Regulatory Affairs Associate — Global Growth & Career Path

Randstad Portugal; Estoril; On-site; EUR 26,000 - 42,000; Full time

Job summary

A Randstad Portugal procura integrar no Estoril um(a) Regulatory Affairs Associate para apoiar transversalmente em medicamentos, dispositivos médicos e suplementos alimentares. O(a) candidato(a) ideal possui formação na área da saúde, experiência regulatória e fluência em inglês.

A função envolve licenciamento, manutenção de SGQ, gestão de relatórios e suporte às equipas internas, com possibilidade de progressão internacional e ambiente farmacêutico dinâmico.

Qualifications

• Licenciatura em Ciências Farmacêuticas ou área da Saúde indicada como preferência.
• Experiência na área regulatória com foco em medicamentos é obrigatória.
• Experiência prévia em consultoria é desejável.
• Fluência em Inglês em nível avançado.
• Capacidade de organização, atenção ao detalhe, ética profissional e resiliência.
• Perfil analítico, proativo e com facilidade no trabalho em equipa e multitarefa.
• Excelentes competências de comunicação e resolução de problemas.

Responsibilities

• Fornecer suporte regulatório transversal em medicamentos, dispositivos médicos e suplementos alimentares.
• Acompanhar e gerir processos de licenciamento regulatório.
• Dar apoio na implementação e manutenção de Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQ).
• Registar tarefas regulatórias e elaborar relatórios mensais de atividades.
• Colaborar na gestão de informação regulatória e apoiar equipas internas.

Skills

Inglês avançado

Organização

Atenção aos detalhes

Trabalho em equipa

Multitarefa

Resolução de problemas

Education

Licenciatura em Ciências Farmacêuticas/Áreas da Saúde

Job description

A Randstad Portugal procura integrar no Estoril um(a) Regulatory Affairs Associate para apoiar transversalmente em medicamentos, dispositivos médicos e suplementos alimentares. O(a) candidato(a) ideal possui formação na área da saúde, experiência regulatória e fluência em inglês.

A função envolve licenciamento, manutenção de SGQ, gestão de relatórios e suporte às equipas internas, com possibilidade de progressão internacional e ambiente farmacêutico dinâmico.