacionadas ao processo de desvios, incluindo relatórios, POPs, formulários etc;
• Elaborar, analisar e comunicar indicadores de desempenho da área, propondo ações de melhoria estruturadas e sustentáveis;
• Contribuir para o desenvolvimento técnico da equipe, oferecendo suporte, treinamentos e padronização de boas práticas.

Qualificações

• Ensino Superior Completo em Farmácia;
• Experiência sólida em Garantia da Qualidade na indústria farmacêutica, com atuação direta na condução de investigações de desvios e análise técnica de causas;
• Vivência comprovada com metodologias de investigação, CAPA, avaliação de risco e ferramentas de melhoria contínua (FMEA, Ishikawa, 5W2H, Pareto, etc.).
• Experiência com revisão e aprovação de documentações de BPF, incluindo desvios, CAPAs, POPs e registros produtivos.
• Atuação prévia no suporte a áreas produtivas e laboratoriais, com forte interação operacional e tomada de decisão em tempo real.
• Desejável experiência com gestão ou avaliação de terceiros, auditorias, inspeções e controles de qualidade relacionados a prestadores de serviços.

Principais Benefícios:

• Assistência médica;
• Assistência odontológica;
• Seguro de vida;
• Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade);
• Vale Alimentação;
• Wellhub ;
• Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade);
• Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros);
• Espaço Saúde - atendimento médico assistencial (a depender da unidade);
• PPR / Bônus (a depender da unidade);
• Clube de Vantagens Tem Valor: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;
• Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);
• Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna);

Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna.

Vaga publicada em: 24/11/2025

Período de inscrições internas: até 30/11/2025

• Step 2: UP! Atração Interna (candidatos internos) 2 UP! Atração Interna (candidatos internos)
• Step 3: Entrevista com Gente e Gestão 3 Entrevista com Gente e Gestão
• Step 6: Avaliação Médica 6 Avaliação Médica

Somos a Brainfarma, uma das maiores fabricantes de medicamentos do Brasil!