Gerente de Proyectos

SPECTRUM PLASTICS GROUP; Mexicali; On-site; MXN 900,000 - 1,500,000; Full time

Job summary

SPECTRUM PLASTICS GROUP busca un líder de programas para gestionar el desarrollo y la comercialización de dispositivos médicos en Mexicali. Coordinará ingeniería, operaciones y calidad, alineando a clientes y equipos para lograr objetivos estratégicos y una transferencia suave a producción.

Se requiere más de 10 años en programas complejos, certificación PMP y experiencia en diseño, control de proyectos y transferencias tecnológicas en un entorno regulado.

Qualifications

• Licenciatura en Ingeniería, Negocios o disciplina técnica relacionada.
• Certificación PMP (Profesional en Gestión de Proyectos).
• Más de 10 años de experiencia liderando programas complejos.
• Experiencia en desarrollo de nuevos productos, controles de diseño y transferencia de tecnología.
• Capacidad para trabajar con equipos multifuncionales e influir en ingeniería, operaciones, calidad, regulatorio, cadena de suministro y comercial.

Responsibilities

• Liderar programas a través de todas las fases del marco de comercialización, asegurando cumplimiento de objetivos, plazos y resultados.
• Coordinar a ingeniería, operaciones, calidad, regulatorio y clientes para ejecutar estrategias.
• Desarrollar y mantener planes integrados con alcance, cronograma, presupuesto y riesgos.
• Gestión del desempeño financiero del programa (NRE, ingresos, presupuesto).
• Liderar gobernanza del programa y presentaciones al comité directivo.
• Asegurar cumplimiento de requisitos de calidad y normativos, y transferencia a producción.
• Gestionar relaciones con clientes como socio estratégico.

Skills

Liderazgo de programas

Gestión interfuncional

Influenciar interesados

Education

Licenciatura en Ingeniería, Negocios o disciplina relacionada

Certificación PMP

Job description

• Liderar programas a través de todas las fases del Marco de Comercialización de Nuevos Productos, desde la evaluación de oportunidades hasta el lanzamiento comercial, asegurando el cumplimiento de los objetivos del programa, los plazos y los resultados del negocio.
• Servir como el líder principal del programa y coordinador interfuncional, alineando a ingeniería, operaciones, calidad, regulación, cadena de suministro, comercial y a los clientes para ejecutar los objetivos estratégicos del programa.
• Desarrollar y mantener planes de programa integrados, incluyendo alcance, cronograma, presupuesto, recursos, riesgos y entregables críticos, asegurando una gestión proactiva del desempeño del programa.
• Construir relaciones de confianza con los clientes, posicionando a la organización como un socio estratégico de desarrollo y fabricación para fabricantes de equipos originales de dispositivos médicos.
• Liderar las actividades de gobernanza del programa, incluyendo revisiones de Stage Gate, actualizaciones ejecutivas y presentaciones al comité directivo, asegurando decisiones informadas y el cumplimiento de los requisitos de Stage Gate.
• Asegurarse de cumplir con los requisitos aplicables de calidad, normativos y de control de diseño, incluyendo entradas de diseño, salidas de diseño, verificación, validación y actividades de transferencia a producción.
• Gestionar el desempeño financiero del programa, incluyendo los ingresos por desarrollo, la ingeniería no recurrente (NRE), la responsabilidad del presupuesto, la gestión del alcance, la cobertura de órdenes de compra y las previsiones.
• Liderar actividades de comercialización y transferencia de tecnología para apoyar operaciones de manufactura sostenibles, eficientes, replicables y escalables en sitios globales.
• Apoya el crecimiento del negocio participando en discusiones sobre estrategias con clientes, evaluaciones de oportunidades, elaboración de casos de negocio y desarrollo de estrategias para la ejecución de programas.

• Licenciatura en Ingeniería, Negocios o una disciplina técnica relacionada.
• Se requiere certificación PMP (Profesional en Gestión de Proyectos).
• Más de 10 años de experiencia liderando programas complejos de desarrollo de productos, comercialización o manufactura dentro de una industria regulada.
• Demostrar experiencia en desarrollo de nuevos productos, controles de diseño, transferencia de tecnología y procesos de comercialización.
• Capacidad demostrada para trabajar con equipos multifuncionales e influir en los interesados de ingeniería, operaciones, calidad, regulatorio, cadena de suministro, comercial y organizaciones sin autoridad directa.
• Experiencia en entornos de diseño, desarrollo o fabricación de dispositivos médicos bajo contrato.
• Conocimiento práctico de ISO 13485, controles de diseño de dispositivos médicos y requisitos de desarrollo de productos regulados.
• Experiencia en entornos de diseño, desarrollo o fabricación de dispositivos médicos
• Experiencia gestionando el desempeño financiero de programas, incluyendo presupuestos, pronósticos, casos de negocio, generación de ingresos y planificación de recursos.