Europe Regulatory Affairs Associate – Central Cra

Randstad; Lisboa; Sur place; EUR 28 000 - 38 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Integração em empresa sólida e interna

Plano de progressão de carreira com op

Ambiente de trabalho dinâmico e foco

Résumé du poste

A Randstad está a recrutar para um cliente do setor farmacêutico, sediado no Estoril, para a posição de Regulatory Affairs Associate. A função envolve suporte regulatório transversal, licenciamento sanitário e melhoria de sistema de gestão da qualidade, com foco na conformidade regulatória.

Procuramos licenciatura na área da saúde, inglês avançado e fortes competências organizacionais, analíticas e de trabalho em equipa, com perspetivas de progressão internacional e desenvolvimento profissional

Qualifications

• Licenciatura em Ciências Farmacêuticas ou área da Saúde (preferencial, não eliminatório).
• Fluência avançada em inglês.
• Capacidade de organização, atenção ao detalhe, ética profissional e forte resiliência.

Responsabilités

• Prestar suporte regulatório transversal em Medicamentos, Dispositivos Médicos, Suplementos Alimentares e Canábis Medicinal.
• Acompanhar e gerir processos de Licenciamento Sanitário.
• Dar suporte à implementação e manutenção de Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQ).
• Efetuar o registo de tarefas regulatórias e elaborar relatórios mensais de atividades.
• Colaborar na gestão de informação regulatória e no suporte às equipas internas.

Connaissances

Inglês avançado

Organização e detalhe

Ética profissional e resiliência

Analítico e proativo

Comunicação e resolução de problemas

Formation

Licenciatura em Ciências Farmacêuticas

Outils

Excel

Description du poste

O nosso cliente atua no setor da indústria farmacêutica, sendo uma empresa internacional de origem portuguesa com forte presença em diversas áreas da saúde. No âmbito da sua estratégia de crescimento, pretende reforçar a sua estrutura no Estoril com um(a) Regulatory Affairs Associate.

Responsabilidades Chave

• Prestar suporte regulatório transversal em Medicamentos, Dispositivos Médicos, Suplementos Alimentares e Canábis Medicinal;
• Acompanhar e gerir processos de Licenciamento Sanitário;
• Dar suportena implementação e manutenção de Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQ);
• Efetuar o registo de tarefas regulatórias e elaborar os relatórios mensais de atividades;
• Colaborar na gestão de informação regulatória e no suporte às equipas internas.

Competências

• Licenciatura em Ciências Farmacêuticas ou área da Saúde (preferencial, não eliminatório);
• Fluência emInglês (nível avançado);
• Capacidade de organização, atenção ao detalhe, ética profissional e forte resiliência;
• Perfil analítico, proativo e com facilidade no trabalho em equipa e multitarefa;
• Excelentes competências de comunicação e resolução de problemas.

Principais Benefícios

• Integração em empresa sólida e internacional do setor farmacêutico;
• Posição a Full-time com plano de progressão de carreira (incluindo oportunidades internacionais);
• Ambiente detrabalho dinâmico e focado no desenvolvimento profissional.

A Randstad tem a missão de se tornar a empresa mais equitativa e especializada de talentos a nível mundial e, por isso, reiteramos que damos as boas-vindas a pessoas com as mais diversas capacidades e experiências. Assumimos o compromisso de garantir que o nosso processo de recrutamento e contratação satisfaça as necessidades de todas as pessoas.

Caso necessites de alguma adaptação, de modo a tornar a tua candidatura ou entrevista mais confortável, por favor, não hesites em informar os/as nossos/as consultores/as de recrutamento.