Europe Regulatory Affairs Associate – Central Cra

Randstad; Almada; On-site; EUR 32,000 - 42,000; Full time

Benefits offered by this job

Integração internacional

Plano de progressão de carreira

Ambiente dinâmico

Job summary

A Randstad em Estoril procura um(a) Regulatory Affairs Associate para apoiar atividades regulatórias em várias áreas da saúde, incluindo medicamentos, dispositivos médicos e suplementos. O profissional também acompanhará licenciamento sanitário e apoiará a implementação de SGQ, reportando regularmente atividades aos superiores.

Perfil com licenciatura em ciências farmacêuticas ou área da saúde, fluência em inglês e forte aptidão para organização, analítica e resolução de problemas.

Qualifications

• Licenciatura em Ciências Farmacêuticas ou área da Saúde (preferencial, não eliminatório)
• Fluência em Inglês (nível avançado)
• Capacidade de organização, atenção ao detalhe, ética profissional e forte resiliência
• Perfil analítico, proativo e com facilidade no trabalho em equipa e multitarefa
• Excelentes competências de comunicação e resolução de problemas

Responsibilities

• Prestar suporte regulatório transversal em Medicamentos, Dispositivos Médicos, Suplementos Alimentares e Canábis Medicinal
• Acompanhar e gerir processos de Licenciamento Sanitário
• Dar suporte à implementação e manutenção de Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQ)
• Efetuar o registo de tarefas regulatórias e elaborar relatórios mensais de atividades
• Colaborar na gestão de informação regulatória e no suporte às equipas internas

Skills

Inglês avançado

Organização

Atenção aos detalhes

Ética profissional

Resiliência

Análise

Proatividade

Trabalho em equipa

Multitarefa

Comunicação eficaz

Resolução de problemas

Education

Licenciatura em Ciências Farmacêuticas

Job description

O nosso cliente atua no setor da indústria farmacêutica, sendo uma empresa internacional de origem portuguesa com forte presença em diversas áreas da saúde. No âmbito da sua estratégia de crescimento, pretende reforçar a sua estrutura no Estoril com um(a) Regulatory Affairs Associate.

responsabilidades chave

• Prestar suporte regulatório transversal em Medicamentos, Dispositivos Médicos, Suplementos Alimentares e Canábis Medicinal;
• Acompanhar e gerir processos de Licenciamento Sanitário;
• Dar suportena implementação e manutenção de Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQ);
• Efetuar o registo de tarefas regulatórias e elaborar os relatórios mensais de atividades;
• Colaborar na gestão de informação regulatória e no suporte às equipas internas.

competências

• Licenciatura em Ciências Farmacêuticas ou área da Saúde (preferencial, não eliminatório);
• Fluência emInglês (nível avançado);
• Capacidade de organização, atenção ao detalhe, ética profissional e forte resiliência;
• Perfil analítico, proativo e com facilidade no trabalho em equipa e multitarefa;
• Excelentes competências de comunicação e resolução de problemas.

principais benefícios

• Integração em empresa sólida e internacional do setor farmacêutico;
• Posição a Full-time com plano de progressão de carreira (incluindo oportunidades internacionais);
• Ambiente detrabalho dinâmico e focado no desenvolvimento profissional.

reiteramos que damos as boas-vindas a pessoas com as mais diversas capacidades e experiências. Assumimos o compromisso de garantir que o nosso processo de recrutamento e contratação satisfaça as necessidades de todas as pessoas.

Caso necessites de alguma adaptação, de modo a tornar a tua candidatura ou entrevista mais confortável, por favor, não hesites em informar os/as nossos/as consultores/as de recrutamento.