Inspetor De Qualidade

Moderna Emprego; São Paulo; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa de manufatura industrial em São Paulo está em busca de um Inspetor de Qualidade Sênior para liderar a inspeção e controle da qualidade em processos produtivos. O candidato ideal deve ter experiência em auditorias, conformidade com normas de qualidade como ISO 9001, e habilidades em análise de não conformidades. É requerido conhecimento técnico em inspeção de materiais e validações. O cargo exige trabalho 100% presencial e apresenta oportunidades de desenvolvimento de carreira.

Serviços

Benefícios de saúde

Oportunidades de desenvolvimento profissional

Ambiente de trabalho positivo

Qualificações

• Mínimo de 6 meses de experiência em inspeções de fabricação.
• Desejável ter pelo menos 5 anos de experiência em gestão da qualidade.
• Conhecimento de códigos AWS D1.1 e ASME B31.3.

Responsabilidades

• Liderar e supervisionar as atividades de inspeção e controle da qualidade.
• Conduzir auditorias internas e externas.
• Elaborar relatórios técnicos e de inspeção.

Conhecimentos

Atenção aos detalhes

Capacidade analítica

Conhecimento em ferramentas de qualidade

Formação académica

Curso Técnico em Qualidade ou Mecânica

Ensino Superior em Engenharia

Ferramentas

Pacote Office

Normas da ISO 9001

Descrição da oferta de emprego

• Empregos para Inspetor de qualidade - São Paulo

Explore as oportunidades de inspetor de qualidade em São Paulo , um polo industrial significativo no Brasil. A função de inspetor de qualidade é crucial para garantir que produtos e serviços atendam aos padrões exigidos, abrangendo desde a verificação de matérias-primas até a inspeção final de produtos acabados. Profissionais nesta área são responsáveis por identificar defeitos, analisar dados e implementar melhorias nos processos produtivos.
Em São Paulo , a demanda por inspetores de qualidade é impulsionada por diversos setores, incluindo automotivo, metalúrgico, alimentício e farmacêutico. As responsabilidades comuns incluem a utilização de instrumentos de medição, elaboração de relatórios de inspeção e colaboração com equipes de produção para resolver problemas de qualidade. A certificação em normas como ISO 9001 pode ser um diferencial para os candidatos.
Se você busca vagas de inspetor de qualidade em São Paulo , é importante estar atento às exigências específicas de cada empresa, que podem variar conforme o setor e o tipo de produto. Habilidades como atenção aos detalhes, capacidade analítica e conhecimento em ferramentas de qualidade são altamente valorizadas. Prepare seu currículo destacando sua experiência em inspeção, certificações e conhecimentos técnicos relevantes para aumentar suas chances de sucesso na busca por emprego.

Analista de garantia de qualidade sênior

São Paulo, São Paulo R$2.500 - R$4.500 por mês help_outline Knight Therapeutics Brasil

Descrição Do Trabalho

Qualificações

• Superior completo em Farmácia.
• Pós-graduação completa em área correlata.
• Inglês - Nível avançado (escrita, leitura e oral/participação de reuniões);
• Espanhol – Nível intermediário será um diferencial.
• Experiência mínima de 8 anos na indústria farmacêutica , com foco em avaliação de dossiês para registro e documentação de pós-registro.

Requisitos e Habilidades Técnicas

Conhecimento avançado em:

• Legislações de Boas Práticas de Fabricação (BPF).
• Normas de pós-registro e registro de medicamentos.
• Validação de processos e validação analítica.
• Nitrosaminas e Impurezas elementares
• Conhecimento de legislações internacionais (ICH, FDA).
• Experiência com dossiês de registro no formato CTD.
• Domínio do Pacote Office.
• Competências comportamentais: comunicação eficaz, trabalho em equipe, relacionamento interpessoal.

Responsabilidades

• Avaliar dossiês de registro com foco em aspectos técnicos, incluindo: Estudos de estabilidade, Nitrosaminas, Impurezas elementares,validação de processos e validação analítica.
• Apoiar na análise e condução de processos de pós-registro e registro;
• Elaborar justificativas técnicas para processos regulatórios.
• Desenvolver PATE e revisar procedimentos operacionais relacionados à estratégia de qualidade.
• Dar suporte às áreas de Qualidade e Assuntos Regulatórios em discussões técnicas com parceiros.
• Participar de reuniões internas para definição de estratégias regulatórias.
• Contribuir em reuniões regionais para atualização de projetos e alinhamento com legislações locais.

Envie seu currículo para com o assunto “Analista de garantia de qualidade sênior” até 14/01/2026

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

Inspetor de Qualidade Sênior

07499-899 Arujá, São Paulo R$2.500 - R$4.500 por mês help_outline Roeslein & Associates

Descrição Do Trabalho

A Roeslein Brasil abrange mais de 9.000 metros quadrados e é responsável pela fabricação de uma série de equipamentos especializados, incluindo transportadores, sistemas de biogás, skids de petróleo e gás e soluções industriais modulares. A equipe de São Paulo possui expertise profissional em uma ampla gama de serviços avançados de manufatura, incluindo corte a laser, prensagem, soldagem e sistemas de pintura eletrostática.

Se você se identifica com o nosso ethos – ser sempre humilde, estar sempre disposto e feliz – confira a vaga disponível abaixo e venha fazer parte da nossa equipe!

Atuação: 100% Presencial

Região de Atuação: Arujá/SP

Horário de Trabalho: Segunda à quinta-feira das 07h às 17h (com 1h para refeição) e sexta-feira das 07h às 16h (com 1h para refeição)

Modelo de Trabalho: CLT

RESUMO DA POSIÇÃO:

O Inspetor de Qualidade Sênior será responsável por liderar e supervisionar as atividades de inspeção e controle da qualidade em todas as etapas do processo produtivo. Atuará na análise de não conformidades, liberação de produtos e serviços, condução de auditorias e acompanhamento de fornecedores estratégicos.

• Planejar, coordenar e executar inspeções em materiais, processos e produtos, assegurando a conformidade com normas, códigos e especificações do cliente.
• Conduzir auditorias internas e externas, atuando como principal responsável pela conformidade do sistema de gestão da qualidade (ISO 9001 e demais aplicáveis).
• Avaliar não conformidades críticas, propor e monitorar planos de ação corretiva e preventiva.
• Validar instruções de trabalho, fluxogramas, procedimentos de inspeção e registros da qualidade.
• Supervisionar e revisar atividades de inspeção realizadas por inspetores juniores, garantindo precisão técnica.
• Conduzir e validar testes funcionais, ensaios não destrutivos (NDE), inspeções dimensionais, testes hidráulicos, de pintura, soldagem e liberações finais de equipamentos.
• Acompanhar fornecedores estratégicos, conduzindo diligenciamento, inspeções em campo e aprovação de itens críticos.
• Fornecer parecer técnico e autorizar a liberação de produtos para clientes e órgãos certificadores.
• Elaborar relatórios técnicos e de inspeção em nível avançado, garantindo rastreabilidade e consistência.
• Treinar, orientar e capacitar a equipe de inspetores e demais colaboradores em normas de qualidade e inspeção.
• Apoiar o desenvolvimento e atualização contínua dos padrões, processos e ferramentas de qualidade da empresa.
• Representar a área de Qualidade em auditorias de clientes e reuniões técnicas de alto nível.
• Atuar em conjunto com Engenharia, Produção e Suprimentos na resolução de problemas de qualidade.
• Participar ativamente de programas de melhoria contínua e inovação nos processos de inspeção.
• Garantir o cumprimento das normas de segurança, saúde e meio ambiente em todas as atividades de inspeção.

EDUCAÇÃO:

• Curso Técnico em Qualidade, Mecânica ou áreas relacionadas.
• Desejável: Ensino Superior em Engenharia.
• Mínimo: 6 (seis) meses de de experiência em inspeções de fabricação e gestão da qualidade.
• Desejável: 5 (cinco) anos de experiência em inspeções de fabricação e gestão da qualidade.

OUTROS ATRIBUTOS DESEJÁVEIS:

• Conhecimento aprofundado dos códigos AWS D1.1, ASME B31.3 e demais normas aplicáveis.
• Experiência avançada em inspeção de soldagem (GTAW, FCAW, GMAW e SMAW), pintura, tubulação e
• Forte capacidade analítica, de resolução de problemas e tomada de decisão em nível estratégico.
• Experiência em auditorias internas e externas, incluindo clientes e certificadoras.
• Domínio de ferramentas de qualidade e metodologias de melhoria contínua.
• Excelentes habilidades de liderança, organização e comunicação.
• Capacidade de atuar sob pressão, gerenciar prioridades e lidar com múltiplos projetos

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Analista de garantia de qualidade sênior

12954-899 Atibaia, São Paulo R$2.500 - R$4.500 por mês help_outline Empresa Confidencial

Descrição Do Trabalho

Nosso cliente é uma empresa farmacêutica com mais de 50 anos de atuação na região de Atibaia/SP, reconhecida por sua solidez, inovação e compromisso com a qualidade!

Analista Garantia da Qualidade Sênior

Resumo das Atribuições

Apoiar o Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, atuando de forma multidisciplinar, através do desenvolvimento de análises de planejamento e sistematização das atividades relativas à área de qualidade de acordo com a política definida pela empresa.

Garantir a padronização dos critérios de qualidade com as áreas envolvidas direta e/ou indireto com as Boas Práticas (BPx), trocando experiências e compartilhando as particularidades das operações.

Remuneração: R$ 8.000,00

Local de Trabalho: Atibaia - São Paulo

Horário: de Segunda à sexta-feira das 08h às 17h

Benefícios: Seguro de vida, VA, medicamentos a preço de custo, PLR, Café da manhã/tarde

Trabalho presencial

Requisitos

Formação: Graduação em Farmácia

Expertise em validação de processo e Limpeza

Residir na região de Atibaia

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Analista Garantia da Qualidade Sênior (Foco em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem)

07399-899 Guarulhos, São Paulo R$2.500 - R$4.500 por mês help_outline Aché Laboratórios Farmacêuticos

Descrição Do Trabalho

QUE TAL FAZER PARTE DA #GERAÇÃOACHÉ E CONTRIBUIR COM O PROPÓSITO DE LEVAR MAIS VIDA ÀS PESSOAS?

A potência do Aché se reflete em quem faz o Aché acontecer.

A começar por seus colaboradores e colaboradoras. São eles e elas que irão nos levar além.

Nos orgulhamos em ser uma das 5 maiores indústrias farmacêuticas nacionais com mais de 6 mil colaboradores (as) e 4 Plantas em todo o Brasil.

Todos profissionais são bem-vindos aqui.

Estamos cultivando um ambiente de trabalho diverso e inclusivo, onde todas as pessoas são ouvidas, respeitadas e valorizadas pelo que são, porque sabemos que isso leva a uma melhor tomada de decisões, resolução de problemas e criatividade.

O Aché está de portas abertas para profissionais com quaisquer tipos de deficiência! Venha fazer parte do nosso time!

Você se identifica com o nosso propósito e tem interesse em fazer parte do nosso time? Saiba mais sobre a vaga abaixo e inscreva-se!

Somos Potência.

Responsabilidades e atribuições

Atividades e responsabilidades do cargo:

• Acompanhamento inloco dos projetos de alta e média complexidade, garantindo o compliance regulatório e assegurando a reprodutibilidade do processo de acordo com as Boas Práticas de normas vigentes, capturando oportunidades e sinalizando melhorias pertinentes ao processo;
• Elaboração/Atualização e gerenciamento de aprovações das documentações envolvidas nos processos de validação (Análise de Risco, Protocolo, Relatório, Matriz), de procedimentos e planos;
• Participação de reuniões de programação de produção para assegurar o acompanhamento da validação nos processos;
• Gerenciamento/organização em relação as demandas direcionadas aos estagiários;
• Suporte aos analistas Plenos, Júnior e Estagiários em reuniões de discussão de desvios relacionados aos processos de validação/ estudos de HT;
• Revisão de documentações relacionadas aos processos de validação/ estudos de HT;
• Gerenciamento, execução e apontamento de atividades no sistema SE SUITE;
• Responsável por análise/plano de ação de desvios relacionados a validação;
• Revisão/Aprovação de Instruções de Fabricação e Embalagem;
• Suporte e participação nas auditorias internas, de órgãos reguladores e clientes.

Requisitos e qualificações

Para esta posição é necessário ter:

• Experiência em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem;
• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, legislações, normas e guias relacionados a processos de validação;
• Controle Estatístico de Processo e ferramentas da qualidade;
• Formação completa em Farmácia.

Será um diferencial:

• Conhecimento em processos de validação de embalagem.

Local de trabalho: Guarulhos - Rodovia Presidente Dutra, Km 222.

Horário da jornada: Segunda a Quinta 07h15 - 17h00 e Sex 07h15 - 12h30.

Estamos comprometidos com a transparência em nossos processos seletivos e prezamos por uma experiência segura para nossos(as) candidatos(as). Por isso, fique atento(a) a essas dicas importantes!

Conheça nossos canais oficiais:

• Vagas e inscrições:
• Página de carreiras do nosso site:

Informações adicionais

Na nossa jornada, você poderá aproveitar os seguintes benefícios*:

Cuidados para sua saúde:

• Assistência médica e odontológica
• Medicamentos do Aché e da Biosintética totalmente sem custo para você e dependentes diretos
• Exames preventivos sem coparticipação
• Consultas e coleta de exames no local de trabalho*

Para seu bem-estar e qualidade de vida:

• Wellhub (antigo Gympass)
• "Estar Bem Aché" é nosso programa de saúde integrada, desenvolvido para cuidar da mente, do corpo e do bem-estar social, financeiro, ocupacional e intelectual dos colaboradores e de seus dependentes legais
• Programas de apoio para colaboradoras e cônjuges gestantes e puérperas

Para seu desenvolvimento profissional:

• Parcerias e convênios com bolsas e descontos educacionais em diversas instituições

E para deixar o Aché +Legal:

• Programa de Participação nos Resultados (PPR)
• Restaurante interno e vale-alimentação
• Auxílio-creche ou creche exclusiva na unidade Guarulhos
• Short Friday exclusivo na unidade de Guarulhos para posições administrativas
• de acordo com a unidade

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica

06730-972 Vargem Grande Paulista, São Paulo R$2.500 - R$4.500 por mês help_outline Laboratorios Biopas

Descrição Do Trabalho

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica (Vargem Grande Paulista, São Paulo, Brasil)

Descrição da vaga:

Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco em Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos. Experiência prévia em transferências analíticas, Validações de Metodologias, Qualificação de equipamentos, domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório e Documentação, investigação de desvios, CAPA, Controle de Mudanças.

Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência de tecnológica, planejamento e desenvolvimento analítico.

Responsabilidades:

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas
• Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações
• Análise e liberação de medicamentos
• Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade;
• Investigação de desvios
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da ANVISA;
• Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios;
• Gerenciamento de produtos Controlados pela portaria RDC 344 (Balanços mensais e trimestrais)

Requisitos:

• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
• Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica ;
• Conhecimento aprofundado de BPL/GMP e legislações da ANVISA;
• Conhecimento em Sistemas da Qualidade
• Experiencia previa em Controle de Qualidade Fisico-Químico de medicamentos
• Conhecimento em Qualificação e manutenção de equipamentos
• Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica).

Sobre o mais recente Inspetor de qualidade Empregosem São Paulo !