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Analista De Qualidade Sr

Sysmap

São Paulo

Presencial

BRL 80.000 - 120.000

Tempo integral

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Resumo da oferta

Uma empresa líder em tecnologia está em busca de um Analista de Qualidade Sênior para liderar processos de transformação e melhoria contínua. O profissional será responsável pela análise de gargalos, condução de eventos Kaizen e uso de ferramentas estatísticas para garantir a excelência operacional. É necessário ter formação em Engenharia, certificação Lean Six Sigma Green Belt e experiência em ambientes de manufatura. A posição exige atuação presencial em São Paulo.

Serviços

Assistência médica

Vale-alimentação

Participação nos resultados

Qualificações

Experiência sólida em projetos de melhoria contínua em ambiente de manufatura ou logística.
Disponibilidade para atuação presencial em São Paulo/SP.
Conduzir eventos Kaizen e projetos DMAIC.
Utilizar estatística para análise de causa raiz.

Responsabilidades

Liderar a transformação da excelência operacional.
Criar e analisar VSM e identificar gargalos.
Conduzir eventos Kaizen e projetos para melhorias.

Conhecimentos

Liderar transformação

Análise VSM

Conduzir eventos Kaizen

Uso de estatística

Mentoria e mudança

Formação académica

Engenharia Completa

Certificação Lean Six Sigma Green Belt

Ferramentas

Análise de VSM

Ferramentas Kaizen

Empregos para Analista de qualidade sr - São P...

São Paulo, São Paulo Empresa Confidencial

Descrição Do Trabalho

Quais as atividades diárias:

Liderar a transformação da excelência operacional na gestão da cadeira de suprimentos
Criar e analisar VSM (Value Stream Mapping) e liderar a identificação de gargalos.
Conduzir eventos Kaizen, SMED, 5S e projetos DMAIC para melhoria rápida e perene.
Utilizar estatística para análise de causa raiz e monitoramento de KPIs (OEE, Produtividade).
Atuar como mentor e agente de mudança, treinando equipes no uso das ferramentas Lean.
Engenharia Completa (Produção, Mecânica ou similar).
Certificação completa Lean Six Sigma Green Belt
Experiência sólida em projetos de melhoria contínua em ambiente de manufatura ou logística
Disponibilidade atuação presencial em São Paulo/SP

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

São Paulo, São Paulo JMA Plan - Engenharia & Consultoria

Descrição Do Trabalho

Se você busca atuar em uma empresa em constante crescimento e repleta de desafios, a JMA PLAN pode ser o seu próximo passo.

Desde 2012, somos especialistas em oferecer soluções para o segmento farmacêutico, sempre com foco em qualidade, flexibilidade, segurança, humanidade e respeito. Seguimos em expansão e buscamos profissionais que compartilhem desses valores e queiram crescer junto com a gente.

Sobre a oportunidade

Estamos com uma vaga para Analista Pleno de Controle de Qualidade Microbiológico, para atuação em indústria farmacêutica, com foco em análises e liberação de produtos acabados.

O profissional atuará diretamente nas rotinas de ensaios microbiológicos de produto acabado estéril e não estéril, controle ambiental da área de embalagem e qualidade microbiológica da água (água potável e purificada quando aplicável).

Buscamos um perfil técnico, organizado e colaborativo, com atenção aos detalhes e senso de responsabilidade.

Formato de contratação

Local de trabalho: Presencial – Bairro: Socorro SP
Horário: Segunda a sexta-feira, horário comercial

Principais responsabilidades

Executar análises microbiológicas de produtos acabados estéreis e não estéreis:
Testes de esterilidade e endotoxinas (LAL) para produtos estéreis
Contagem microbiana total e limites microbianos em produtos não estéreis
Monitoramento ambiental (ar e superfícies quando aplicável), avaliação de tendências e suporte a investigações
Análises em sistemas de água, verificação de sanitizações e investigação de desvios (OOS/OOT/CAPA)
Registros com integridade de dados (ALCOA+) e conformidade com GMP/GLP e farmacopeias
Dar suporte analítico a produtos importados e de terceiros locais
Realizar verificações diárias de equipamentos críticos (incubadoras, fluxo laminar, autoclave, etc.).
Garantir desinfecção e limpeza do laboratório conforme SOP vigente
Assegurar rastreabilidade de amostras, materiais, meios e registros
Seguir cronograma de calibração e qualificação de equipamentos do laboratório micro
Registrar e reportar desvios, OOS/OOT, investigações e CAPAs relacionados às atividades de microbiologia
Cumprir normas internas de segurança, conduta laboratorial e controle de contaminação

Requisitos

Formação superior em Farmácia ou Biologia
Experiência prévia em contagem microbiana na indústria farmacêutica
Experiência em amostragem de água
Conhecimento em monitoramento ambiental e controle microbiológico
Experiência com equipamentos usuais de microbiologia
Perfil organizado, responsável e com boa comunicação
Conhecimento em GMP, farmacopeias (USP, EP, BP ou aplicáveis), métodos de esterilidade e endotoxina.
Domínio de técnica asséptica, fluxo laminar, coleta de amostras e controle de contaminação.
Boas Práticas de Documentação e Integridade de Dados (ALCOA+).
Familiaridade com planos de monitoramento ambiental e controle de sistemas de água.

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

Analista Garantia da Qualidade Sênior (Foco em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem)

07399-899 Guarulhos, São Paulo Aché Laboratórios Farmacêuticos

Descrição Do Trabalho

QUE TAL FAZER PARTE DA #GERAÇÃOACHÉ E CONTRIBUIR COM O PROPÓSITO DE LEVAR MAIS VIDA ÀS PESSOAS?

A potência do Aché se reflete em quem faz o Aché acontecer.

A começar por seus colaboradores e colaboradoras. São eles e elas que irão nos levar além.

Nos orgulhamos em ser uma das 5 maiores indústrias farmacêuticas nacionais com mais de 6 mil colaboradores (as) e 4 Plantas em todo o Brasil.

Todos profissionais são bem-vindos aqui.

Estamos cultivando um ambiente de trabalho diverso e inclusivo, onde todas as pessoas são ouvidas, respeitadas e valorizadas pelo que são, porque sabemos que isso leva a uma melhor tomada de decisões, resolução de problemas e criatividade.

O Aché está de portas abertas para profissionais com quaisquer tipos de deficiência! Venha fazer parte do nosso time!

Você se identifica com o nosso propósito e tem interesse em fazer parte do nosso time? Saiba mais sobre a vaga abaixo e inscreva-se!

Somos Potência.

Responsabilidades e atribuições

Atividades e responsabilidades do cargo:

Acompanhamento inloco dos projetos de alta e média complexidade, garantindo o compliance regulatório e assegurando a reprodutibilidade do processo de acordo com as Boas Práticas de normas vigentes, capturando oportunidades e sinalizando melhorias pertinentes ao processo;
Elaboração/Atualização e gerenciamento de aprovações das documentações envolvidas nos processos de validação (Análise de Risco, Protocolo, Relatório, Matriz), de procedimentos e planos;
Participação de reuniões de programação de produção para assegurar o acompanhamento da validação nos processos;
Gerenciamento/organização em relação as demandas direcionadas aos estagiários;
Suporte aos analistas Plenos, Júnior e Estagiários em reuniões de discussão de desvios relacionados aos processos de validação/ estudos de HT;
Revisão de documentações relacionadas aos processos de validação/ estudos de HT;
Gerenciamento, execução e apontamento de atividades no sistema SE SUITE;
Responsável por análise/plano de ação de desvios relacionados a validação;
Revisão/Aprovação de Instruções de Fabricação e Embalagem;
Suporte e participação nas auditorias internas, de órgãos reguladores e clientes.

Requisitos e qualificações

Para esta posição é necessário ter:

Experiência em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem;
Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, legislações, normas e guias relacionados a processos de validação;
Controle Estatístico de Processo e ferramentas da qualidade;
Formação completa em Farmácia.

Será um diferencial:

Conhecimento em processos de validação de embalagem.

Local de trabalho: Guarulhos - Rodovia Presidente Dutra, Km 222.

Horário da jornada: Segunda a Quinta 07h15 - 17h00 e Sex 07h15 - 12h30.

Estamos comprometidos com a transparência em nossos processos seletivos e prezamos por uma experiência segura para nossos(as) candidatos(as). Por isso, fique atento(a) a essas dicas importantes!

Conheça nossos canais oficiais:

Vagas e inscrições:
Página de carreiras do nosso site:

Informações adicionais

Na nossa jornada, você poderá aproveitar os seguintes benefícios*:

Cuidados para sua saúde:

Assistência médica e odontológica
Medicamentos do Aché e da Biosintética totalmente sem custo para você e dependentes diretos
Exames preventivos sem coparticipação
Consultas e coleta de exames no local de trabalho*

Para seu bem-estar e qualidade de vida:

Wellhub (antigo Gympass)
"Estar Bem Aché" é nosso programa de saúde integrada, desenvolvido para cuidar da mente, do corpo e do bem-estar social, financeiro, ocupacional e intelectual dos colaboradores e de seus dependentes legais
Programas de apoio para colaboradoras e cônjuges gestantes e puérperas

Para seu desenvolvimento profissional: