Intern

Bausch+Lomb; Lisboa; Presencial; EUR 10.000 - 13.000; A tiempo parcial

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Experiência prática na área regulament

Mentoria profissional

Desenvolvimento de competências

Descripción de la vacante

A Bausch+Lomb está a recrutar um/a Estagiário/a motivado/a para a equipa de Assuntos Regulamentares em Portugal, com foco em medicamentos, dispositivos médicos, suplementos alimentares e cosméticos.

O estágio oferece experiência prática numa multinacional da área da saúde, com supervisionamento de profissionais experientes, participação em submissões regulatorias, gestão do ciclo de vida dos produtos e projetos transversais, e oportunidades de desenvolvimento técnico e profissional.

Formación

• Licenciatura em Ciências Farmacêuticas ou área científica afim concluída ou em fase final de conclusão.
• Fluência em Português e bom domínio do Inglês escrito e falado.
• Domínio das aplicações Microsoft Office (Excel, Word, PowerPoint).
• Forte capacidade de organização, atenção aos detalhe e capacidade para gerir múltiplas prioridades.
• Boa capacidade analítica, de comunicação e de resolução de problemas.
• Atitude proativa, responsabilidade e vontade de aprender.
• Capacidade para trabalhar de forma autónoma e colaborar em equipa.

Responsabilidades

• Apoiar as atividades regulamentares relacionadas com registo, notificação e gestão do ciclo de vida de medicamentos, dispositivos médicos, suplementos alimentares e cosméticos.
• Colaborar na preparação, revisão e manutenção da documentação regulamentar e das submissões às autoridades competentes, incluindo INFARMED, I.P. e DGAV.
• Apoiar a revisão regulamentar de rotulagem, artes finais de embalagem, informação do produto e materiais promocionais.
• Colaborar na avaliação das implicações regulamentares de alterações aos produtos e na manutenção da sua documentação.
• Apoiar a preparação e a manutenção dos registos regulamentares em bases de dados nacionais e europeias, incluindo SIDM e EUDAMED, quando aplicável.
• Manter e atualizar bases de dados regulamentares, ferramentas de monitorização de projeto e registos do portefólio de produtos, assegurando rigor e rastreabilidade.
• Monitorizar os prazos regulamentares e apoiar a execução atempada das atividades regulamentares.
• Colaborar na monitorização dos requisitos regulamentares portugueses e europeus relevantes.
• Colaborar com equipas locais e internacionais, incluindo Marketing, Assuntos Médicos, Logística e outras áreas de negócio.
• Contribuir para iniciativas de otimização de processos e de melhoria contínua em Assuntos Regulamentares.

Conocimientos

Organização

Atenção aos detalhes

Gestão de prioridades

Comunicação

Trabalho em equipa

Inglês

Educación

Licenciatura em Ciências Farmacêuticas

Herramientas

Excel

Word

PowerPoint

Descripción del empleo

Fecha: 6 nov 2026

Ubicación: PT - Lisbon, PT

Sobre a oportunidade

Procuramos um/a Estagiário/a motivado/a e com sentido de rigor para integrar a nossa equipa de Assuntos Regulamentares em Portugal.

Este estágio oferece a oportunidade de adquirir experiência prática numa empresa multinacional na área da saúde, apoiando atividades regulamentares num portefólio diversificado de medicamentos, dispositivos médicos, suplementos alimentares e produtos cosméticos.

Trabalhando em estreita colaboração com profissionais experientes de Assuntos Regulamentares, o/a candidato/a selecionado/a contribuirá para a conformidade regulamentar, a gestão do ciclo de vida dos produtos e projetos transversais.

Principais responsabilidades

• Apoiar as atividades regulamentares relacionadas com o registo, a notificação e a gestão do ciclo de vida de medicamentos, dispositivos médicos, suplementos alimentares e cosméticos.
• Colaborar na preparação, revisão e manutenção da documentação regulamentar e das submissões às autoridades competentes, incluindo o INFARMED, I.P. e DGAV
• Apoiar a revisão regulamentar de rotulagem, artes finais de embalagem, informação do produto e materiais promocionais.
• Colaborar na avaliação das implicações regulamentares de alterações aos produtos e na manutenção da respetiva documentação.
• Apoiar a preparação e a manutenção dos registos regulamentares em bases de dados nacionais e europeias, incluindo o SIDM e o EUDAMED, quando aplicável.
• Manter e atualizar bases de dados regulamentares, ferramentas de monitorização de projeto e registos do portefólio de produtos, assegurando rigor e rastreabilidade.
• Monitorizar os prazos regulamentares e apoiar a execução atempada das atividades regulamentares.
• Colaborar na monitorização dos requisitos regulamentares portugueses e europeus relevantes.
• Colaborar com equipas locais e internacionais, incluindo Marketing, Assuntos Médicos, Logística e outras áreas de negócio.
• Contribuir para iniciativas de otimização de processos e de melhoria contínua em Assuntos Regulamentares.

Perfil do/a candidato/a

Requisitos essenciais

• Licenciatura em Ciências Farmacêuticas, Farmácia, Ciências da Vida ou área científica afim, concluída ou em fase final de conclusão.
• Fluência em português e bom domínio do inglês escrito e falado.
• Domínio das aplicações Microsoft Office, em particular Excel, Word e PowerPoint.
• Forte capacidade de organização, atenção ao detalhe e capacidade para gerir múltiplas prioridades.
• Boa capacidade analítica, de comunicação e de resolução de problemas.
• Atitude proativa, sentido de responsabilidade e vontade de aprender.
• Capacidade para trabalhar de forma autónoma nas tarefas atribuídas, colaborando eficazmente em equipa.

Qualificações preferenciais

• Formação académica ou contacto prévio com Assuntos Regulamentares.
• Conhecimento básico dos requisitos regulamentares portugueses e europeus para medicamentos e/ou dispositivos médicos.
• Familiaridade com a documentação regulamentar, a informação do produto e os requisitos de rotulagem ou de materiais promocionais.
• Interesse por ferramentas digitais regulamentares e pela otimização de processos.
• Experiência académica ou profissional prévia na indústria farmacêutica ou de dispositivos médicos.

O que oferecemos

• Experiência prática em Assuntos Regulamentares numa empresa multinacional farmacêutica.
• Contacto com diferentes categorias de produtos de saúde e quadros regulamentares.
• Oportunidades de colaboração com partes interessadas locais e internacionais.
• Aprendizagem prática, mentoria profissional e desenvolvimento de competências técnicas e interpessoais.
• Participação em projetos regulamentares relevantes que contribuem para a conformidade dos produtos e a gestão do seu ciclo de vida.