Regulatory Affairs Associate (m/f/x)

Randstad Portugal; Estoril; On-site; EUR 26,000 - 42,000; Full time

Job summary

A Randstad Portugal procura integrar no Estoril um(a) Regulatory Affairs Associate para apoiar transversalmente em medicamentos, dispositivos médicos e suplementos alimentares. O(a) candidato(a) ideal possui formação na área da saúde, experiência regulatória e fluência em inglês.

A função envolve licenciamento, manutenção de SGQ, gestão de relatórios e suporte às equipas internas, com possibilidade de progressão internacional e ambiente farmacêutico dinâmico.

Qualifications

• Licenciatura em Ciências Farmacêuticas ou área da Saúde indicada como preferência.
• Experiência na área regulatória com foco em medicamentos é obrigatória.
• Experiência prévia em consultoria é desejável.
• Fluência em Inglês em nível avançado.
• Capacidade de organização, atenção ao detalhe, ética profissional e resiliência.
• Perfil analítico, proativo e com facilidade no trabalho em equipa e multitarefa.
• Excelentes competências de comunicação e resolução de problemas.

Responsibilities

• Fornecer suporte regulatório transversal em medicamentos, dispositivos médicos e suplementos alimentares.
• Acompanhar e gerir processos de licenciamento regulatório.
• Dar apoio na implementação e manutenção de Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQ).
• Registar tarefas regulatórias e elaborar relatórios mensais de atividades.
• Colaborar na gestão de informação regulatória e apoiar equipas internas.

Skills

Inglês avançado

Organização

Atenção aos detalhes

Trabalho em equipa

Multitarefa

Resolução de problemas

Education

Licenciatura em Ciências Farmacêuticas/Áreas da Saúde

Job description

O nosso cliente atua como consultora para a indústria farmacêutica. No âmbito da sua estratégia de crescimento, pretende reforçar a sua estrutura no Estoril com um(a) Regulatory Affairs Associate.

• Prestar suporte regulatório transversal em Medicamentos, Dispositivos Médicos, Suplementos Alimentares.
• Acompanhar e gerir processos de Licenciamento;
• Dar suporte na implementação e manutenção de Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQ);
• Efetuar o registo de tarefas regulatórias e elaborar os relatórios mensais de atividades;
• Colaborar na gestão de informação regulatória e no suporte às equipas internas.

Competências:

• Licenciatura em Ciências Farmacêuticas ou área da Saúde (preferencial, não eliminatório);
• Experiência na área regulamentar, com foco em medicamentos (obrigatório);
• Experiência prévia a trabalhar em ambiente de consultoria;
• Fluência em Inglês (nível avançado);
• Capacidade de organização, atenção ao detalhe, ética profissional e forte resiliência;
• Perfil analítico, proativo e com facilidade no trabalho em equipa e multitarefa;
• Excelentes competências de comunicação e resolução de problemas.
• Integração em empresa sólida e internacional do setor farmacêutico;
• Posição a Full-time com plano de progressão de carreira (incluindo oportunidades internacionais);
• Ambiente de trabalho dinâmico e focado no desenvolvimento profissional.