Assistente de Qualidade

Servcredi; São Paulo; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa do setor farmacêutico está buscando um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente com foco em Validações Analíticas e Análises Físico-químicas de Medicamentos. O candidato ideal deve ter pelo menos três anos de experiência na indústria, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, e ser capaz de garantir a conformidade com as legislações da ANVISA. Esta posição é fundamental para a liberação de produtos e desenvolvimento de estratégias no controle de qualidade.

Qualificações

• Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade na indústria farmacêutica.
• Conhecimento aprofundado em BPL/GMP e legislações da ANVISA.
• Experiência prévia em Controle de Qualidade Físico-químico de medicamentos.

Responsabilidades

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas.
• Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações.
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da ANVISA.

Conhecimentos

Validações Analíticas

Análises Físico-químicas de Medicamentos

Conhecimento em BPL/GMP

Inglês avançado

Formação académica

Ensino superior completo em Farmácia, Química ou Biomedicina

Descrição da oferta de emprego

Empregos para Assistente de qualidade - São Paulo

Explore as oportunidades de assistente de qualidade em São Paulo, um polo industrial e de serviços com alta demanda por profissionais que garantam a excelência dos processos. Empresas de diversos setores buscam assistentes de qualidade para monitorar, analisar e implementar melhorias nos sistemas de gestão da qualidade, assegurando a conformidade com normas e padrões. Este profissional é fundamental para manter a competitividade e a satisfação dos clientes.

O mercado de trabalho em São Paulo oferece vagas para assistentes de qualidade com diferentes níveis de experiência, desde trainees até profissionais com anos de atuação. As responsabilidades incluem a elaboração de relatórios, o acompanhamento de auditorias internas e externas, e a participação em projetos de melhoria contínua. A busca por certificações como ISO 9001 e outras normas específicas do setor é um diferencial.

Se você busca uma posição como assistente de qualidade em São Paulo, prepare seu currículo destacando suas habilidades em análise de dados, conhecimento de normas de qualidade e capacidade de comunicação. Invista em cursos de especialização e esteja atento às vagas disponíveis em empresas de grande, médio e pequeno porte, que valorizam a qualidade como pilar estratégico.

Revisor(a) e Controle de Qualidade Criativa

São Paulo, São Paulo R$2.000 - R$4.000 por mês help_outline twist®

Descrição Do Trabalho

Na Twist, tudo tem um toque a mais — with a twist!

Estamos buscando uma pessoa para atuar como guardião(a) da qualidade criativa, sendo a última barreira antes de qualquer entrega sair.

Aqui, revisão vai muito além de ortografia: é garantir aderência ao briefing, consistência com aprovações, alinhamento ao brandbook e excelência no acabamento final—texto, arte, vídeo e contexto.

Você vai atuar em materiais institucionais e digitais (social e performance), com alto volume, múltiplos formatos e, em alguns casos, entregas internacionais.

Principais desafios da função:

• Garantir qualidade editorial e textual

Revisar textos, roteiros e legendas assegurando clareza, consistência, tom de voz e padronização (PT e apoio em EN quando necessário).

• Assegurar coerência entre texto, arte e vídeo

Conferir se mensagem, promessa, CTA, dados e contexto estão alinhados entre todos os formatos e variações da campanha.

• Zelar pela aderência ao briefing e aprovações

Validar se cada entrega está fiel ao briefing, escopo, feedbacks e histórico de versões, sinalizando riscos e inconsistências.

• Sustentar padrões de marca

Garantir conformidade com brandbooks: tom de voz, identidade visual, aplicação de marca, assinaturas e DISCLAIMERS obrigatórios.

• Conferência visual e técnica dos entregáveis

Revisar layouts, artes e formatos, verificando legibilidade, hierarquia, alinhamento, especificações técnicas e requisitos por plataforma.

• Evoluir processo e reduzir retrabalho

Criar checklists de QA, mapear erros recorrentes e propor melhorias contínuas no fluxo de criação.

• Domínio excelente de português, com olhar crítico para texto e comunicação
• Atenção extrema a detalhes, sem perder visão de contexto e estratégia
• Capacidade de comparar briefing, peça final e brandbook com objetividade
• Organização para lidar com múltiplos prazos, versões e formatos
• Postura firme, colaborativa e responsável na validação de qualidade

Diferenciais:

• Inglês avançado para revisão e validações internacionais
• Experiência em agência, estúdio, marketing ou times de conteúdo
• Familiaridade com social, performance e campanhas multiformato
• Noções de Figma, Adobe ou Canva para conferência de peças

Indicadores de sucesso na função:

• Redução consistente de retrabalho e correções pós-envio
• Entregas mais alinhadas ao briefing e ao brandbook
• Menos inconsistências entre texto, arte e vídeo

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica

06730-972 Vargem Grande Paulista, São Paulo R$2.000 - R$4.000 por mês help_outline Laboratorios Biopas

Descrição Do Trabalho

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica (Vargem Grande Paulista, São Paulo, Brasil)

Descrição da vaga: Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco em Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos. Experiência prévia em transferências analíticas, Validações de Metodologias, Qualificação de equipamentos, domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório e Documentação, investigação de desvios, CAPA, Controle de Mudanças.

Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência de tecnológica, planejamento e desenvolvimento analítico.

Responsabilidades:

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas
• Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações
• Análise e liberação de medicamentos
• Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade
• Investigação de desvios
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da ANVISA
• Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios
• Gerenciamento de produtos controlados pela portaria RDC 344 (Balanços mensais e trimestrais)

Requisitos:

• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas
• Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica
• Conhecimento aprofundado de BPL/GMP e legislações da ANVISA
• Conhecimento em Sistemas da Qualidade
• Experiência prévia em Controle de Qualidade Fisico-Químico de medicamentos
• Conhecimento em Qualificação e Manutenção de Equipamentos
• Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica)